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LEP 학부모를 위한 오디오 녹음 퇴원 지침

2017년 6월 20일 업데이트: K. Casey Lion, Seattle Children's Hospital

녹음된 퇴원 지침이 영어 실력이 부족한 부모의 자신감과 이해력에 미치는 영향: 파일럿 무작위 시험

이 시범 연구에서, 당일 수술을 위해 시애틀 어린이 병원에 입원한 아동의 제한된 영어 능력(LEP) 부모는 일반 퇴원 치료 또는 일반 퇴원과 언어 일치, 기록 가능한 카드를 통한 오디오 녹음 지침에 무작위 배정됩니다. 이 카드는 기록 가능한 인사말 카드와 유사하며 최대 180초의 정보를 기록할 수 있습니다. 100번 이상 재생할 수 있습니다. 퇴원 지침에 대한 만족도와 이해도를 평가하기 위해 2-7일 후에 가족과 후속 조치를 취할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

83

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 스페인어, 소말리아어, 러시아어, 우크라이나어, 베트남어, 만다린어 또는 광둥어 치료를 위해 다음 언어 중 하나를 선호하는 시애틀 어린이 병원(메인 캠퍼스)의 당일 수술 환자의 제한된 영어 능력(LEP) 부모. 적격 부모는 다음 중 하나 이상에 대한 상태별 퇴원 지침을 받는 사람입니다: 새로운 약물, 상처 치료, 다이어트 개선, 복귀 예방 조치 또는 1회 이상의 후속 약속

제외 기준:

  • 수술 후 병원에서 하룻밤을 보내는 아이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소 퇴원 관리
간호사가 편집한 서면 지침과 함께 일반적으로 통역사를 통해 의사와의 대화를 의미하는 표준 퇴원 지침. 서면 지침에는 일반 언어로 사전 번역된 유인물과 번역되지 않은(영어) 환자별 지침이 포함됩니다.
실험적: 기록 가능한 카드
위와 같은 일반 진료에 환자가 선호하는 진료 언어로 기록된 환자별 및 표준 지침이 카드에 제공되어 집으로 가져갈 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원요령의 이해
기간: 퇴원 후 2~7일
문서화된 지침과 비교한 부모 보고 지침(약물, 가정 간호, 후속 조치 및 복귀 예방 조치)
퇴원 후 2~7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 후 아이 돌보기에 대한 자신감
기간: 퇴원 후 2~7일
7가지 의료 전환 조치 사용
퇴원 후 2~7일
카드 만족도
기간: 퇴원 후 2~7일
기록 가능한 카드에 대한 만족도 측정, 카드를 받은 사람에게 질문
퇴원 후 2~7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 26일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 00000016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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기록 가능한 카드에 대한 임상 시험

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