Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af terapeutskifte på frafald i en naturalistisk prøve af indlagte patienter med borderline patologi, der modtager DBT

11. januar 2017 opdateret af: Carolin Steuwe, Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Virkning af terapeutskifte efter indledende kontakt og traumatisk belastning for frafald i en naturalistisk prøve af indlagte patienter med borderline patologi, der modtager dialektisk adfærdsterapi

Deltagere med Borderline-patologi (≥ 3 DSM-IV-kriterier), der modtog et dialektisk adfærdsterapi-program (DBT), udfyldte et kvalitetssikringsspørgeskema, der vurderede demografisk information og psykopatologi før behandling i løbet af dagene for deres indlæggelse. Udover det blev der dokumenteret skift af terapeuter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

89

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Bielefeld, Tyskland
        • Research Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Til denne undersøgelse blev alle patienter i alderen fra 18 til 65, udskrevet fra vores personlighedsforstyrrelses døgnafdeling mellem december 2012 og august 2016, og som opfylder tre eller flere kriterier for BPD som defineret af DSM-IV (Borderline Personality characteristics; BPC) overvejet ( n = 89).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tre eller flere kriterier for BPD som defineret af DSM-IV (Borderline Personality characteristics; BPC)

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til at indgå aftale og samtykke,
  • andre alvorlige psykiske lidelser (bipolar lidelse, akut psykose),
  • nuværende alkohol,
  • ulovligt eller ikke-ordineret stofbrug,
  • samtidig deltagelse i andre behandlingsstudier,
  • graviditet eller amning,
  • manglende evne til at forhandle en ikke-selvmordsaftale,
  • løbende traumatisk kontakt med gerningsmanden, og
  • et Body Mass Index < 16,5.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Dialektisk adfærdsterapi
Programmets formål er at hjælpe patienter med at opnå følgende terapeutiske mål: (1) reduktion af selvmordsadfærd, (2) reduktion af terapi-forstyrrende adfærd og (3) anden risikofyldt eller destabiliserende adfærd. Standard DBT sigter mod at nå disse mål ved (1) at formidle adfærdsmæssige evner (færdigheder), (2) motivation for at anvende disse færdigheder, (3) generalisering af indlærte færdigheder til patientens naturlige miljø, (4) strukturere behandlingsmiljøet for at styrke funktionelle adfærd, og (5) at formidle terapeutiske ressourcer og motivation til effektivt at behandle patienter med BPD.
Adfærdsmæssigt: Dialektisk adfærdsterapi
DBT er et kognitivt adfærdsmæssigt behandlingsprogram, der blev udviklet til at behandle suicidale patienter med BPD (Linehan, 1993).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Droppe ud
Tidsramme: 10 uger
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

Efterforskere

  • Studieleder: Martin Driessen, Research Department, Ev. Krankenhaus Bielefeld

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2017

Først opslået (Skøn)

12. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DBT_dropout

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Borderline personlighedsforstyrrelse

Kliniske forsøg med Dialektisk adfærdsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner