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자간전증 환자의 혈관외 폐수분 평가를 위한 전기적 유속계 평가

2017년 8월 17일 업데이트: Ahmed Hasanin, Cairo University
이 연구의 목적은 전자간증이 있는 임신 여성의 흉부 폐수를 측정할 때 폐 초음파에 대한 전기 심장 측정법의 민감도와 특이도를 비교하는 것입니다. 전기심장측정법을 초음파에 대해 검증하면 초음파처럼 고급 경험이 필요하지 않은 숫자로 쉽게 사용할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

전자간증은 폐부종, 뇌혈관 사고, 응고병증 및 출혈과 같은 심각한 합병증의 위험 증가를 동반합니다.

전자간증은 임산부의 급성 폐부종 원인의 46.6%를 차지합니다.

전자간증 환자의 체액 관리는 어려운 일입니다. 저혈량증은 장기 부전을 악화시키는 반면, 체적 과부하는 폐부종을 초래합니다. 따라서 환자의 용적 상태를 평가하기 위해 다른 방법을 사용하면 환자 관리가 향상될 것입니다. 폐 초음파는 혈관외 폐수를 평가하기 위한 정확한 비침습적 방법으로 개발되었습니다. 그러나 초음파는 숙련된 조작자가 필요합니다. 전기 속도 측정법(심장 측정법)은 총 흉부 유체 함량(TFC) 평가를 위한 최신 기술입니다. 그러나 전자간증 환자에서는 검증되지 않았습니다.

이 연구에서 조사관은 폐 초음파를 골드 표준으로 사용하여 폐수 평가에서 심전도계의 정확성을 검증할 것입니다. 두 방법 모두 이뇨 요법의 필요성과 수술 후 산소 요법의 필요성을 예측하기 위해 평가될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정상적인 질식 분만 또는 카세아렌 절편이 예정된 자간전증 환자

설명

포함 기준:

  • 임신한
  • 전자간증
  • 노동의 첫 번째 단계에서

제외 기준:

  • 경련.
  • 입학시 노동의 두 번째, 세 번째 및 네 번째 단계.
  • 심각한 심장 및/또는 폐 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 흉부액량
기간: 입원 후 30분 후 산부인과
전기 속도 측정 장치(심장 측정)로 측정한 총 체액 함량
입원 후 30분 후 산부인과

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이뇨제의 필요성
기간: 입원일로부터 출산 후 1일까지의 기간 동안
정맥 이뇨제가 필요한 호흡곤란(호흡곤란, 빈호흡 및 90% 미만의 산소포화도 감소)으로 나타나는 폐울혈의 존재
입원일로부터 출산 후 1일까지의 기간 동안
혈관외 폐수
기간: 입원 후 30분 후 산부인과
초음파로 측정한 혈관외 폐수(폐 초음파 점수)
입원 후 30분 후 산부인과
폐 울혈
기간: 입원일로부터 출산 후 1일까지의 기간 동안
흉부 청진에 의한 가청 연발음으로 나타나는 폐 울혈의 존재
입원일로부터 출산 후 1일까지의 기간 동안
혈청 알부민
기간: 입원 후 30분 후 산부인과
혈중 알부민 수치(g/리터로 측정)
입원 후 30분 후 산부인과
동맥 혈압
기간: 입원 후 30분 후 산부인과
mmHg 단위로 측정된 동맥 혈압
입원 후 30분 후 산부인과
심박수
기간: 입원 후 30분 후 산부인과
분당 심장 박동 수
입원 후 30분 후 산부인과

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 의자: Ahmed Mukhtar, Professor, Head of research committee section in anesthesia department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 18일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 14일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N-28-2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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