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당질 감소를 통한 엄마와 아기의 식습관 개선 (MAMITA)

2026년 3월 12일 업데이트: Michael Goran, Children's Hospital Los Angeles

히스패닉 여성 유아의 단 음료와 비만을 줄이기 위한 가정 개입

이 연구의 목적은 설탕이 첨가된 음료 및 주스(SSB/J) 감소 및 집에서 물 배달을 통합한 건강 교육 프로그램이 엄마-영아 쌍을 3가지 24개월 중재 중 하나로 무작위 배정하여 엄마와 아기의 비만 위험에 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것입니다. : 그룹 1(대조군): 표준 건강 교육 프로그램만; 그룹 2(번역): 설탕 감소에 초점을 맞춘 건강 교육 프로그램; 및 그룹 3(효능): 설탕 감소 및 생수 배달에 중점을 둔 건강 교육 프로그램. 개입 프로그램은 교육을 받은 건강 교육자가 직접 가정을 방문하거나 전화 또는 화상 통화를 통해 제공됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 설탕이 첨가된 음료 및 주스(SSB/J) 감소와 집에서 물 배달을 통합한 건강 교육 프로그램이 산모와 유아의 비만 위험에 영향을 미치는지 여부를 결정할 것입니다. 산후 기간은 산모와 아기가 비만 및 관련 건강 문제의 위험을 줄일 수 있는 기회이자 취약한 시기입니다. 이것은 특히 히스패닉계 가족의 맥락과 관련이 있습니다. 히스패닉 산모는 과도한 임신 중 체중 증가 및 산후 체중 유지 위험이 높으며, 영아는 초기 비만과 관련된 급속한 체중 증가 위험이 높습니다. 기여 요인은 SSB/J의 섭취일 수 있습니다. 저소득 히스패닉 가정에서 보고된 SSB/J 소비의 유병률이 높으며 히스패닉계 어머니는 젖을 뗀 동안 단 음식을 섭취할 가능성이 더 큽니다. 증거에 따르면 비만인 히스패닉계 어린이는 SSB/J 감소 및 무칼로리 음료로의 대체에 반응하므로 이는 유아에게도 유익할 수 있는 히스패닉계 어머니를 위한 잠재적인 전략일 수 있습니다.

이 연구는 로스앤젤레스에서 실시될 것입니다. 240명의 히스패닉계 어머니와 그 아기들이 모집될 것입니다. 무작위로 배정됩니다: 그룹 1, 표준 건강 교육 프로그램 전용; 설탕 감소를 포함하는 건강 교육 프로그램인 그룹 2; 그룹 3, 가정 생수 배달과 설탕 감소를 통합하는 건강 교육 프로그램. 개입 프로그램은 교육을 받은 건강 교육자가 직접 가정을 방문하거나 전화 또는 화상 통화를 통해 제공됩니다. 주요 결과는 산모의 체중 상태와 영아의 체중 변화입니다. 우리는 또한 24시간 회상을 사용하여 산모와 유아의 식단을 평가하고, 설문지를 사용하여 산모의 수유 스타일과 유아의 식습관을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

211

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 자신을 히스패닉이라고 밝힌 어머니
  • 싱글톤을 출산했거나 출산한 적이 있는 산모
  • 산모는 아기가 태어나기 전 또는 산후 1개월까지 모집됩니다.
  • 어머니는 학습 절차를 이해할 수/의지가 있어야 하며 5학년 수준의 영어 또는 스페인어를 읽을 수 있어야 합니다.
