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비만 수술 환자의 멜라토닌 수치와 수술 후 진통제 소비

2017년 4월 4일 업데이트: Mehmet Ali Erdoğan, Inonu University

비만 수술 환자에서 멜라토닌 수치와 수술 후 진통제 소비와의 관계.

Bariatric 수술 절차는 낮은 단기 사망률과 관련이 있으며 모든 원인, 심혈관 및 암 관련 사망률의 장기적 감소와 관련될 수 있습니다. 이 수술은 여전히 ​​사망 위험을 포함하는 주요 수술입니다.

멜라토닌은 송과선에서 분비되는 호르몬입니다. 멜라토닌은 항산화제, 항통각제, 최면제, 항경련제, 신경보호제, 항불안제, 진정제 및 진통제입니다. 멜라토닌은 새로운 최면 마취제의 프로필을 가진 신경 호르몬입니다.

본 연구의 목적은 전신마취 하의 비만 수술에서 수술 전, 수술 전후 및 수술 후 멜라토닌 수치를 조사하고 멜라토닌 수치와 진통 요구량 사이의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

Bariatric 수술 절차는 낮은 단기 사망률과 관련이 있으며 모든 원인, 심혈관 및 암 관련 사망률의 장기적 감소와 관련될 수 있습니다. 이 수술은 여전히 ​​사망 위험을 포함하는 주요 수술입니다.

멜라토닌은 송과선에서 분비되는 호르몬입니다. 멜라토닌은 항산화제, 항통각제, 최면제, 항경련제, 신경보호제, 항불안제, 진정제 및 진통제입니다. 멜라토닌 분비의 불규칙성은 수면 불규칙, 집중 치료실의 정신병 및 일부 행동 장애를 유발합니다. 멜라토닌의 최면, 항통각수용 및 항경련 특성은 이 신경 호르몬에 새로운 최면 마취제의 프로필을 부여합니다.

본 연구의 목적은 전신마취 하의 비만 수술에서 수술 전, 수술 전후 및 수술 후 멜라토닌 수치를 조사하고 멜라토닌 수치와 진통 요구량 사이의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Malatya, 칠면조, 044100
        • Inonu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

미국마취과학회(ASA) 1-2 등급의 18-65세 사이의 비만 수술 예정 환자 30명.

설명

포함 기준:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) 3-4 등급, 비만 수술을 받을 예정인 18-65세 사이.

제외 기준:

심혈관 및 폐 질환 환자, ASA III-IV 및 프로포폴, 펜타닐, 레미펜타닐 및 로쿠로늄 알레르기가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
멜라토닌과 비만 수술
멜라토닌 수준과 진통제 요구 사이의 관계.
진단 검사: 멜라토닌
멜라토닌 수준과 진통제 요구 사이의 관계.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
멜라토닌 수준
기간: 수술 후 24시간에 기준선 멜라토닌에서 변경
멜라토닌은 송과선에서 분비되는 호르몬입니다. 매일의 바이오리듬을 보여줍니다. 멜라토닌 수치는 혈액과 24시간 동안 채취한 소변에서 측정할 수 있습니다.
수술 후 24시간에 기준선 멜라토닌에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모르핀 소비
기간: 수술 후부터 24시간까지 변경
모르핀은 진통제입니다. 그것은 수술 후 기간을 사용할 것입니다
수술 후부터 24시간까지 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Inonu University

수사관

  • 연구 책임자: Türkan Toğal, Prof., Inonu University Faculty of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 29일

기본 완료 (예상)

2017년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2017년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MAE5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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