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Impacto da mudança de terapeuta no abandono em uma amostra naturalística de pacientes internados com patologia limítrofe recebendo DBT

11 de janeiro de 2017 atualizado por: Carolin Steuwe, Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Impacto da mudança de terapeuta após contato inicial e carga traumática no abandono em uma amostra naturalística de pacientes internados com patologia limítrofe recebendo terapia comportamental dialética

Os participantes com patologia limítrofe (≥ 3 critérios do DSM-IV) recebendo um programa de Terapia Comportamental Dialética (DBT) para pacientes internados preencheram um conjunto de questionários de garantia de qualidade avaliando informações demográficas e psicopatologia pré-tratamento durante os dias de internação. Além disso, as mudanças de terapeutas foram documentadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

89

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Bielefeld, Alemanha
        • Research Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Para este estudo, foram considerados todos os pacientes com idade entre 18 e 65 anos, com alta de nossa unidade de internação de transtorno de personalidade entre dezembro de 2012 e agosto de 2016, e que preenchessem três ou mais critérios para TPB conforme definido pelo DSM-IV (Características de personalidade limítrofe; BPC) foram considerados ( n = 89).

Descrição

Critério de inclusão:

  • três ou mais critérios para BPD, conforme definido pelo DSM-IV (características de personalidade limítrofe; BPC)

Critério de exclusão:

  • incapacidade de contratar e consentir,
  • outros transtornos mentais graves (transtorno bipolar, psicose aguda),
  • álcool atual,
  • uso de drogas ilícitas ou não prescritas,
  • participação simultânea em outros estudos de tratamento,
  • gravidez ou amamentação,
  • uma incapacidade de negociar um acordo de não-suicídio,
  • contato traumático contínuo com o perpetrador, e
  • a Índice de Massa Corporal < 16,5.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Terapia Comportamental Dialética
O objetivo do programa é ajudar os pacientes a alcançar os seguintes objetivos terapêuticos: (1) redução de comportamentos suicidas, (2) redução de comportamentos que interferem na terapia e (3) outros comportamentos de risco ou desestabilizadores. A DBT padrão visa atingir esses objetivos (1) transmitindo capacidades comportamentais (habilidades), (2) motivação para aplicar essas habilidades, (3) generalização das habilidades aprendidas para o ambiente natural do paciente, (4) estruturando o ambiente de tratamento para reforçar comportamento e (5) transmitir recursos terapêuticos e motivação para tratar efetivamente pacientes com DBP.
Comportamental: Terapia Comportamental Dialética
DBT é um programa de tratamento cognitivo-comportamental que foi desenvolvido para tratar pacientes suicidas com BPD (Linehan, 1993).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Cair fora
Prazo: 10 semanas
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Investigadores

  • Diretor de estudo: Martin Driessen, Research Department, Ev. Krankenhaus Bielefeld

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

12 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DBT_dropout

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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