Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние смены терапевта на отсев в натуралистической выборке стационарных пациентов с пограничной патологией, получающих ДПТ

11 января 2017 г. обновлено: Carolin Steuwe, Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Влияние смены терапевта после первоначального контакта и травматического бремени на отсев в натуралистической выборке стационарных пациентов с пограничной патологией, получающих диалектическую поведенческую терапию

Участники с пограничной патологией (≥ 3 критериев DSM-IV), проходящие стационарную программу диалектической поведенческой терапии (DBT), заполнили набор анкет для обеспечения качества, оценивая демографическую информацию и психопатологию до лечения в течение дней их пребывания в стационаре. Кроме того, были задокументированы смены терапевтов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

89

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Для этого исследования были рассмотрены все пациенты в возрасте от 18 до 65 лет, выписанные из нашего стационарного отделения по расстройствам личности в период с декабря 2012 г. по август 2016 г. и отвечающие трем или более критериям ПРЛ, как определено в DSM-IV (пограничные характеристики личности; BPC). п = 89).

Описание

Критерии включения:

  • три или более критерия ПРЛ, как это определено в DSM-IV (пограничные характеристики личности; BPC)

Критерий исключения:

  • неспособность заключать договор и согласие,
  • другие тяжелые психические расстройства (биполярное расстройство, острый психоз),
  • актуальный алкоголь,
  • незаконное или не назначенное употребление наркотиков,
  • одновременное участие в других лечебных исследованиях,
  • беременность или кормление грудью,
  • неспособность договориться о несуицидальном соглашении,
  • постоянный травмирующий контакт с преступником, и
  • Индекс массы тела <16,5.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Диалектическая поведенческая терапия
Цель программы состоит в том, чтобы помочь пациентам достичь следующих терапевтических целей: (1) снижение суицидального поведения, (2) снижение поведения, мешающего терапии, и (3) других рискованного или дестабилизирующего поведения. Стандартная ДПТ направлена ​​на достижение этих целей путем (1) передачи поведенческих способностей (навыков), (2) мотивации для применения этих навыков, (3) обобщения усвоенных навыков в естественной среде пациента, (4) структурирования лечебной среды для усиления функциональных возможностей. поведение и (5) передача терапевтических ресурсов и мотивации для эффективного лечения пациентов с ПРЛ.
Поведенческий: Диалектическая поведенческая терапия
DBT — это программа когнитивно-поведенческой терапии, разработанная для лечения суицидальных пациентов с ПРЛ (Linehan, 1993).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выбывать
Временное ограничение: 10 недель
10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Следователи

  • Директор по исследованиям: Martin Driessen, Research Department, Ev. Krankenhaus Bielefeld

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DBT_dropout

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диалектическая поведенческая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Switzerland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться