Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van verandering van therapeut op uitval in een naturalistische steekproef van intramurale patiënten met borderline-pathologie die DGT krijgen

11 januari 2017 bijgewerkt door: Carolin Steuwe, Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Impact van verandering van therapeut na eerste contact en traumatische belasting op uitval in een naturalistische steekproef van intramurale patiënten met borderlinepathologie die dialectische gedragstherapie krijgen

Deelnemers met borderline-pathologie (≥ 3 DSM-IV-criteria) die een intramuraal programma voor dialectische gedragstherapie (DBT) ontvingen, vulden een vragenlijst voor kwaliteitsborging in die demografische informatie en psychopathologie voorafgaand aan de behandeling beoordeelde tijdens de dagen van hun intramurale verblijf. Daarnaast werden veranderingen van therapeuten gedocumenteerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

89

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Bielefeld, Duitsland
        • Research Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voor deze studie werden alle patiënten in de leeftijd van 18 tot 65 jaar, die tussen december 2012 en augustus 2016 waren ontslagen uit onze klinische afdeling voor persoonlijkheidsstoornissen, en die voldeden aan drie of meer criteria voor BPS zoals gedefinieerd door DSM-IV (Borderline Personality Characteristics; BPC) in aanmerking genomen ( n = 89).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • drie of meer criteria voor BPS zoals gedefinieerd door DSM-IV (Borderline Persoonlijkheidskenmerken; BPC)

Uitsluitingscriteria:

  • onvermogen om te contracteren en in te stemmen,
  • andere ernstige psychische stoornissen (bipolaire stoornis, acute psychose),
  • huidige alcohol,
  • illegaal of niet voorgeschreven drugsgebruik,
  • gelijktijdige deelname aan andere behandelstudies,
  • zwangerschap of borstvoeding,
  • een onvermogen om te onderhandelen over een niet-zelfmoordovereenkomst,
  • aanhoudend traumatisch contact met de dader, en
  • een Body Mass Index < 16,5.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Dialectische gedragstherapie
Het doel van het programma is om patiënten te helpen de volgende therapeutische doelen te bereiken: (1) vermindering van suïcidaal gedrag, (2) vermindering van therapieverstorend gedrag en (3) ander risicovol of destabiliserend gedrag. Standaard DGT streeft ernaar deze doelen te bereiken door (1) gedragscapaciteiten (vaardigheden) over te brengen, (2) motivatie voor het toepassen van deze vaardigheden, (3) generalisatie van aangeleerde vaardigheden naar de natuurlijke omgeving van de patiënt, (4) het structureren van de behandelingsomgeving om functionele gedrag, en (5) het overbrengen van therapeutische middelen en motivatie om patiënten met BPS effectief te behandelen.
Gedragsmatig: Dialectische gedragstherapie
DGT is een cognitief-gedragstherapeutisch behandelprogramma dat is ontwikkeld voor de behandeling van suïcidale patiënten met borderline-stoornis (Linehan, 1993).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Afvaller
Tijdsspanne: 10 weken
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Onderzoekers

  • Studie directeur: Martin Driessen, Research Department, Ev. Krankenhaus Bielefeld

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

12 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DBT_dropout

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borderline persoonlijkheidsstoornis

Klinische onderzoeken op Dialectische gedragstherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren