시험관 내 인간 장 오가노이드에 대한 항원 또는 치료제의 효과
2023년 1월 12일 업데이트: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
영양 항원 또는 치료제의 영향을 확인하기 위한 소장 인간 오가노이드 구축
이 연구는 인간 소장 오가노이드에 대한 영양 항원 또는 치료제의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
시험관 내에서 인간 장 오가노이드를 확립하기 위해 소장 생검을 실시할 것입니다.
오가노이드가 증식되고 다양한 항원이 증식, 염증 구성 요소 생성 또는 신호 캐스케이드에 미치는 영향을 확인합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
375
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yurdagül Zopf, Prof
- 전화번호: 49 9131 8545218
- 이메일: yurdaguel.zopf@uk-erlangen.de
연구 연락처 백업
- 이름: Walburga Dieterich, PhD
- 전화번호: 49 9131 8535128
- 이메일: walburga.dieterich@gmx.de
연구 장소
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Erlangen, 독일, 91052
- 모병
- Department of Medicine 1, Hector Center for Nutrition, Exercise and Sports, Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nuremberg
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연락하다:
- Yurdaguel Zopf, Prof
- 전화번호: 49 9131 8545218
- 이메일: yurdaguel.zopf@uk-erlangen.de
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
-음식 과민증, 음식 알레르기, 장 장애, 글루텐 과민증이 있는 환자, 치료 중재 또는 선별 검사를 위해 위십이지장경 또는 대장내시경 검사를 받은 건강한 대조군 환자
설명
포함 기준:
- 위장 장애가 있고 위십이지장내시경 또는 대장내시경의 치료 적응증이 있는 환자
- 예방 건강검진을 위한 건강관리
제외 기준:
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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건강한 컨트롤
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알레르기 환자
음식 과민증 또는 음식 알레르기가 있는 환자
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위장 장애
염증성 장 질환, 과민성 장 질환, 글루텐 민감성, 단장 증후군 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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글루텐 펩티드, 영양 항원, GLP-길항제 또는 TNF 길항제로 오가노이드의 항원 유발 전후의 증식, 세포사멸, 조직학 및 사이토카인 발현 결정
기간: 기준선 vs 24시간 vs 48시간 vs 72시간
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ELISA, 조직화학, RNA 또는 프로테옴 분석을 통한 항원 자극 후 오가노이드에 미치는 영향 결정
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기준선 vs 24시간 vs 48시간 vs 72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
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