Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äänitallennetut purkamisohjeet LEP-vanhemmille

tiistai 20. kesäkuuta 2017 päivittänyt: K. Casey Lion, Seattle Children's Hospital

Äänitettyjen purkamisohjeiden vaikutus luottamukseen ja ymmärtämiseen rajoitetusti englantia taitavien vanhempien keskuudessa: satunnaistettu pilottikoe

Tässä pilottitutkimuksessa Seattlen lastensairaalassa päiväkirurgiaan suorittavien lasten vanhemmat, joilla on rajoitettu englannin taito (LEP), satunnaistetaan tavalliseen kotiutushoitoon tai tavalliseen kotiutukseen sekä kielellä yhteensopiviin, ääninauhoitettaviin ohjeisiin tallennettavalla kortilla. nämä kortit ovat samanlaisia ​​kuin tallennettavat onnittelukortit, ja ne voivat tallentaa jopa 180 sekuntia tietoa. Ne voidaan toistaa yli 100 kertaa. Seuraamme perheiden kanssa 2-7 päivää myöhemmin arvioidaksemme tyytyväisyyttä ja vastuuvapausohjeiden ymmärtämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

83

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Seattlen lastensairaalan (pääkampus) päiväkirurgian potilaiden rajoitettu englannin taito (LEP) vanhemmat, jotka pitävät hoidossa jotakin seuraavista kielistä: espanja, somali, venäjä, ukraina, vietnami, mandariini tai kantoni. Tukikelpoisia vanhempia ovat ne, jotka saavat tilakohtaisia ​​kotiutusohjeita yhdestä tai useammasta seuraavista: uusi lääkitys, haavanhoito, ruokavalion edistäminen, palautustoimenpiteet tai useampi kuin yksi seurantakäynti

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsi pidettiin yön yli sairaalassa leikkauksen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen vuotohoito
Normaalit kotiutusohjeet, eli keskustelu lääkärin kanssa, yleensä tulkin välityksellä, sekä hoitajan laatimat kirjalliset ohjeet. Kirjalliset ohjeet sisältävät esikäännetyt monisteet yleisille kielille ja kääntämättömät (englanniksi) potilaskohtaiset ohjeet.
Kokeellinen: Tallennettava kortti
Tavallinen hoito, kuten yllä, sekä potilaskohtaiset ja vakioohjeet, jotka on tallennettu potilaan haluamallaan kielellä hoitoa varten ja annettu kortille kotiin vietäväksi.
Muut: Tallennettava kortti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Purkamisohjeiden ymmärtäminen
Aikaikkuna: 2-7 päivää purkamisen jälkeen
Vanhempien ilmoittamat ohjeet (lääkitys, kotihoito, seuranta ja palautustoimenpiteet) verrattuna dokumentoituihin ohjeisiin
2-7 päivää purkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luottamus hoitaa lasta kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 2-7 päivää purkamisen jälkeen
7 terveydenhuollon siirtymätoimenpidettä
2-7 päivää purkamisen jälkeen
Tyytyväisyys korttiin
Aikaikkuna: 2-7 päivää purkamisen jälkeen
Tyytyväisyysmittaus tallennettavaan korttiin, kysytty sellaisen saaneilta
2-7 päivää purkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seattle Children's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00000016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tallennettava kortti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa