- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03132012
Hudhälsa hos unga vuxna - Förhindrar solning inomhus och främjar solskydd
25 juni 2018 uppdaterad av: Yale University
Detta är en randomiserad, kontrollerad pilotstudie av en internetbaserad intervention för förebyggande av hudcancer jämfört med en standardvårdskontroll hos 80 icke-spansktalande vita kvinnor i åldrarna 20-30.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06510
- Yale School of Public Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Solbränd inomhus de senaste 12 månaderna
- Kan kommunicera bra på engelska
- Tillförlitlig tillgång till Internet
Exklusions kriterier:
- Historik av hudcancer (självrapportering)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Garvning inomhus
Webbaserade interventionsmoduler för att motverka garvning.
|
6 webbaserade moduler som fokuserar på att förebygga hudcancer genom solskydd och reducering av solbränna inomhus med hjälp av teorin om planerat beteende och prospektteori
|
Aktiv komparator: vårdstandard
Allmän information om UV-skyddsåtgärder genom ett online Qualtrics-gränssnitt.
Innehållet kommer att spegla information som tillhandahålls i broschyrer som vanligtvis finns tillgängliga på ett dermatologiskt kontor eller via webbplatser för förebyggande av hudcancer.
|
En webbplats med innehåll som liknar det som finns på dermatologiska kontor om förebyggande av hudcancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Avsikt att garva inomhus nästa år
Tidsram: Baslinje
|
Avsikter för solning inomhus mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
|
Baslinje
|
Avsikt att garva inomhus nästa år
Tidsram: 12 veckors första uppföljning
|
Avsikter för solning inomhus mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
|
12 veckors första uppföljning
|
Avsikt att garva inomhus nästa år
Tidsram: 24 veckors andra uppföljning
|
Avsikter för solning inomhus mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
|
24 veckors andra uppföljning
|
Antal solningar inomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: 12 veckor före baslinjen
|
Självrapporteringsmått på antal gånger garvade inomhus, rapporterad retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
|
12 veckor före baslinjen
|
Antal solningar inomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: baslinje till 12 veckor (första uppföljning)
|
Självrapporteringsmått på antal gånger garvade inomhus, rapporterad retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
|
baslinje till 12 veckor (första uppföljning)
|
Antal solningar inomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: Från 12 veckor (första uppföljningen) till 24 veckor (andra uppföljningen)
|
Självrapporteringsmått på antal gånger garvade inomhus, rapporterad retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
|
Från 12 veckor (första uppföljningen) till 24 veckor (andra uppföljningen)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Avsikt att sola utomhus nästa år
Tidsram: Baslinje
|
Solintentioner mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
|
Baslinje
|
Avsikt att sola utomhus nästa år
Tidsram: 12 veckor Första uppföljningen
|
Solintentioner mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
|
12 veckor Första uppföljningen
|
Avsikt att sola utomhus nästa år
Tidsram: 24 veckor Andra uppföljningen
|
Solintentioner mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
|
24 veckor Andra uppföljningen
|
Antal solsessioner utomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: 12 veckor före baslinjen
|
Självrapporterande mått på antal gånger solat, rapporterat retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
|
12 veckor före baslinjen
|
Antal solsessioner utomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: baslinje till 12 veckor (första uppföljning)
|
Självrapporterande mått på antal gånger solat, rapporterat retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
|
baslinje till 12 veckor (första uppföljning)
|
Antal solsessioner utomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: Från 12 veckor (första uppföljningen) till 24 veckor (andra uppföljningen)
|
Självrapporterande mått på antal gånger solat, rapporterat retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
|
Från 12 veckor (första uppföljningen) till 24 veckor (andra uppföljningen)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 maj 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
27 februari 2018
Avslutad studie (Faktisk)
27 februari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2017
Första postat (Faktisk)
27 april 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 juni 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 juni 2018
Senast verifierad
1 juni 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1208010685
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Neoplasmer i huden
-
Alma LasersIndragenSkin ResurfacingFörenta staterna
-
Utah State UniversityAktiv, inte rekryterandeExcoriation (Skin-Picking) DisorderFörenta staterna
-
Syneron MedicalAvslutadSkin Resurfacing | RynkminskningFörenta staterna, Kanada
-
University of Split, School of MedicineAvslutadSkin Recovery i olika mänskliga hudskadamodellerKroatien
-
University of California, DavisAvslutadTarmmikrobiom | Hudmikrobiom | Gut Lipidom | Skin Lipidom | BlodlipidomFörenta staterna
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutAvslutadPerception of Skin of Color Clinics in African AmericansFörenta staterna
-
Centre Hospitalier le MansRekrytering
-
University of CatanzaroUniversity of Roma La SapienzaOkänd
-
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical...OkändSår och skador | Trauma | Frakturer, Öppen | Skin ExpanderKina
-
NYU Langone HealthAvslutadDonator Site Complication | Skin Graft DisorderFörenta staterna
Kliniska prövningar på Garvning inomhus
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaAvslutadIcke-alkoholisk fettleversjukdomIndien
-
Indonesia UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Biolux Research Holdings, Inc.AvslutadOrtodontisk tandrörelseKanada
-
University of FloridaAvslutadKänslighetFörenta staterna
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Minority Health...RekryteringHumant papillomvirusinfektionFörenta staterna
-
Roswell Park Cancer InstituteAvslutadFetma | Övervikt | Bröstcancer i anatomisk stadium I AJCC v8 | Bröstcancer i anatomiskt stadium IA AJCC v8 | Anatomiskt stadium IB Bröstcancer AJCC v8 | Anatomisk steg II bröstcancer AJCC v8 | Anatomiskt stadium IIA Bröstcancer AJCC v8 | Anatomiskt stadium IIB Bröstcancer AJCC v8 | Anatomisk steg III bröstcancer... och andra villkorFörenta staterna
-
Mayo ClinicAktiv, inte rekryterande
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAvslutadMalign neoplasmFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterPrevent Cancer FoundationAvslutad
-
M.D. Anderson Cancer CenterIndragenSteg IB3 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg II livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA1 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA2 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIB Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg III livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIIA Livmoderhalscancer... och andra villkor