- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03060070
TAP 블록에서 국소 마취제를 사용한 케타민 대 덱스메데토미딘
2017년 7월 1일 업데이트: Ahmed H Othman, Assiut University
하부복부암 수술을 위한 TAP 차단술에서 국소마취제에 케타민과 Dexmedetomidine을 첨가한 경우의 진통효과 비교
하복부 암 수술 후 수술 후 진통을 위한 TAP 블록에서 국소 마취제에 케타민과 덱스메데토미딘을 첨가했을 때의 진통 효과 비교.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Assiut University
-
Assiut, Assiut University, 이집트, 171516
- South Egypt Cancer Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 암에 대한 복부 수술을 시행할 모든 ASA I 및 II 환자가 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 응고병증
- ASA III 또는 IV, 환자 거부, 사용된 약물에 대한 민감성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 대조군,
복부암 수술을 받는 환자의 TAP 차단을 위한 국소마취제에 같은 부피의 식염수를 추가합니다.
|
0.5mg/kg 용량의 케타민이 소나 유도 TAP 블록을 사용하여 부피바카인 0.25(총 부피 20ml)에 각 면에 추가됩니다.
1ug/kg 용량의 덱스메데토미딘을 소나 유도 TAP 블록을 사용하여 각 측면의 부피바카인 0.25(총 부피 20ml)에 첨가합니다.
|
|
활성 비교기: 케타민 그룹,
복부암 수술을 받는 환자의 TAP 차단을 위한 국소마취제에 케타민 0.5mg/kg을 추가한다.
|
1ug/kg 용량의 덱스메데토미딘을 소나 유도 TAP 블록을 사용하여 각 측면의 부피바카인 0.25(총 부피 20ml)에 첨가합니다.
0.25% 부피바카인 20ml를 TAP 블록 양쪽에 주입합니다.
|
|
활성 비교기: 덱스메데토미딘 그룹
복부암 수술을 받는 환자의 TAP 차단을 위한 국소마취제에 덱스메데토미딘 1ug/kg을 추가한다.
|
0.5mg/kg 용량의 케타민이 소나 유도 TAP 블록을 사용하여 부피바카인 0.25(총 부피 20ml)에 각 면에 추가됩니다.
0.25% 부피바카인 20ml를 TAP 블록 양쪽에 주입합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 구조 모르핀 소비
기간: 수술 후 24시간
|
수술 후 구조 모르핀 소비
|
수술 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 10일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 25일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 321
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
케타민에 대한 임상 시험
-
Cairo University모병소아 진정 | 클로니딘 진정 | 케타민 진정이집트
-
Vance Thompson Vision완전한
-
Sohag University모병
-
Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña완전한