의미 미결정 이형성(AUS) / 의미 미결정 여포 병변(FLUS)
2018년 5월 4일 업데이트: Maria F. Gonzalez, University of Mississippi Medical Center
갑상선 세침흡인에서 의의 미확인 이형성 / 의의 미확인 여포병변 범주에 대한 관리 및 임상적 추적관찰: 3차 진료기관에서의 6년 후향적 연구.
The Bethesda System으로 알려진 갑상선 세침 흡인 보고 지침에 따르면, AUS/FLUS 범주로 알려진 비정형 세포 범주는 악성에 대한 추정 비율이 5~15%입니다.
이 연구는 우리 기관에서 이 범주의 악성 비율을 결정하고 참가자의 임상 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 미시시피 인구의 AUS/FLUS 비율과 이 경우 악성 종양의 비율을 알아내는 데 도움이 되는 후향적 연구입니다. 샘플은 University of Mississippi Medical Center의 병리학 실험실 정보 시스템(Copath)을 통해 검색됩니다. ), 2010년 4월부터 2016년 12월까지.
회고적 사례는 자연어 검색을 사용하여 검색됩니다.
갑상선 FNA의 총 수를 검색하고 AUS/FLUS 사례의 백분율을 계산합니다.
이러한 사례에 대한 후속 조치는 갑상선 또는 갑상선 절제술 표본의 추가 세침 흡인을 찾기 위해 수행됩니다.
AUS/FLUS 진단 사례는 우리 시스템에서 가능한 경우 갑상선 절제 표본에 대한 진단과 상관 관계가 있습니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, 미국, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연령, 성별 또는 기타 상태에 관계없이 갑상선 세침흡인 후 의미불명의 이형성/의미불명의 여포 병변으로 진단된 모든 환자.
설명
포함 기준:
- 2010년 4월부터 2016년 12월까지 University of Mississippi Medical Center에서 AUS/FLUS로 해석된 갑상선 세침 포부.
제외 기준:
- 불만족, 양성, 여포성 신생물이 의심됨/여포성 신생물, 악성 및 악성이 의심됨 진단을 동반한 갑상선 세침 흡인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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AUS/FLUS 진단 후 후속 갑상선 절제술에서 악성 사례의 수
기간: 2010년 4월 1일부터 2016년 12월 31일까지
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2010년 4월 1일부터 2016년 12월 31일까지 세침 흡인에서 AUS/FLUS로 진단된 모든 세포학 사례는 대학의료원 병리정보시스템(Copath)을 사용하여 검색됩니다.
이러한 사례에 대한 후속 조치는 이러한 사례에서 악성 비율을 찾기 위해 수행됩니다.
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2010년 4월 1일부터 2016년 12월 31일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Jo VY, Stelow EB, Dustin SM, Hanley KZ. Malignancy risk for fine-needle aspiration of thyroid lesions according to the Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology. Am J Clin Pathol. 2010 Sep;134(3):450-6. doi: 10.1309/AJCP5N4MTHPAFXFB.
- Baloch ZW, Cibas ES, Clark DP, Layfield LJ, Ljung BM, Pitman MB, Abati A. The National Cancer Institute Thyroid fine needle aspiration state of the science conference: a summation. Cytojournal. 2008 Apr 7;5:6. doi: 10.1186/1742-6413-5-6. No abstract available.
- Cibas ES, Ali SZ. The Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology. Thyroid. 2009 Nov;19(11):1159-65. doi: 10.1089/thy.2009.0274.
- Marchevsky AM, Walts AE, Bose S, Gupta R, Fan X, Frishberg D, Scharre K, Zhai J. Evidence-based evaluation of the risks of malignancy predicted by thyroid fine-needle aspiration biopsies. Diagn Cytopathol. 2010 Apr;38(4):252-9. doi: 10.1002/dc.21185.
- Renshaw A. An estimate of risk of malignancy for a benign diagnosis in thyroid fine-needle aspirates. Cancer Cytopathol. 2010 Aug 25;118(4):190-5. doi: 10.1002/cncy.20092. Erratum In: Cancer Cytopathol. 2010 Oct 25;118(5):303.
- Ho AS, Sarti EE, Jain KS, Wang H, Nixon IJ, Shaha AR, Shah JP, Kraus DH, Ghossein R, Fish SA, Wong RJ, Lin O, Morris LG. Malignancy rate in thyroid nodules classified as Bethesda category III (AUS/FLUS). Thyroid. 2014 May;24(5):832-9. doi: 10.1089/thy.2013.0317. Epub 2014 Mar 10.
- Kim TH, Jeong DJ, Hahn SY, Shin JH, Oh YL, Ki CS, Kim JW, Jang JY, Cho YY, Chung JH, Kim SW. Triage of patients with AUS/FLUS on thyroid cytopathology: effectiveness of the multimodal diagnostic techniques. Cancer Med. 2016 May;5(5):769-77. doi: 10.1002/cam4.636. Epub 2016 Jan 18.
- Singh RS, Wang HH. Eliminating the "Atypia of Undetermined Significance/Follicular Lesion of Undetermined Significance" category from the Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology. Am J Clin Pathol. 2011 Dec;136(6):896-902. doi: 10.1309/AJCPIX52MBOKTICP.
- Yoo MR, Gweon HM, Park AY, Cho KE, Kim JA, Youk JH, Son EJ. Repeat Diagnoses of Bethesda Category III Thyroid Nodules: What To Do Next? PLoS One. 2015 Jun 26;10(6):e0130138. doi: 10.1371/journal.pone.0130138. eCollection 2015.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 18일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 2일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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