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전국 현장진단초음파 교육 프로그램 시행 평가

2020년 11월 5일 업데이트: VA Office of Research and Development
이 VA QUERI 파트너 평가 이니셔티브는 제공자 기술 습득 및 유지에 대한 몰입형 현장 진료 초음파(POCUS) 교육 과정의 영향을 평가합니다. 교육을 받은 제공자의 POCUS 사용 빈도; VHA에서 POCUS에 대한 장벽/촉진자. 데이터 소스에는 코스 전후 평가 도구, 의료 코딩 데이터 및 코스 평가가 포함됩니다. POCUS 교육 과정에 참여하는 제공자는 대기 목록에 있는 시설의 제어 제공자와 비교됩니다. 또한 POCUS 교육 과정의 참여 시설과 대기 시설을 비교합니다. 이 프로젝트의 결과는 국가 POCUS 교육 프로그램을 개발하고 POCUS 사용 시스템의 구현을 촉진하기 위해 조사관의 운영 파트너인 VA Specialty Care Centers of Innovation(SCCI) 및 VA Simulation Learning and Research Network(SimLEARN)의 지속적인 노력을 안내할 것입니다. - VA 의료 시스템에서 광범위합니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 진료 현장 초음파 검사(POCUS)는 침상 침상 시술로 인한 시술 관련 합병증을 줄이고, 진단 시간을 단축하며, 보조 검사를 줄여 궁극적으로 환자의 방사선 노출과 의료 비용을 줄이는 것으로 나타났습니다. 잠재적 이점에도 불구하고 POCUS는 POCUS 사용 교육을 받은 제공자의 수가 제한되어 있어 의료 분야에서 보편적으로 채택되지 않았습니다. VA의 SimLEARN(Simulation Learning, Education and Research Network) 및 SCCI(Specialty Care Centers of Innovation)는 전국 POCUS 교육 프로그램을 개발하기 위한 공동 이니셔티브를 시작했습니다. 이 협력 교육 프로그램의 목표는 VA 제공자에게 POCUS의 기본 진단 및 절차적 적용을 가르치는 것입니다. 제안된 프로젝트는 제공자 기술 습득 및 유지, 사용 빈도에 대해 SimLEARN이 개발한 몰입형 POCUS 교육 과정의 효과를 평가하고 참여 VHA 시설에서 POCUS 사용에 대한 장벽/촉진자를 식별합니다.

방법: 20개의 다양한 VA 시설의 편의 샘플에서 약 120명의 참가자가 2017 회계연도 동안 올랜도의 SimLEARN 국립 시뮬레이션 센터에서 2.5일 몰입형 POCUS 교육 과정에 참가합니다. 조사관의 평가 계획은 VA 시설 POCUS 설문 조사, 제공자 POCUS 설문 조사, 간략한 제공자 POCUS와 같은 다양한 평가 도구를 사용하여 서로 다른 시점에서 시설 참모장, POCUS 교육에 참여하는 시설의 제공자 및 대기자 명단에 있는 시설의 제공자로부터 데이터를 수집합니다. 설문 조사, 사전/사후 지식 및 기술 테스트, 코딩 데이터.

목표 1: POCUS 교육 과정 참여 후 공급자 기술 습득 및 유지, POCUS 사용 빈도를 평가합니다. 과정 전후 테스트는 POCUS 시험을 수행하기 위한 지식 및 기술 습득을 평가하는 데 사용됩니다. 지식 및 기술 유지 및 사용 빈도에 대한 과정 후 테스트는 교육 과정 후 6-9개월에 수행됩니다.

목표 2: POCUS 교육 과정 및 구현 촉진이 시설 수준의 POCUS 사용 빈도에 미치는 영향을 결정합니다. POCUS를 자주 사용하지 않는 공급자가 있는 시설은 POCUS 교육 과정에 참여할 수 있습니다. 그러나 모든 시설이 교육 프로그램 1년차에 수용될 수 있는 것은 아니므로 시설 대기자 명단이 필요합니다. POCUS 교육 과정에 참여하는 공급자가 있는 시설은 POCUS 사용 빈도와 관련하여 대기 목록에 있는 시설과 비교됩니다. 간략한 제공자 POCUS 설문조사를 사용하여 참여 시설과 대기자 명단에 있는 시설 모두에서 제공자의 POCUS 사용 빈도를 비교합니다. 또한 두 시설 그룹을 비교하여 이미징 가이드를 사용하거나 사용하지 않고 수행되는 절차의 빈도와 절차 합병증 비율을 평가하기 위해 코딩 데이터를 검토할 것입니다.

목표 3: POCUS 사용에 대한 제공자 및 시설 수준의 장벽 및 조력자를 결정합니다. 제공자 및 시설 수준 장벽은 제공자 POCUS 설문조사(훈련된 제공자), 간략한 제공자 POCUS 설문조사(대기자 명단 및 참여 시설) 및 시설 POCUS 설문조사(모든 시설)의 3가지 도구를 사용하여 평가됩니다. 보고된 장벽의 차이와 POCUS 사용 빈도와의 관계를 비교합니다.

목표 4: 시설 수준의 장벽을 해결하여 현지 구현을 촉진하기 위한 POCUS Champions 과정 개발. POCUS Champions 과정은 PEI에서 식별한 구현에 대한 몇 가지 시설 수준 장벽을 다룰 것입니다. 이미지 보관 부족, 초음파 기계에 대한 제한된 액세스, 정의되지 않은 자격 부여/권한 부여 프로세스, 품질 보증 프로세스의 필요성 및 훈련된 제공자 부족 . POCUS Champions 과정에는 연간 3일간의 부트 캠프, 격월 컨퍼런스 콜 및 지속적인 멘토링이 포함됩니다. 3일간의 부트 캠프의 목표는 챔피언이 해당 시설의 리더십에 제시할 수 있는 현지 구현 계획을 준비하는 것입니다. 격월 컨퍼런스 콜 동안 집중 주제에 대한 간략한 설명이 제공되고 각 사이트의 현지 진행 상황에 대한 업데이트가 이어집니다. POCUS Champions 과정의 초기 목표는 다른 시설의 모델 역할을 할 수 있는 4-6개 시설에서 시작하여 VA 시설에서 POCUS 사용을 촉진하는 것입니다. 현재까지의 연구는 이러한 요소를 성공적인 POCUS 프로그램의 핵심 구성 요소로 확인했습니다. POCUS Champions 과정은 채택, 도달 및 유지를 촉진하기 위해 이러한 핵심 구성 요소가 제자리에 있는지 확인하기 위한 중간 이정표의 진행을 지원합니다. 이는 지속 가능한 POCUS 사용을 위한 로드맵을 제공합니다.

산출물: 기본 산출물은 공급자 기술 습득 및 유지, POCUS 사용 빈도, POCUS 구현에 대한 장벽 및 촉진자에 대한 교육의 효과를 요약하는 보고서입니다. 이 프로젝트는 국가 POCUS 교육 프로그램을 개발하고 VA 의료 시스템에서 국가적으로 POCUS 사용을 구현하려는 SimLEARN과 SCCI의 노력을 안내할 것입니다. 또한 이 보고서는 유사한 시뮬레이션 기반 교육 혁신을 구현하기 위한 VHA의 로드맵 역할을 할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

116

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국, 78229
        • South Texas Health Care System, San Antonio, TX

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

VA 의사

설명

포함 기준:

전국 POCUS 교육 과정에 참여하도록 초대된 VA 시설 선택은 VA의 건강 분석 및 정보 그룹에서 수행한 국가 요구 평가 데이터를 기반으로 했습니다. 다음 포함 기준을 모두 충족하는 VA 시설은 POCUS 교육 과정에 참여하도록 의사를 보낼 수 있습니다.

  1. 참모장이 자신의 시설에 대한 POCUS 교육을 원합니다.
  2. >=2 응급 의학, 중환자 치료 의학 또는 병원 의학의 서비스 책임자가 자신의 의사에 대한 교육을 희망하고, 그리고
  3. >=이 서비스 내에서 의사가 사용할 수 있는 휴대용 초음파 기기 1대

제외 기준:

  1. 참모장이 자신의 시설에 대한 POCUS 교육을 원하지 않습니다.
  2. <2 응급 의학, 중환자 치료 의학 또는 병원 의학의 서비스 책임자가 의사에 대한 교육을 희망하거나
  3. 이 서비스 내에서 의사가 사용할 수 있는 휴대용 초음파 기기가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
조기 개입
이 10개 시설 코호트는 FY17 동안 처음 6개의 POCUS 과정 세션에 참여하여 조기 교육을 받을 것입니다.
늦은 개입
이 10개 시설 코호트는 FY17 동안 마지막 6개의 POCUS 과정에 참여하여 늦은 교육을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 및 6-9개월에서 진단 및 절차 적용을 위한 현장 진료 초음파 사용 빈도의 변화
기간: 기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
주당 검사 수를 기반으로 현장 진료 초음파 사용 빈도에 대한 중재 전후 데이터를 공급자가 직접 보고했습니다.
기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 6-9개월까지 현장 진료 초음파 지식의 변화
기간: 기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
제공자 지식은 개입 전후(기준선 [사전 과정] 및 과정 후 6-9개월)에 테스트됩니다. 지식 시험은 최소 0점에서 최대 30점(문항당 1점)입니다. 점수가 높을수록 POCUS에 대해 더 많이 알고 있음을 나타냅니다. 점수의 긍정적인 변화는 기준선과 비교하여 코스 후 더 나은 결과(지식의 순 증가)를 의미합니다.
기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
기준선에서 6-9개월까지 현장 진료 초음파 심장 기술의 변화
기간: 기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
제공자는 중재 전 및 중재 후(기준선[과정 전] 및 과정 후 6-9개월)에 실습 심장 기술을 테스트합니다. POCUS Cardiac Skills 척도의 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 100점입니다. 더 높은 점수는 더 많은 기술을 나타냅니다. 점수의 긍정적인 변화는 기준선과 비교하여 코스 후 더 나은 결과(기술의 순 증가)를 의미합니다.
기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
기준선에서 6-9개월까지 현장 진료 초음파 폐 기술의 변화
기간: 기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
제공자의 실습 폐 기술은 개입 전후(기준선 [사전 과정] 및 과정 후 6-9개월)에 테스트됩니다. POCUS Lung Skills 척도의 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 100점입니다. 더 높은 점수는 더 많은 기술을 나타냅니다. 점수의 긍정적인 변화는 기준선과 비교하여 코스 후 더 나은 결과(기술의 순 증가)를 의미합니다.
기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
기준선에서 6-9개월까지 현장 진료 초음파 주변 장치 IV 기술의 변화
기간: 기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
제공자 실습 주변 IV 기술은 개입 전후(기준[사전 과정] 및 과정 후 6-9개월)에 테스트됩니다. POCUS Peripheral IV 기술 척도의 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 100점입니다. 더 높은 점수는 더 많은 기술을 나타냅니다. 점수의 긍정적인 변화는 기준선과 비교하여 코스 후 더 나은 결과(기술의 순 증가)를 의미합니다.
기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
기준선에서 6-9개월까지 현장 진료 초음파 복부 기술의 변화
기간: 기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
복강경 실습 제공자는 개입 전후(기준선[과정 전] 및 과정 후 6~9개월)에 테스트를 받습니다. POCUS Abdominal Skills 척도의 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 100점입니다. 더 높은 점수는 더 많은 기술을 나타냅니다. 점수의 긍정적인 변화는 기준선과 비교하여 코스 후 더 나은 결과(기술의 순 증가)를 의미합니다.
기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
현장 초음파 사용에 대한 장벽의 변화(작동 능력) 기준선에서 코스 후 6-9개월까지
기간: 기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
과정 전과 비교하여 과정 후 6~9개월 동안 POCUS를 운영하는 방법을 모른다고 보고한 제공자의 비율 변화. 양수 백분율은 코스 후 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
현장 초음파 사용(기술 유지)에 대한 장벽의 변화 기준선에서 코스 후 6-9개월까지
기간: 기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.
과정 후 6-9개월과 비교하여 과정 전 POCUS 기술을 유지하는 데 어려움을 겪고 있다고 보고한 제공자의 비율 변화. 양수 비율은 더 많은 제공자가 코스 후 이 장벽을 경험하고 있음을 나타내며 더 많은 제공자가 POCUS 기술을 습득함에 따라 예상하지 못한 일이 아닙니다.
기준선은 6-9개월 후와 비교됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nilam Jayant Soni, MD MSc, South Texas Health Care System, San Antonio, TX

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 3일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 29일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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