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개심술을 받는 환자의 전처리가 다른 장기에 영향을 미칩니까?

2017년 12월 20일 업데이트: Emad Zarief , MD, Assiut University

다양한 전처리 유형, 개심술 후 다기관 기능에 미치는 영향이 다른가요?

백혈구 수(WBC), 호중구-림프구 비율 및 염증 과정 사이의 연관성은 잘 알려져 있습니다. 허혈성 전처리는 염증을 감소시킵니다

연구 개요

상세 설명

예비 증거는 심혈관 질환 및 암의 발달 및 예후에서 염증의 역할을 제안했습니다. 대부분의 예후 연구는 동반이환 상태의 영향을 설명하지 못했습니다. 이는 전신 염증을 일으킬 수 있기 때문입니다. 우리는 호중구 림프구 비율(NLR)을 전신 염증의 척도로 사용했고 심장 개복 수술에서 심장 전조와 연관성을 조사했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-60세
  • 미국마취과학회 신체상태 II 및 III
  • 개심술 예정 환자
  • 활성 염증 과정 없음

제외 기준:제외 기준:

  • 응급 수술
  • 임상적으로 중요한 신장 또는 간 질환
  • 국소 마취제에 알레르기가 있는 환자
  • 심폐 바이패스 시간이 연장된 환자(>120분)
  • 대동맥 내 풍선 펌프가 필요한 환자
  • 수술 후 혈역학적 불안정성(심각한 부정맥 발생 포함) 또는 외과적 재탐색이 필요한 출혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 허혈성 전제 조건
50명의 환자에게 유도 후 및 심폐 바이패스 전에 하지의 200mmhg 이상의 혈압 커프를 3주기 동안 5분마다 팽창시켜 허혈 전처리를 수행합니다.
ischemic preconditioning은 3주기 동안 5분마다 하지의 200mmhg 이상의 혈압 커프를 팽창시켜 유도 후 및 심폐 바이패스 전에 수행됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 약리학적 전제조건
세보플루란 마취에 의해
약리학적 전제 조건은 세보플루란 마취에 의해 달성될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
호중구 림프구 비율의 변화
기간: 수술 후 처음 이틀 동안
수술 후 처음 이틀 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00009909

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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