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Évaluation de la mise en œuvre d'un programme national de formation en échographie au point de service

5 novembre 2020 mis à jour par: VA Office of Research and Development
Cette initiative d'évaluation en partenariat VA QUERI évaluera l'impact d'un cours de formation immersif sur l'échographie au point de service (POCUS) sur l'acquisition et la rétention des compétences des prestataires ; la fréquence d'utilisation du POCUS par des prestataires formés ; et les obstacles/facilitateurs au POCUS dans la VHA. Les sources de données comprennent des outils d'évaluation avant et après le cours, des données de codage médical et des évaluations de cours. Les prestataires qui participent au cours de formation POCUS seront comparés aux prestataires témoins des établissements sur liste d'attente. De plus, les établissements participants et les établissements en liste d'attente pour le cours de formation POCUS seront comparés. Les résultats de ce projet guideront les efforts continus des partenaires opérationnels des chercheurs, les centres d'innovation VA Specialty Care Centers of Innovation (SCCI) et le réseau VA Simulation Learning and Research Network (SimLEARN), pour développer un programme national de formation POCUS et faciliter la mise en œuvre du système d'utilisation POCUS. -wide dans le système de santé VA.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : Il a été démontré que l'échographie au point de service (POCUS) réduit les complications liées à la procédure des procédures invasives au chevet, réduit le temps de diagnostic et réduit les tests auxiliaires, ce qui réduit finalement l'exposition des patients aux rayonnements et les coûts des soins de santé. Malgré ses avantages potentiels, POCUS n'a pas été universellement adopté dans les soins de santé en raison du nombre limité de prestataires formés à l'utilisation de POCUS. Le réseau d'apprentissage, d'éducation et de recherche par simulation (SimLEARN) de la VA et les centres d'innovation en soins spécialisés (SCCI) ont lancé une initiative de collaboration pour développer un programme national de formation POCUS. L'objectif de ce programme de formation en collaboration est d'enseigner aux fournisseurs d'AV les applications diagnostiques et procédurales de base de POCUS. Le projet proposé évaluera l'efficacité d'un cours de formation POCUS immersif développé par SimLEARN sur l'acquisition et la rétention des compétences des prestataires, la fréquence d'utilisation, et identifiera les obstacles/facilitateurs à l'utilisation du POCUS dans les installations VHA participantes.

Méthodes : Environ 120 participants d'un échantillon de commodité de 20 installations VA diverses participeront à un cours de formation POCUS immersif de 2,5 jours au SimLEARN National Simulation Center à Orlando au cours de l'exercice 2017. Le plan d'évaluation des enquêteurs recueillera des données auprès des chefs d'état-major des établissements, des prestataires des établissements participant à la formation POCUS et des prestataires des établissements sur liste d'attente à différents moments à l'aide de différents outils d'évaluation : VA Facility POCUS Survey, Provider POCUS Survey, Brief Provider POCUS Enquête, test de connaissances et de compétences avant/après le cours et données de codage.

Objectif 1 : Évaluer l'acquisition et la rétention des compétences des prestataires, ainsi que la fréquence d'utilisation du POCUS après la participation au cours de formation POCUS. Des tests avant et après le cours seront utilisés pour évaluer l'acquisition de connaissances et de compétences techniques pour effectuer les examens POCUS. Les tests post-cours pour la rétention des connaissances et des compétences, et la fréquence d'utilisation, seront effectués 6 à 9 mois après le cours de formation.

Objectif 2 : Déterminer l'effet du cours de formation POCUS et de la facilitation de la mise en œuvre sur la fréquence d'utilisation du POCUS au niveau de l'établissement. Les établissements dont les prestataires utilisent rarement POCUS seront éligibles pour participer au cours de formation POCUS. Cependant, tous les établissements ne pourront pas être accueillis en 1ère année de formation, nécessitant une liste d'attente des établissements. Les établissements dont les prestataires participent au cours de formation POCUS seront comparés aux établissements sur liste d'attente en ce qui concerne la fréquence d'utilisation du POCUS. À l'aide du bref sondage POCUS auprès des fournisseurs, la fréquence d'utilisation du POCUS par les fournisseurs dans les établissements participants et sur liste d'attente sera comparée. De plus, les données de codage seront examinées pour évaluer la fréquence des procédures effectuées avec et sans guidage par imagerie et les taux de complications procédurales en comparant les deux groupes d'établissements.

Objectif 3 : Déterminer les obstacles et les facilitateurs au niveau des prestataires et des établissements à l'utilisation du POCUS. Les obstacles au niveau des prestataires et des établissements seront évalués à l'aide de 3 outils : enquête POCUS auprès des prestataires (prestataires formés), enquête POCUS auprès des prestataires (établissements sur liste d'attente et établissements participants) et enquête POCUS sur les établissements (tous les établissements). Les différences dans les obstacles signalés et leur relation avec la fréquence d'utilisation du POCUS seront comparées.

Objectif 4 : Élaboration du cours POCUS Champions pour faciliter la mise en œuvre locale en s'attaquant aux obstacles au niveau des établissements. Le cours POCUS Champions abordera plusieurs obstacles à la mise en œuvre au niveau de l'établissement qui ont été identifiés par l'Î.-P.-É. : le manque d'archivage d'images, l'accès limité aux appareils à ultrasons, les processus d'accréditation/de privilège non définis, la nécessité d'un processus d'assurance qualité et le manque de prestataires formés. . Le cours POCUS Champions comprendra un camp d'entraînement annuel de 3 jours, des conférences téléphoniques bimensuelles et un mentorat continu. L'objectif du camp d'entraînement de 3 jours sera pour les champions de préparer un plan de mise en œuvre local qui pourra être présenté à la direction de leur établissement. Au cours des conférences téléphoniques bimensuelles, une brève didactique sur un sujet ciblé sera présentée suivie d'une mise à jour sur les progrès locaux de chaque site. L'objectif initial du cours POCUS Champions est de faciliter la mise en œuvre de l'utilisation de POCUS dans les installations VA, en commençant par 4 à 6 installations qui peuvent servir de modèles pour d'autres installations. La recherche à ce jour a identifié ces éléments comme des éléments essentiels d'un programme POCUS réussi. Le cours POCUS Champions soutiendra les progrès sur les étapes intermédiaires pour s'assurer que ces composants de base sont en place, pour faciliter l'adoption, la portée et le maintien. Cela fournit une feuille de route pour une utilisation durable du POCUS.

Livrables : Le principal livrable sera un rapport qui résumera l'effet de la formation sur l'acquisition et la rétention des compétences des prestataires, la fréquence d'utilisation du POCUS, ainsi que les obstacles et les facilitateurs à la mise en œuvre du POCUS. Ce projet guidera les efforts de SimLEARN et de SCCI pour développer un programme national de formation POCUS et mettre en œuvre l'utilisation de POCUS à l'échelle nationale dans le système de santé VA. En outre, ce rapport peut servir de feuille de route à la VHA pour la mise en œuvre d'innovations pédagogiques similaires basées sur la simulation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

116

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
        • South Texas Health Care System, San Antonio, TX

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Médecins VA

La description

Critère d'intégration:

La sélection des établissements VA invités à participer au cours de formation national POCUS était basée sur les données d'une évaluation nationale des besoins menée par le groupe d'analyse et d'information sur la santé de VA. Les établissements VA qui répondent à tous les critères d'inclusion suivants sont éligibles pour envoyer des médecins participer au cours de formation POCUS :

  1. Le chef de cabinet souhaite une formation POCUS pour son établissement
  2. >= 2 chefs de service de médecine d'urgence, de médecine de soins intensifs ou de médecine hospitalière souhaitent une formation pour leurs médecins, ET
  3. >=1 échographe(s) portable(s) à la disposition des médecins au sein de ces services

Critère d'exclusion:

  1. Le chef de cabinet ne souhaite pas de formation POCUS pour son établissement
  2. <2 chefs de service de médecine d'urgence, de médecine de soins intensifs ou de médecine hospitalière souhaitent une formation pour leurs médecins, OU
  3. Aucun échographe portatif à la disposition des médecins au sein de ces services

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention précoce
Cette cohorte de 10 établissements suivra une formation précoce en participant aux 6 premières sessions de cours POCUS au cours de l'exercice 2017
Intervention tardive
Cette cohorte de 10 établissements suivra une formation tardive en participant aux 6 derniers cours POCUS au cours de l'exercice 2017.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la fréquence d'utilisation des ultrasons au point de service pour les applications diagnostiques et procédurales au départ et 6 à 9 mois
Délai: Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Données autodéclarées par les prestataires avant et après l'intervention sur la fréquence d'utilisation de l'échographie au point de service, en fonction du nombre d'examens par semaine.
Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des connaissances en échographie au point de service de la ligne de base à 6 à 9 mois
Délai: Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Les connaissances des prestataires seront testées avant et après l'intervention (au départ [avant le cours] et 6 à 9 mois après le cours). L'examen de connaissances a un minimum de 0 points et un maximum de 30 points (1 pt par question). Un score plus élevé indique plus de connaissances sur POCUS. Un changement positif du score signifie un meilleur résultat après le cours (augmentation nette des connaissances) par rapport à la ligne de base.
Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Changement des compétences cardiaques en échographie au point de service de la ligne de base à 6 à 9 mois
Délai: Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Les compétences cardiaques pratiques du prestataire seront testées avant et après l'intervention (au départ [avant le cours] et 6 à 9 mois après le cours). Le score minimum sur l'échelle POCUS Cardiac Skills est de 0 point et le maximum est de 100 points. Un score plus élevé indique plus de compétence. Un changement positif du score signifie un meilleur résultat après le cours (augmentation nette des compétences) par rapport à la ligne de base.
Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Changement des compétences pulmonaires en échographie au point de service de la ligne de base à 6 à 9 mois
Délai: Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Les compétences pulmonaires pratiques des prestataires seront testées avant et après l'intervention (au départ [avant le cours] et 6 à 9 mois après le cours). Le score minimum sur l'échelle POCUS Lung Skills est de 0 point et le maximum est de 100 points. Un score plus élevé indique plus de compétence. Un changement positif du score signifie un meilleur résultat après le cours (augmentation nette des compétences) par rapport à la ligne de base.
Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Changement des compétences en échographie périphérique IV au point de service de la ligne de base à 6 à 9 mois
Délai: Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Les compétences pratiques des prestataires en intraveineuse périphérique seront testées avant et après l'intervention (au départ [avant le cours] et 6 à 9 mois après le cours). Le score minimum sur l'échelle POCUS Peripheral IV Skills est de 0 point et le maximum est de 100 points. Un score plus élevé indique plus de compétence. Un changement positif du score signifie un meilleur résultat après le cours (augmentation nette des compétences) par rapport à la ligne de base.
Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Changement des compétences abdominales en échographie au point de service de la ligne de base à 6 à 9 mois
Délai: Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Les compétences abdominales pratiques du prestataire seront testées avant et après l'intervention (au départ [avant le cours] et 6 à 9 mois après le cours). Le score minimum sur l'échelle POCUS Abdominal Skills est de 0 point et le maximum est de 100 points. Un score plus élevé indique plus de compétence. Un changement positif du score signifie un meilleur résultat après le cours (augmentation nette des compétences) par rapport à la ligne de base.
Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Changement de l'obstacle à l'utilisation des ultrasons au point de service (capacité à opérer) de la ligne de base à 6 à 9 mois après le cours
Délai: Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Changement du pourcentage de prestataires qui ont déclaré ne pas savoir comment utiliser le POCUS 6 à 9 mois après le cours par rapport à avant le cours. Un pourcentage positif indique un meilleur résultat après le cours.
Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Changement des obstacles à l'utilisation des ultrasons au point de service (maintien des compétences) de la ligne de base à 6 à 9 mois après le cours
Délai: Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.
Changement du pourcentage de prestataires qui ont déclaré avoir eu des difficultés à maintenir les compétences POCUS avant le cours par rapport à 6 à 9 mois après le cours. Un pourcentage positif indique que davantage de prestataires rencontrent cet obstacle après le cours, ce qui n'est pas surprenant car davantage de prestataires acquièrent des compétences POCUS.
Baseline comparée à 6-9 mois plus tard.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nilam Jayant Soni, MD MSc, South Texas Health Care System, San Antonio, TX

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

3 octobre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

29 juin 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2017

Première publication (RÉEL)

28 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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