  • 가당 음료 및 주스를 습관적으로 섭취하는 어머니

제외 기준:

  • 어머니의 주요 의학적 질병(제1형 또는 제2형 당뇨병 포함) 또는 섭식 장애에 대한 의사의 진단
  • 참여를 방해하는 신체적, 정신적 또는 인지적 문제
  • 체중이나 구성, 인슐린 저항성 또는 지질 프로필에 영향을 줄 수 있는 약물의 만성 사용
  • 현재 흡연(지난 주에 담배 1개비 이상) 또는 기타 기분전환용 약물 사용
  • 임신성 당뇨병의 임상적 진단
  • 조산/저체중아 출생 또는 태아 이상 진단
  • 분만 당시 18세 미만인 산모는 아직 청소년기 성장을 완료하고 있을 수 있는 피험자와의 잠재적 혼란을 피하기 위해 자격이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
전반적인 건강과 안전 증진을 위한 통제 건강 교육 프로그램
24개월 동안 숙련된 건강 교육자가 제공하는 제어 건강 교육 프로그램. 개입 프로그램은 건강 교육자가 직접 가정을 방문하거나 전화나 화상 통화를 통해 가상으로 전달됩니다.
실험적: 설탕 감소 프로그램 전용
설탕 줄이기에 초점을 맞춘 건강 교육 프로그램
24개월 동안 숙련된 건강 교육자가 제공하는 설탕 감소 교육 및 모니터링을 통합한 건강 교육 프로그램입니다. 개입 프로그램은 건강 교육자가 직접 가정을 방문하거나 전화나 화상 통화를 통해 가상으로 전달됩니다.
실험적: 설탕 감소 프로그램 및 물 배달
당질저감에 중점을 둔 건강교육 프로그램으로 가정으로 생수배달 제공
24개월 동안 숙련된 건강 교육자가 제공하는 설탕 감소 교육 및 모니터링을 통합한 건강 교육 프로그램입니다. 개입 프로그램은 건강 교육자가 직접 가정을 방문하거나 전화나 화상 통화를 통해 가상으로 전달됩니다.
24개월 동안 관리되는 생수 가정 배달

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 영아 체중 z-점수
기간: 기준선
24개월 미만 아동에 대해 CDC에서 권장하는 대로 WHO 아동 성장 표준을 사용하여 체중 대비 체중(WLZ) 및 연령 대비 체중(WAZ) z-점수를 계산하는 데 체중과 길이가 사용됩니다.
기준선
생후 6개월 영아 체중 z-점수
기간: 6 개월
24개월 미만 아동에 대해 CDC에서 권장하는 대로 WHO 아동 성장 표준을 사용하여 체중 대비 체중(WLZ) 및 연령 대비 체중(WAZ) z-점수를 계산하는 데 체중과 길이가 사용됩니다.
6 개월
생후 12개월의 영아 체중 z-점수
기간: 12 개월
24개월 미만 아동에 대해 CDC에서 권장하는 대로 WHO 아동 성장 표준을 사용하여 체중 대비 체중(WLZ) 및 연령 대비 체중(WAZ) z-점수를 계산하는 데 체중과 길이가 사용됩니다.
12 개월
24개월에 영아 체중 z-점수
기간: 24개월
24개월 미만 아동에 대해 CDC에서 권장하는 대로 WHO 아동 성장 표준을 사용하여 체중 대비 체중(WLZ) 및 연령 대비 체중(WAZ) z-점수를 계산하는 데 체중과 길이가 사용됩니다.
24개월
베이스라인에서 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 영아 체지방 측정
기간: 기준선
EchoMRI 유아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 유아 체지방을 그램 단위로 측정합니다.
기준선
6개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 유아 체지방
기간: 6 개월
EchoMRI 유아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 유아 체지방을 그램 단위로 측정합니다.
6 개월
12개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 유아 체지방
기간: 12 개월
EchoMRI 유아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 유아 체지방을 그램 단위로 측정합니다.
12 개월
24개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 유아 체지방
기간: 24개월
EchoMRI 유아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 유아 체지방을 그램 단위로 측정합니다.
24개월
베이스라인에서 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아 제지방량
기간: 기준선
EchoMRI 영아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 영아 제지방량(g)을 측정합니다.
기준선
6개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아 제지방량
기간: 6 개월
EchoMRI 영아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 영아 제지방량(g)을 측정합니다.
6 개월
12개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아 제지방량
기간: 12 개월
EchoMRI 영아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 영아 제지방량(g)을 측정합니다.
12 개월
24개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아 제지방량
기간: 24개월
EchoMRI 영아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 영아 제지방량(g)을 측정합니다.
24개월
베이스라인에서 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아의 총 체수분
기간: 기준선
EchoMRI 영아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 영아의 총 체수분을 그램 단위로 측정합니다.
기준선
6개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아의 총체수분량
기간: 6 개월
EchoMRI 유아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 유아의 총 체수분을 그램 단위로 측정합니다.
6 개월
12개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아의 총체수분량
기간: 12 개월
EchoMRI 유아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 유아의 총 체수분을 그램 단위로 측정합니다.
12 개월
24개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아의 총체수분량
기간: 24개월
EchoMRI 유아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 유아의 총 체수분을 그램 단위로 측정합니다.
24개월
베이스라인에서 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아의 자유 체수분
기간: 기준선
EchoMRI 영아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 영아의 자유 체수분을 그램 단위로 측정합니다.
기준선
6개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아의 자유 체수분
기간: 6 개월
EchoMRI 유아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 유아의 자유 체수분을 그램 단위로 측정합니다.
6 개월
12개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아의 자유 체수분
기간: 12 개월
EchoMRI 유아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 유아의 자유 체수분을 그램 단위로 측정합니다.
12 개월
24개월에 EchoMRI 체성분 분석기를 사용하여 측정한 영아의 자유 체수분
기간: 24개월
EchoMRI 영아 체성분 분석기(EchoMRI LLC., Houston TX)를 사용하여 유아의 자유 체수분을 그램 단위로 측정합니다.
24개월
기준선에서 산모의 키
기간: 기준선
높이(cm)는 stadiometer를 사용하여 측정됩니다.
기준선
생후 6개월 산모의 키
기간: 6 개월
높이(cm)는 stadiometer를 사용하여 측정됩니다.
6 개월
12개월 산모의 키
기간: 12 개월
높이(cm)는 stadiometer를 사용하여 측정됩니다.
12 개월
24개월 산모의 키
기간: 24개월
높이(cm)는 stadiometer를 사용하여 측정됩니다.
24개월
기준선에서 산모 체중
기간: 기준선
무게(kg)는 휴대용 디지털 저울을 사용하여 측정합니다.
기준선
6개월 산모 체중
기간: 6 개월
무게(kg)는 휴대용 디지털 저울을 사용하여 측정합니다.
6 개월
12개월 산모 체중
기간: 12 개월
무게(kg)는 휴대용 디지털 저울을 사용하여 측정합니다.
12 개월
24개월 산모 체중
기간: 24개월
무게(kg)는 휴대용 디지털 저울을 사용하여 측정합니다.
24개월
기준선에서 산모 BMI
기간: 기준선
체질량지수(BMI)는 (체중(kg)/(키(m))^2 방정식을 기반으로 계산됩니다.
기준선
6개월 산모 BMI
기간: 6 개월
체질량지수(BMI)는 (체중(kg)/(키(m))^2 방정식을 기반으로 계산됩니다.
6 개월
12개월 산모 BMI
기간: 12 개월
체질량지수(BMI)는 (체중(kg)/(키(m))^2 방정식을 기반으로 계산됩니다.
12 개월
24개월 산모 BMI
기간: 24개월
체질량지수(BMI)는 (체중(kg)/(키(m))^2 방정식을 기반으로 계산됩니다.
24개월
기준선에서의 유아 길이
기간: 기준선
유아 길이(cm)는 유아 측정 매트를 사용하여 측정됩니다.
기준선
6개월 유아 길이
기간: 6 개월
유아 길이(cm)는 유아 측정 매트를 사용하여 측정됩니다.
6 개월
12개월 유아 길이
기간: 12 개월
유아 길이(cm)는 유아 측정 매트를 사용하여 측정됩니다.
12 개월
24개월 유아 길이
기간: 24개월
유아 길이(cm)는 유아 측정 매트를 사용하여 측정됩니다.
24개월
기준선에서의 유아 체중
기간: 기준선
유아 체중(kg)은 휴대용 디지털 저울을 사용하여 측정합니다. 안아야 하는 유아의 경우 체중은 다음과 같이 계산됩니다.
기준선
생후 6개월 유아 체중
기간: 6 개월
유아 체중(kg)은 휴대용 디지털 저울을 사용하여 측정합니다. 안아야 하는 유아의 경우 체중은 다음과 같이 계산됩니다.
6 개월
생후 12개월 유아 체중
기간: 12 개월
유아 체중(kg)은 휴대용 디지털 저울을 사용하여 측정합니다. 안아야 하는 유아의 경우 체중은 다음과 같이 계산됩니다.
12 개월
24개월 아기 체중
기간: 24개월
유아 체중(kg)은 휴대용 디지털 저울을 사용하여 측정합니다. 안아야 하는 유아의 경우 체중은 다음과 같이 계산됩니다.
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모의 임신 전 BMI
기간: 기준선
임신 전 산모의 BMI는 (체중(kg))/(신장(m))^2 방정식을 사용하여 임신 전 BMI(기준선 방문 시 임신 중 기억)에서 파생됩니다.
기준선
기준선에서 산모 휴식 심박수
기간: 기준선
피험자가 디지털 혈압계(Omron 3 시리즈)를 사용하여 5분 동안 조용히 휴식을 취한 후 오른팔에서 앉아 있는 심박수를 측정합니다.
기준선
6개월 산모 안정 시 심박수
기간: 6 개월
피험자가 디지털 혈압계(Omron 3 시리즈)를 사용하여 5분 동안 조용히 휴식을 취한 후 오른팔에서 앉아 있는 심박수를 측정합니다.
6 개월
12개월 산모 안정시 심박수
기간: 12 개월
피험자가 디지털 혈압계(Omron 3 시리즈)를 사용하여 5분 동안 조용히 휴식을 취한 후 오른팔에서 앉아 있는 심박수를 측정합니다.
12 개월
24개월 산모 안정시 심박수
기간: 24개월
피험자가 디지털 혈압계(Omron 3 시리즈)를 사용하여 5분 동안 조용히 휴식을 취한 후 오른팔에서 앉아 있는 심박수를 측정합니다.
24개월
기준선에서의 산모 식단
기간: 기준선
24시간 다이어트 리콜은 평일 1일과 주말 1일 동안 진행된다. 식이 섭취량은 히스패닉 연구에서 광범위하게 사용된 연구용 영양 데이터 시스템(NDSR) 소프트웨어의 최신 버전을 사용하여 수집 및 분석됩니다.
기준선
6개월 산모의 식단
기간: 6 개월
24시간 다이어트 리콜은 평일 1일과 주말 1일 동안 진행된다. 식이 섭취량은 히스패닉 연구에서 광범위하게 사용된 연구용 영양 데이터 시스템(NDSR) 소프트웨어의 최신 버전을 사용하여 수집 및 분석됩니다.
6 개월
12개월 산모의 식단
기간: 12 개월
24시간 다이어트 리콜은 평일 1일과 주말 1일 동안 진행된다. 식이 섭취량은 히스패닉 연구에서 광범위하게 사용된 연구용 영양 데이터 시스템(NDSR) 소프트웨어의 최신 버전을 사용하여 수집 및 분석됩니다.
12 개월
24개월 산모의 식단
기간: 24개월
24시간 다이어트 리콜은 평일 1일과 주말 1일 동안 진행된다. 식이 섭취량은 히스패닉 연구에서 광범위하게 사용된 연구용 영양 데이터 시스템(NDSR) 소프트웨어의 최신 버전을 사용하여 수집 및 분석됩니다.
