젊은 성인의 피부 건강 - 실내 태닝 방지 및 자외선 차단 촉진
2018년 6월 25일 업데이트: Yale University
이것은 20-30세의 비 히스패닉계 백인 여성 80명을 대상으로 표준 관리 통제와 비교한 인터넷 기반 피부암 예방 개입의 파일럿 무작위 통제 시험입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 06510
- Yale School of Public Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 지난 12개월 동안 실내 태닝
- 영어로 의사소통이 잘 되는 분
- 안정적인 인터넷 액세스
제외 기준:
- 피부암 병력(자기 보고)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실내 선탠 개입
태닝을 방지하기 위한 웹 기반 개입 모듈.
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계획된 행동 이론 및 전망 이론을 사용하여 자외선 차단 및 실내 태닝 감소를 통한 피부암 예방에 중점을 둔 6개의 웹 기반 모듈
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활성 비교기: 케어 컨트롤의 표준
온라인 Qualtrics 인터페이스를 통한 UV 보호 대책에 관한 일반 정보.
콘텐츠는 일반적으로 피부과 사무실이나 피부암 예방 웹사이트에서 제공되는 브로셔에 제공된 정보를 반영합니다.
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피부암 예방에 대해 피부과에서 제공하는 것과 유사한 콘텐츠를 제공하는 웹사이트 1개
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내년 실내 태닝 의향
기간: 기준선
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실내 태닝 의향은 1(확실히 실내 태닝할 의도가 없음)에서 7(확실히 실내 태닝을 할 의도가 있음) 범위의 척도로 측정됩니다.
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기준선
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내년 실내 태닝 의향
기간: 12주 첫 후속 조치
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실내 태닝 의향은 1(확실히 실내 태닝할 의도가 없음)에서 7(확실히 실내 태닝을 할 의도가 있음) 범위의 척도로 측정됩니다.
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12주 첫 후속 조치
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내년 실내 태닝 의향
기간: 24주 두 번째 후속 조치
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실내 태닝 의향은 1(확실히 실내 태닝할 의도가 없음)에서 7(확실히 실내 태닝을 할 의도가 있음) 범위의 척도로 측정됩니다.
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24주 두 번째 후속 조치
|
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지난 3개월 동안 실내 선탠 세션 수
기간: 기준선 12주 전
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이전 3개월 동안 소급하여 보고된 실내 태닝 횟수에 대한 자가 보고 측정.
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기준선 12주 전
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지난 3개월 동안 실내 선탠 세션 수
기간: 기준선에서 12주까지(첫 번째 후속 조치)
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이전 3개월 동안 소급하여 보고된 실내 태닝 횟수에 대한 자가 보고 측정.
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기준선에서 12주까지(첫 번째 후속 조치)
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지난 3개월 동안 실내 선탠 세션 수
기간: 12주(1차 추적)부터 24주(2차 추적)까지
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이전 3개월 동안 소급하여 보고된 실내 태닝 횟수에 대한 자가 보고 측정.
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12주(1차 추적)부터 24주(2차 추적)까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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내년에 야외에서 일광욕을 할 의향
기간: 기준선
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일광욕 의도는 1(확실히 실내 태닝할 의도가 없음)에서 7(확실히 실내 태닝을 할 의도가 있음)까지의 범위로 측정됩니다.
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기준선
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내년에 야외에서 일광욕을 할 의향
기간: 12주 첫 후속 조치
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일광욕 의도는 1(확실히 실내 태닝할 의도가 없음)에서 7(확실히 실내 태닝을 할 의도가 있음)까지의 범위로 측정됩니다.
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12주 첫 후속 조치
|
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내년에 야외에서 일광욕을 할 의향
기간: 24주 2차 후속 조치
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일광욕 의도는 1(확실히 실내 태닝할 의도가 없음)에서 7(확실히 실내 태닝을 할 의도가 있음)까지의 범위로 측정됩니다.
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24주 2차 후속 조치
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지난 3개월 동안 야외 일광욕 세션 수
기간: 기준선 12주 전
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이전 3개월 동안 소급하여 보고된 일광욕 횟수에 대한 자가 보고 측정.
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기준선 12주 전
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지난 3개월 동안 야외 일광욕 세션 수
기간: 기준선에서 12주까지(첫 번째 후속 조치)
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이전 3개월 동안 소급하여 보고된 일광욕 횟수에 대한 자가 보고 측정.
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기준선에서 12주까지(첫 번째 후속 조치)
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지난 3개월 동안 야외 일광욕 세션 수
기간: 12주(1차 추적)부터 24주(2차 추적)까지
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이전 3개월 동안 소급하여 보고된 일광욕 횟수에 대한 자가 보고 측정.
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12주(1차 추적)부터 24주(2차 추적)까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 22일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 27일
연구 완료 (실제)
2018년 2월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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