PTSD 및 수면을 위한 비침습적 신경 자극
2025년 6월 26일 업데이트: University of Florida
비침습적 미주 신경 자극 및 수면
이 연구에서 우리의 목표는 변화하는 수면 구조에서 두 가지 다른 신경 자극 유형의 효과를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
PTSD 또는 가벼운 TBI로 고통받는 사람은 수면 부족으로 고통받을 수 있습니다.
이 연구의 목적은 수면의 질을 개선하기 위한 옵션을 탐색하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
221
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: John Williamson, PhD
- 전화번호: 106920 35523761611
- 이메일: john.williamson2@va.gov
연구 장소
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, 미국, 32610
- 모병
- University of Florida
-
수석 연구원:
- John Williamson, Ph.D.
-
연락하다:
- John Williamson, PhD
- 전화번호: 352-294-4903
- 이메일: john.williamson@ufl.edu
-
부수사관:
- Damon Lamb, Ph.D.
-
부수사관:
- Eric Porges, Ph.D.
-
부수사관:
- Michael Jaffe, M.D.
-
Gainesville, Florida, 미국, 32608
- 모병
- UF Health Jacksonville
-
수석 연구원:
- John Williamson, Ph.D.
-
연락하다:
- Meghan Marotz, MS
- 전화번호: 904-244-9620
- 이메일: meghan.marotz@jax.ufl.edu
-
연락하다:
- John Williamson, PhD
- 전화번호: 106920 3523761611
- 이메일: john.williamson@ufl.edu
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32209
- 모병
- UF Health Jacksonville
-
연락하다:
- Meghan Marotz, MS
- 전화번호: 904-244-9620
- 이메일: meghan.marotz@jax.ufl.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 경미한 TBI 병력이 있거나 없는 PTSD 병력이 있는 재향군인
제외 기준:
- PTSD 또는 TBI와 무관한 심각한 정신 질환의 병력
- 인지를 손상시킬 수 있는 기타 중증도의 의학적 상태
- 현재 불법 또는 처방약 남용
- 지속적인 산소 사용이 필요한 호흡 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 비침습적 신경자극 I형
이 그룹은 한 가지 유형의 신경 자극을 받게 됩니다.
|
시험 위치에서 경피 전기 신경 자극 장치에 의한 비 침습적 자극
|
|
활성 비교기: 비침습적 신경자극 II형
이 그룹은 두 번째 유형의 신경 자극을 받게 됩니다.
|
시험 위치에서 경피 전기 신경 자극 장치에 의한 비 침습적 자극
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생리학적 수면 구조적 품질
기간: 최대 8시간
|
수면다원검사
|
최대 8시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John Williamson, Ph.D., University of Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB201700541
- i01 rx003140-01a (기타 보조금/기금 번호: Department of Veterans Affairs)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
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