24개월
기준선에서 영아 수유 설문지에 의해 평가된 영아 수유 점수
기간: 기준선
유아 수유 점수는 Baughcum 유아 수유 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 전혀, 드물게, 가끔, 자주, 항상. 평균 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 유아의 배고픔에 대한 우려; 영아의 신호 인식; 유아가 과체중이 되거나 과식하게 되는 것에 대한 우려; 예정대로 유아에게 먹이기; 유아를 진정시키기 위해 음식을 사용; 수유 중 사회적 상호 작용.
기준선
6개월에 영아 수유 설문지로 평가한 영아 수유 점수
기간: 6 개월
유아 수유 점수는 Baughcum 유아 수유 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 전혀, 드물게, 가끔, 자주, 항상. 평균 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 유아의 배고픔에 대한 우려; 영아의 신호 인식; 유아가 과체중이 되거나 과식하게 되는 것에 대한 우려; 예정대로 유아에게 먹이기; 유아를 진정시키기 위해 음식을 사용; 수유 중 사회적 상호 작용.
6 개월
12개월에 영아 수유 설문지로 평가한 영아 수유 점수
기간: 12 개월
유아 수유 점수는 Baughcum 유아 수유 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 전혀, 드물게, 가끔, 자주, 항상. 평균 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 유아의 배고픔에 대한 우려; 영아의 신호 인식; 유아가 과체중이 되거나 과식하게 되는 것에 대한 우려; 예정대로 유아에게 먹이기; 유아를 진정시키기 위해 음식을 사용; 수유 중 사회적 상호 작용.
12 개월
기준선에서 유아 수유 스타일 설문지로 평가한 유아 수유 스타일 점수
기간: 기준선
유아 수유 스타일 점수는 Thompson 유아 수유 스타일 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 동의하지 않음, 약간 동의하지 않음, 중립적, 약간 동의함, 동의함. 평균 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 압박; 제한적; 반응하는; 그리고 방종.
기준선
6개월에 영아 수유 스타일 설문지로 평가한 영아 수유 스타일 점수
기간: 6 개월
유아 수유 스타일 점수는 Thompson 유아 수유 스타일 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 동의하지 않음, 약간 동의하지 않음, 중립적, 약간 동의함, 동의함. 평균 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 압박; 제한적; 반응하는; 그리고 방종.
6 개월
12개월에 영아 수유 스타일 설문지로 평가한 영아 수유 스타일 점수
기간: 12 개월
유아 수유 스타일 점수는 Thompson 유아 수유 스타일 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 동의하지 않음, 약간 동의하지 않음, 중립적, 약간 동의함, 동의함. 평균 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 압박; 제한적; 반응하는; 그리고 방종.
12 개월
24개월에 영아 수유 스타일 설문지로 평가한 영아 수유 스타일 점수
기간: 24개월
유아 수유 스타일 점수는 Thompson 유아 수유 스타일 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 동의하지 않음, 약간 동의하지 않음, 중립적, 약간 동의함, 동의함. 평균 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 압박; 제한적; 반응하는; 그리고 방종.
24개월
기준선에서 유아 행동 설문지에 의해 평가된 유아 행동 점수
기간: 기준선
유아 행동 점수는 Rothbart 유아 행동 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-7; 전혀, 아주 드물게, 반 이하, 반 정도, 반 이상, 거의 항상, 항상. 복합 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 부정적인 감정; 및 오리엔테이션/규제.
기준선
6개월에 영아 행동 설문지로 평가한 영아 행동 점수
기간: 6 개월
유아 행동 점수는 Rothbart 유아 행동 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-7; 전혀, 아주 드물게, 반 이하, 반 정도, 반 이상, 거의 항상, 항상. 복합 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 부정적인 감정; 및 오리엔테이션/규제.
