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Einfluss des Therapeutenwechsels auf den Schulabbruch in einer naturalistischen Stichprobe stationärer Patienten mit Borderline-Pathologie, die DBT erhalten

11. Januar 2017 aktualisiert von: Carolin Steuwe, Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Einfluss des Therapeutenwechsels nach Erstkontakt und traumatischer Belastung auf den Schulabbruch in einer naturalistischen Stichprobe stationärer Patienten mit Borderline-Pathologie, die eine dialektische Verhaltenstherapie erhalten

Teilnehmer mit Borderline-Pathologie (≥ 3 DSM-IV-Kriterien), die ein stationäres Programm zur dialektischen Verhaltenstherapie (DBT) erhielten, füllten während der Tage ihres stationären Aufenthalts einen Fragebogen zur Qualitätssicherung aus, in dem demografische Informationen und die Psychopathologie vor der Behandlung bewertet wurden. Darüber hinaus wurden Therapeutenwechsel dokumentiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

89

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Bielefeld, Deutschland
        • Research Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Für diese Studie wurden alle Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren berücksichtigt, die zwischen Dezember 2012 und August 2016 aus unserer stationären Abteilung für Persönlichkeitsstörungen entlassen wurden und drei oder mehr Kriterien für BPD gemäß DSM-IV (Borderline Personality Characteristics; BPC) erfüllten ( n = 89).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • drei oder mehr Kriterien für BPD gemäß DSM-IV (Borderline Personality Characteristics; BPC)

Ausschlusskriterien:

  • Vertrags- und Einwilligungsunfähigkeit,
  • andere schwere psychische Störungen (bipolare Störung, akute Psychose),
  • aktueller Alkoholgehalt,
  • illegaler oder nicht verschriebener Drogenkonsum,
  • gleichzeitige Teilnahme an anderen Behandlungsstudien,
  • Schwangerschaft oder Stillzeit,
  • die Unfähigkeit, eine Nicht-Selbstmord-Vereinbarung auszuhandeln,
  • anhaltender traumatischer Kontakt mit dem Täter und
  • ein Body-Mass-Index < 16,5.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Dialektisch-behaviorale Therapie
Der Zweck des Programms besteht darin, Patienten dabei zu helfen, die folgenden therapeutischen Ziele zu erreichen: (1) Reduzierung von suizidalem Verhalten, (2) Reduzierung von therapiestörenden Verhaltensweisen und (3) anderen riskanten oder destabilisierenden Verhaltensweisen. Standard-DBT zielt darauf ab, diese Ziele zu erreichen durch (1) Vermittlung von Verhaltensfähigkeiten (Fähigkeiten), (2) Motivation zur Anwendung dieser Fähigkeiten, (3) Verallgemeinerung der erlernten Fähigkeiten auf die natürliche Umgebung des Patienten, (4) Strukturierung der Behandlungsumgebung, um die Funktion zu verstärken Verhalten und (5) Vermittlung von therapeutischen Ressourcen und Motivation zur effektiven Behandlung von Patienten mit BPD.
Verhalten: Dialektisch-behaviorale Therapie
DBT ist ein kognitiv-behaviorales Behandlungsprogramm, das entwickelt wurde, um suizidgefährdete Patienten mit BPS zu behandeln (Linehan, 1993).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ausfallen
Zeitfenster: 10 Wochen
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Ermittler

  • Studienleiter: Martin Driessen, Research Department, Ev. Krankenhaus Bielefeld

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DBT_dropout

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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