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제왕절개 흉터 유무에 따른 착상 부위와 태반 부위의 관계

2017년 7월 3일 업데이트: Ahmed Maged, Cairo University

후방 융모막 혈류의 도플러 평가를 통한 제왕절개 흉터의 유무에 따른 이식 부위와 태반 부위의 관계

구두 동의를 얻은 후 이 연구에 포함된 환자는 다음을 받게 됩니다.

  1. 역사 복용:

    • 개인사 .
    • 산과 병력.
    • 지난 역사
  2. 활력 징후를 포함한 일반 검사
  3. 변비 및 골반 검사
  4. 환자는 3회 방문 시 그래픽으로 검사됩니다.

    1. 임신 10주 미만의 첫 번째 방문: 자궁 내막강과 관련된 자궁 내 임신낭의 위치를 ​​평가하기 위해 자궁의 전경 효과를 무효화하기 위해 방광이 부분적으로 채워진 경질 초음파. 이 연구의 목적과 일관된 결과를 얻기 위해 자궁내막강과 관련하여 임신 부위 이식의 하위 그룹을 5개만 갖기로 결정했습니다(그림 2).

      1. 전의,
      2. 후부,
      3. 기본,
      4. 저지대 전방,\
      5. 낮은 후방 후방 우리는 이전 간행물의 이식 부위 정의를 채택했습니다(Abdallah et al., 2012). 착상 부위는 시상면에서 착상된 임신낭의 한쪽 면을 차지하고 자궁내막 내강으로 돌출된 고에코 고리로 가시화됩니다. 모체 탈락막 반응과 모체-태아 순환의 시작을 나타냅니다. 이 영역은 또한 향후 태반 형성 및 발달을 담당하는 것으로 여겨집니다(Brosens and Gellersen, 2010). 이식 부위와 내부 자궁경부 소공(os) 사이의 거리. 이것은 임신낭의 고에코성 영양막 고리의 하단부에서 시상면의 내부 자궁경부까지 촬영되었습니다.

        • 낮은 임신낭의 경우 민감도 지수(RI)를 감지하기 위해 최대 융모막 조직 뒤 영역의 후방 융모막 혈류의 도플러 평가 영양막 주위 혈류의 도플러 평가가 평가됩니다.
    2. 그런 다음 환자는 분만까지 일상적인 ANC 동안 등록되고 태반 부위와 관련하여 임신 32-34주에 수집된 데이터는 첫 번째 데이터 및 분만 시 데이터와 상관 관계가 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

구두 동의를 얻은 후 이 연구에 포함된 환자는 다음을 받게 됩니다.

  1. 역사 복용:

    • 개인사 .
    • 산과 병력.
    • 지난 역사
  2. 활력 징후를 포함한 일반 검사
  3. 변비 및 골반 검사
  4. 환자는 3회 방문 시 그래픽으로 검사됩니다.

    1. 임신 10주 미만의 첫 번째 방문: 자궁 내막강과 관련된 자궁 내 임신낭의 위치를 ​​평가하기 위해 자궁의 전경 효과를 무효화하기 위해 방광이 부분적으로 채워진 경질 초음파. 이 연구의 목적과 일관된 결과를 얻기 위해 자궁내막강과 관련하여 임신 부위 이식의 하위 그룹을 5개만 갖기로 결정했습니다(그림 2).

      1. 전의,
      2. 후부,
      3. 기본,
      4. 저지대 전방,\
      5. 낮은 거짓말

      우리는 이전 간행물의 이식 부위 정의를 채택했습니다(Abdallah et al., 2012). 착상 부위는 시상면에서 착상된 임신낭의 한쪽 면을 차지하고 자궁내막 내강으로 돌출된 고에코 고리로 가시화됩니다. 모체 탈락막 반응과 모체-태아 순환의 시작을 나타냅니다. 이 영역은 또한 향후 태반 형성 및 발달을 담당하는 것으로 여겨집니다(Brosens and Gellersen, 2010). 이식 부위와 내부 자궁경부 소공(os) 사이의 거리. 이것은 임신낭의 고에코성 영양막 고리의 하단부에서 시상면의 내부 자궁경부까지 촬영되었습니다.

      -----임신낭이 낮은 경우 민감도 지수(RI)를 감지하기 위해 최대 융모막 조직 뒤 영역의 후방 융모막 혈류의 도플러 평가 영양막 주위 혈류의 도플러 평가가 평가됩니다.

    2. 그런 다음 환자는 분만까지 일상적인 ANC 동안 등록되고 태반 부위와 관련하여 임신 32-34주에 수집된 데이터는 첫 번째 데이터 및 분만 시 데이터와 상관 관계가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 12151
        • Kasr Alainy medical school

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이전 제왕절개 흉터가 있거나 없는 임산부는 임신 10주 후 36주에 평가하여 착상 부위와 태반 부위 사이의 관계를 감지합니다.

설명

포함 기준:

  • 단태 자궁 내 임신.
  • 재태 연령 10주 미만
  • 이전 제왕절개 병력(1회 이상)

제외 기준:

  • 부정적인 태아 극 맥동.
  • 자궁강을 왜곡시키는 모든 상태, 즉 자궁 근종, 자궁강 이상
  • 다태 임신.
  • 임신 초기의 종료를 필요로 하는 모든 상태, 즉 산모의 의학적 장애, 어금니 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이전 제왕절개 흉터가 있는 여성

환자는 3회 방문 시 그래픽으로 검사됩니다.

  1. 임신 10주 미만의 첫 번째 방문: 방광을 부분적으로 채운 경질 초음파로 자궁의 전경 효과를 무효화하여 다음을 평가합니다.

    ---자궁내강과 관련된 자궁내 임신낭 부위.

    -----임신낭이 낮은 경우 민감도 지수(RI)를 감지하기 위해 최대 융모막 조직 뒤 영역의 후방 융모막 혈류의 도플러 평가 영양막 주위 혈류의 도플러 평가가 평가됩니다.

  2. 그런 다음 환자는 분만까지 일상적인 ANC 동안 등록되고 태반 부위와 관련하여 임신 32-34주에 수집된 데이터는 첫 번째 데이터 및 분만 시 데이터와 상관 관계가 있습니다.

부분적으로 채워진 방광을 사용하여 경질 초음파를 통해

---자궁내막강과 관련된 자궁내 임신낭 부위

이전 제왕절개 흉터가 없는 여성

환자는 3회 방문 시 그래픽으로 검사됩니다.

  1. 임신 10주 미만의 첫 번째 방문: 방광을 부분적으로 채운 경질 초음파로 자궁의 전경 효과를 무효화하여 다음을 평가합니다.

    ---자궁내강과 관련된 자궁내 임신낭 부위.

    -----임신낭이 낮은 경우 민감도 지수(RI)를 감지하기 위해 최대 융모막 조직 뒤 영역의 후방 융모막 혈류의 도플러 평가 영양막 주위 혈류의 도플러 평가가 평가됩니다.

  2. 그런 다음 환자는 분만까지 일상적인 ANC 동안 등록되고 태반 부위와 관련하여 임신 32-34주에 수집된 데이터는 첫 번째 데이터 및 분만 시 데이터와 상관 관계가 있습니다.

부분적으로 채워진 방광을 사용하여 경질 초음파를 통해

---자궁내막강과 관련된 자궁내 임신낭 부위

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전치태반
기간: 재태 연령 36주에
자궁경부의 하부 태반 가장자리와 내부 OS 사이의 거리를 초음파로 측정
재태 연령 36주에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2018년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 6

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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트랜스 질 초음파에 대한 임상 시험

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