Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lydinnspilte utladningsinstruksjoner for LEP-foreldre

20. juni 2017 oppdatert av: K. Casey Lion, Seattle Children's Hospital

Effekten av lydopptaksinstruksjoner for selvtillit og forståelse blant begrensede engelskkunnskaper: En randomisert pilotforsøk

I denne pilotstudien vil begrenset engelskkunnskapende (LEP) foreldre til barn ved Seattle Children's Hospital for dagkirurgi bli randomisert til vanlig utskrivningsbehandling eller vanlig utskrivning pluss språksamsvarende, lydopptakte instruksjoner via skrivbart kort. disse kortene ligner på skrivbare gratulasjonskort, og kan ta opp opptil 180 sekunder med informasjon. De kan spilles av over 100 ganger. Vi vil følge opp med familier 2-7 dager senere for å vurdere tilfredshet og forståelse av utskrivningsinstrukser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

83

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Begrenset engelskkunnskapende (LEP) foreldre til dagkirurgipasienter ved Seattle Children's Hospital (hovedcampus) som foretrekker ett av følgende språk for omsorg: spansk, somali, russisk, ukrainsk, vietnamesisk, mandarin eller kantonesisk. Kvalifiserte foreldre er de som mottar tilstandsspesifikke utskrivningsinstruksjoner om ett eller flere av følgende: ny medisin, sårbehandling, diettfremgang, forholdsregler for retur eller mer enn 1 oppfølgingsavtale

Ekskluderingskriterier:

  • Barnet holdes på sykehus over natten etter operasjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Vanlig utskrivningspleie
Standard utskrivningsinstruks, som betyr samtale med lege, vanligvis via tolk, sammen med skriftlige instruksjoner utarbeidet av sykepleieren. Skriftlige instruksjoner inkluderer forhåndsoversatte utdelinger for vanlige språk, og uoversatte (engelsk) pasientspesifikke instruksjoner.
Eksperimentell: Opptakbart kort
Vanlig pleie, som ovenfor, pluss pasientspesifikke og standardinstruksjoner registrert på pasientens foretrukne språk for pleie og gitt til dem på et kort for å ta med hjem.
Annen: Opptakbart kort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forståelse av utskrivningsinstrukser
Tidsramme: 2-7 dager etter utskrivning
Foreldrerapporterte instruksjoner (medisiner, hjemmehjelp, oppfølging og forholdsregler for retur) sammenlignet med dokumenterte instruksjoner
2-7 dager etter utskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tillit til omsorg for barnet etter utskrivning
Tidsramme: 2-7 dager etter utskrivning
Bruker 7 helseomstillingstiltak
2-7 dager etter utskrivning
Fornøyd med kort
Tidsramme: 2-7 dager etter utskrivning
Mål for tilfredshet med det skrivbare kortet, spurt av de som mottok et
2-7 dager etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Seattle Children's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

26. september 2016

Studiet fullført (Faktiske)

26. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

22. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 00000016

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Opptakbart kort

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere