- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03132012
Salud de la piel en adultos jóvenes: prevención del bronceado en interiores y promoción de la protección solar
25 de junio de 2018 actualizado por: Yale University
Este es un ensayo piloto controlado aleatorio de una intervención de prevención del cáncer de piel basada en Internet en comparación con un control de atención estándar en 80 mujeres blancas no hispanas de 20 a 30 años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Yale School of Public Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Bronceado en interiores en los últimos 12 meses
- Capaz de comunicarse bien en inglés
- Acceso a Internet confiable
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cáncer de piel (autoinforme)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Intervención de bronceado en interiores
Módulos de intervención basados en web para desalentar el bronceado.
|
6 módulos basados en la web que se enfocan en la prevención del cáncer de piel a través de la protección solar y la reducción del bronceado en interiores usando la Teoría del Comportamiento Planificado y la Teoría de la Prospectiva
|
Comparador activo: estándar de atención de control
Información general sobre medidas de protección UV a través de una interfaz en línea de Qualtrics.
El contenido reflejará la información proporcionada en los folletos que suelen estar disponibles en un consultorio de dermatología oa través de sitios web de prevención del cáncer de piel.
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Una web con contenidos similares a los disponibles en consultas de dermatología sobre prevención del cáncer de piel
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Intención de bronceado en interiores el próximo año
Periodo de tiempo: Base
|
Las intenciones de broncearse en interiores se miden en una escala que va de 1 (definitivamente no tengo la intención de broncearme en interiores) a 7 (definitivamente tengo la intención de broncearme en interiores).
|
Base
|
Intención de bronceado en interiores el próximo año
Periodo de tiempo: 12 semanas primer seguimiento
|
Las intenciones de broncearse en interiores se miden en una escala que va de 1 (definitivamente no tengo la intención de broncearme en interiores) a 7 (definitivamente tengo la intención de broncearme en interiores).
|
12 semanas primer seguimiento
|
Intención de bronceado en interiores el próximo año
Periodo de tiempo: Segundo seguimiento a las 24 semanas
|
Las intenciones de broncearse en interiores se miden en una escala que va de 1 (definitivamente no tengo la intención de broncearme en interiores) a 7 (definitivamente tengo la intención de broncearme en interiores).
|
Segundo seguimiento a las 24 semanas
|
Número de sesiones de bronceado en interiores en los últimos 3 meses
Periodo de tiempo: 12 semanas anteriores al inicio
|
Medida de autoinforme de la cantidad de veces que se bronceó en interiores, informada retrospectivamente durante los 3 meses anteriores.
|
12 semanas anteriores al inicio
|
Número de sesiones de bronceado en interiores en los últimos 3 meses
Periodo de tiempo: línea de base a 12 semanas (primer seguimiento)
|
Medida de autoinforme de la cantidad de veces que se bronceó en interiores, informada retrospectivamente durante los 3 meses anteriores.
|
línea de base a 12 semanas (primer seguimiento)
|
Número de sesiones de bronceado en interiores en los últimos 3 meses
Periodo de tiempo: De 12 Semanas (primer Seguimiento) a 24 Semanas (Segundo Seguimiento)
|
Medida de autoinforme de la cantidad de veces que se bronceó en interiores, informada retrospectivamente durante los 3 meses anteriores.
|
De 12 Semanas (primer Seguimiento) a 24 Semanas (Segundo Seguimiento)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Intención de tomar el sol al aire libre en el próximo año
Periodo de tiempo: Base
|
Las intenciones de tomar el sol se miden en una escala que va de 1 (definitivamente no tengo la intención de broncearme en interiores) a 7 (definitivamente tengo la intención de broncearme en interiores).
|
Base
|
Intención de tomar el sol al aire libre en el próximo año
Periodo de tiempo: 12 semanas Primer seguimiento
|
Las intenciones de tomar el sol se miden en una escala que va de 1 (definitivamente no tengo la intención de broncearme en interiores) a 7 (definitivamente tengo la intención de broncearme en interiores).
|
12 semanas Primer seguimiento
|
Intención de tomar el sol al aire libre en el próximo año
Periodo de tiempo: 24 semanas Segundo seguimiento
|
Las intenciones de tomar el sol se miden en una escala que va de 1 (definitivamente no tengo la intención de broncearme en interiores) a 7 (definitivamente tengo la intención de broncearme en interiores).
|
24 semanas Segundo seguimiento
|
Número de sesiones de bronceado al aire libre en los últimos 3 meses
Periodo de tiempo: 12 semanas anteriores al inicio
|
Medida de autoinforme del número de veces que se ha tomado el sol, informado retrospectivamente durante los 3 meses anteriores.
|
12 semanas anteriores al inicio
|
Número de sesiones de bronceado al aire libre en los últimos 3 meses
Periodo de tiempo: línea de base a 12 semanas (primer seguimiento)
|
Medida de autoinforme del número de veces que se ha tomado el sol, informado retrospectivamente durante los 3 meses anteriores.
|
línea de base a 12 semanas (primer seguimiento)
|
Número de sesiones de bronceado al aire libre en los últimos 3 meses
Periodo de tiempo: De 12 Semanas (primer Seguimiento) a 24 Semanas (Segundo Seguimiento)
|
Medida de autoinforme del número de veces que se ha tomado el sol, informado retrospectivamente durante los 3 meses anteriores.
|
De 12 Semanas (primer Seguimiento) a 24 Semanas (Segundo Seguimiento)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de mayo de 2017
Finalización primaria (Actual)
27 de febrero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
27 de febrero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1208010685
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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