6 개월
기준선에서 아기 식습관 설문지에 의해 평가된 유아 식습관 점수
기간: 기준선
영아 섭식 행동 점수는 Llewellyn Baby Eating Behavior Questionnaire를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 전혀, 드물게, 가끔, 자주, 항상. 평균 점수는 다음 구조를 결정하는 데 사용됩니다: 음식 반응성; 포만감 반응성; 느린 식사; 음식의 즐거움; 일반적인 식욕.
기준선
생후 6개월에 아기 식습관 설문지로 평가한 영아 식습관 점수
기간: 6 개월
영아 섭식 행동 점수는 Llewellyn Baby Eating Behavior Questionnaire를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 전혀, 드물게, 가끔, 자주, 항상. 평균 점수는 다음 구조를 결정하는 데 사용됩니다: 음식 반응성; 포만감 반응성; 느린 식사; 음식의 즐거움; 일반적인 식욕.
6 개월
기준선에서의 모유 조성
기간: 기준선
모유는 마지막 수유 후 적어도 1시간 30분 후에 그리고 어머니가 적어도 1시간 금식한 동안 어머니에게서 채취합니다. 샘플은 포도당, 과당, 갈락토스, 락토스 및 자당에 대해 질량 분석법으로 분석됩니다. 샘플은 인슐린, 렙틴 및 에너지 함량 분석에 사용할 수 있습니다.
기준선
생후 6개월 모유 조성
기간: 6 개월
모유는 마지막 수유 후 적어도 1시간 30분 후에 그리고 어머니가 적어도 1시간 금식한 동안 어머니에게서 채취합니다. 샘플은 포도당, 과당, 갈락토스, 락토스 및 자당에 대해 질량 분석법으로 분석됩니다. 샘플은 인슐린, 렙틴 및 에너지 함량 분석에 사용할 수 있습니다.
6 개월
생후 12개월 모유 조성
기간: 12 개월
모유는 마지막 수유 후 적어도 1시간 30분 후에 그리고 어머니가 적어도 1시간 금식한 동안 어머니에게서 채취합니다. 샘플은 포도당, 과당, 갈락토스, 락토스 및 자당에 대해 질량 분석법으로 분석됩니다. 샘플은 인슐린, 렙틴 및 에너지 함량 분석에 사용할 수 있습니다.
12 개월
24개월 시점의 모유 조성
기간: 24개월
모유는 마지막 수유 후 적어도 1시간 30분 후에 그리고 어머니가 적어도 1시간 금식한 동안 어머니에게서 채취합니다. 샘플은 포도당, 과당, 갈락토스, 락토스 및 자당에 대해 질량 분석법으로 분석됩니다. 샘플은 인슐린, 렙틴 및 에너지 함량 분석에 사용할 수 있습니다.
24개월
6개월 산모의 혈압
기간: 6 개월
디지털 혈압계(Omron 3 시리즈)를 사용하여 피험자가 5분 동안 조용히 휴식을 취한 후 오른팔에 앉아 혈압을 측정합니다.
6 개월
12개월 산모 혈압
기간: 12 개월
디지털 혈압계(Omron 3 시리즈)를 사용하여 피험자가 5분 동안 조용히 휴식을 취한 후 오른팔에 앉아 혈압을 측정합니다.
12 개월
기준선에서 산모 혈압
기간: 기준선
디지털 혈압계(Omron 3 시리즈)를 사용하여 피험자가 5분 동안 조용히 휴식을 취한 후 오른팔에 앉아 혈압을 측정합니다.
기준선
24개월 산모 혈압
기간: 24개월
디지털 혈압계(Omron 3 시리즈)를 사용하여 피험자가 5분 동안 조용히 휴식을 취한 후 오른팔에 앉아 혈압을 측정합니다.
24개월
생후 6개월 영유아 식단
기간: 6 개월
24시간 다이어트 리콜은 평일 1일과 주말 1일 동안 진행된다. 유아가 고형식을 접할 가능성이 있는 생후 6개월 방문부터 어머니를 인터뷰하여 유아의 음식 섭취량을 보고합니다. 식이 섭취량은 히스패닉 연구에서 광범위하게 사용된 연구용 영양 데이터 시스템(NDSR) 소프트웨어의 최신 버전을 사용하여 수집 및 분석됩니다.
6 개월
12개월 영유아 식단
기간: 12 개월
24시간 다이어트 리콜은 평일 1일과 주말 1일 동안 진행된다. 유아가 고형식을 접할 가능성이 있는 생후 6개월 방문부터 어머니를 인터뷰하여 유아의 음식 섭취량을 보고합니다. 식이 섭취량은 히스패닉 연구에서 광범위하게 사용된 연구용 영양 데이터 시스템(NDSR) 소프트웨어의 최신 버전을 사용하여 수집 및 분석됩니다.
12 개월
24개월 영유아 식단
기간: 24개월
24시간 다이어트 리콜은 평일 1일과 주말 1일 동안 진행된다. 유아가 고형식을 접할 가능성이 있는 생후 6개월 방문부터 어머니를 인터뷰하여 유아의 음식 섭취량을 보고합니다. 식이 섭취량은 히스패닉 연구에서 광범위하게 사용된 연구용 영양 데이터 시스템(NDSR) 소프트웨어의 최신 버전을 사용하여 수집 및 분석됩니다.
24개월
24개월에 영아 수유 설문지로 평가한 영아 수유 점수
기간: 24개월
유아 수유 점수는 Baughcum 유아 수유 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 전혀, 드물게, 가끔, 자주, 항상. 평균 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 유아의 배고픔에 대한 우려; 영아의 신호 인식; 유아가 과체중이 되거나 과식하게 되는 것에 대한 우려; 예정대로 유아에게 먹이기; 유아를 진정시키기 위해 음식을 사용; 수유 중 사회적 상호 작용.
24개월
12개월에 유아 행동 설문지로 평가한 유아 행동 점수
기간: 12 개월
유아 행동 점수는 Rothbart Early Child Behavior Questionnaire를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-7; 전혀, 아주 드물게, 반 이하, 반 정도, 반 이상, 거의 항상, 항상. 복합 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 외과적 외향성; 그리고 노력 제어.
12 개월
24개월에 유아 행동 설문지로 평가한 유아 행동 점수
기간: 24개월
유아 행동 점수는 Rothbart Early Child Behavior Questionnaire를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-7; 전혀, 아주 드물게, 반 이하, 반 정도, 반 이상, 거의 항상, 항상. 복합 점수는 다음 구성을 결정하는 데 사용됩니다. 외과적 외향성; 그리고 노력 제어.
24개월
생후 12개월에 아동 섭식 행동 설문지로 평가한 영아 섭식 행동 점수
기간: 12 개월
영아 섭식 행동 점수는 Wardle 아동 섭식 행동 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 전혀, 드물게, 가끔, 자주, 항상. 평균 점수는 다음 구조를 결정하는 데 사용됩니다: 음식 반응성; 음식의 즐거움; 감정적 과식; 마시고 싶은 욕망; 포만감 반응성; 느린 식사; 감정적 과식; 그리고 까다로움.
12 개월
생후 24개월에 아동 섭식 행동 설문지로 평가한 영아 섭식 행동 점수
기간: 24개월
영아 섭식 행동 점수는 Wardle 아동 섭식 행동 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 다음 척도를 사용하여 채점됩니다: 1-5; 전혀, 드물게, 가끔, 자주, 항상. 평균 점수는 다음 구조를 결정하는 데 사용됩니다: 음식 반응성; 음식의 즐거움; 감정적 과식; 마시고 싶은 욕망; 포만감 반응성; 느린 식사; 감정적 과식; 그리고 까다로움.
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael I Goran, University of Southern California; Children's Hospital Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 21일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHLA-18-00571
  • R01DK109161 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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