Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hudhälsa hos unga vuxna - Förhindrar solning inomhus och främjar solskydd

25 juni 2018 uppdaterad av: Yale University
Detta är en randomiserad, kontrollerad pilotstudie av en internetbaserad intervention för förebyggande av hudcancer jämfört med en standardvårdskontroll hos 80 icke-spansktalande vita kvinnor i åldrarna 20-30.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06510
        • Yale School of Public Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Solbränd inomhus de senaste 12 månaderna
  • Kan kommunicera bra på engelska
  • Tillförlitlig tillgång till Internet

Exklusions kriterier:

  • Historik av hudcancer (självrapportering)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Garvning inomhus
Webbaserade interventionsmoduler för att motverka garvning.
Beteende: Garvning inomhus
6 webbaserade moduler som fokuserar på att förebygga hudcancer genom solskydd och reducering av solbränna inomhus med hjälp av teorin om planerat beteende och prospektteori
Aktiv komparator: vårdstandard
Allmän information om UV-skyddsåtgärder genom ett online Qualtrics-gränssnitt. Innehållet kommer att spegla information som tillhandahålls i broschyrer som vanligtvis finns tillgängliga på ett dermatologiskt kontor eller via webbplatser för förebyggande av hudcancer.
Beteende: Standard för vårdkontroll
En webbplats med innehåll som liknar det som finns på dermatologiska kontor om förebyggande av hudcancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsikt att garva inomhus nästa år
Tidsram: Baslinje
Avsikter för solning inomhus mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
Baslinje
Avsikt att garva inomhus nästa år
Tidsram: 12 veckors första uppföljning
Avsikter för solning inomhus mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
12 veckors första uppföljning
Avsikt att garva inomhus nästa år
Tidsram: 24 veckors andra uppföljning
Avsikter för solning inomhus mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
24 veckors andra uppföljning
Antal solningar inomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: 12 veckor före baslinjen
Självrapporteringsmått på antal gånger garvade inomhus, rapporterad retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
12 veckor före baslinjen
Antal solningar inomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: baslinje till 12 veckor (första uppföljning)
Självrapporteringsmått på antal gånger garvade inomhus, rapporterad retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
baslinje till 12 veckor (första uppföljning)
Antal solningar inomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: Från 12 veckor (första uppföljningen) till 24 veckor (andra uppföljningen)
Självrapporteringsmått på antal gånger garvade inomhus, rapporterad retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
Från 12 veckor (första uppföljningen) till 24 veckor (andra uppföljningen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsikt att sola utomhus nästa år
Tidsram: Baslinje
Solintentioner mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
Baslinje
Avsikt att sola utomhus nästa år
Tidsram: 12 veckor Första uppföljningen
Solintentioner mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
12 veckor Första uppföljningen
Avsikt att sola utomhus nästa år
Tidsram: 24 veckor Andra uppföljningen
Solintentioner mäts på en skala som sträcker sig från 1 (avser definitivt inte att sola inomhus) till 7 (definitivt avser att sola inomhus).
24 veckor Andra uppföljningen
Antal solsessioner utomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: 12 veckor före baslinjen
Självrapporterande mått på antal gånger solat, rapporterat retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
12 veckor före baslinjen
Antal solsessioner utomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: baslinje till 12 veckor (första uppföljning)
Självrapporterande mått på antal gånger solat, rapporterat retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
baslinje till 12 veckor (första uppföljning)
Antal solsessioner utomhus under de senaste 3 månaderna
Tidsram: Från 12 veckor (första uppföljningen) till 24 veckor (andra uppföljningen)
Självrapporterande mått på antal gånger solat, rapporterat retrospektivt för de föregående 3 månaderna.
Från 12 veckor (första uppföljningen) till 24 veckor (andra uppföljningen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yale University

Samarbetspartners

American Cancer Society, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

27 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

27 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2017

Första postat (Faktisk)

27 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1208010685

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neoplasmer i huden

Kliniska prövningar på Garvning inomhus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera