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익상편 수술 전후의 각막 및 결막 감각

2018년 4월 20일 업데이트: Dr. Ofira Zloto, Sheba Medical Center
본 연구의 목적은 Cochet bonnet esthesiometer를 이용한 익상편 수술 전후 각막 및 결막 감각의 감각을 알아보고 감각에 영향을 미치는 역학적, 임상적, 영상적 요인을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 익상편 수술을 받을 예정인 환자

제외 기준:

  • 전안부 질환 환자 전안부 수술을 받은 환자 제7신경마비 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Cochet 보닛 심미계
감각을 검사하기 위해
Cochet bonnet esthesiometer-감각 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cochet bonnet esthesiometer로 측정한 익상편 수술 전후 감각
기간: 수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
Cochet bonnet esthesiometer로 측정한 익상편 수술 후 각막 및 결막의 감각 변화
수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
익상편 수술 후 감각의 변화를 예측할 수 있는 안구건조증의 변화를 알아보기 위해
기간: 수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
안구 건조증은 눈물 분해 시간으로 측정됩니다.
수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
익상편 수술 후 감각의 변화를 예측할 수 있는 안구건조증의 변화를 알아보기 위해
기간: 수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
안구건조증은 슈라이머 테스트로 측정합니다.
수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
익상편 수술 후 감각의 변화를 예측할 수 있는 안구건조증의 변화를 알아보기 위해
기간: 수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
안구건조증은 리사민 그린 테스트로 측정합니다.
수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
익상편 수술 후 감각의 변화를 예측할 수 있는 시력의 변화를 알아보기 위해
기간: 수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
시력은 Snellen 차트로 측정됩니다.
수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
익상편 수술 후 감각 변화를 예측할 수 있는 굴절 변화를 검사하려면:
기간: 수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
굴절은 자동 굴절계로 측정됩니다.
수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
익상편 수술 후 감각의 변화를 예측할 수 있는 전방의 변화를 조사하기 위해:
기간: 수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
전방 세극등 검사
수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
익상편 수술 후 감각의 변화를 예측할 수 있는 전안부의 영상 변화를 검사하려면:
기간: 수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
전방광간섭단층촬영(AC-OCT)
수술 전 1주일 + 수술 후 1개월 + 3개월 비교
익상편의 재발을 알아보기 위해
기간: 수술 후 1주일 + 1개월 + 3개월
세극등 검사에서 관찰된 익상편의 재발
수술 후 1주일 + 1개월 + 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SHEBA-17-4417-OZ-CTIL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Cochet 보닛 심미계에 대한 임상 시험

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