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폐 재활이 COPD로 고통받는 환자의 수면 품질에 긍정적인 영향을 미칩니까?

2023년 1월 16일 업데이트: Marie Bruyneel, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

폐재활이 만성폐쇄성폐질환을 앓고 있는 환자의 수면의 질에 긍정적인 영향을 미칩니까?

우리 연구의 목적은 COPD 환자의 객관적인 수면의 질에 대한 폐 재활의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

COPD 환자는 수면의 질이 좋지 않습니다. 약 27~50%가 불면증을 앓고 있으며, 호흡기 관련 증상도 수면장애를 유발하고 있다. 최근에, 변경된 수면의 질과 낮은 활동 수준 사이의 상관관계가 이 집단에서 나타났습니다. 일차 불면증에서 신체 활동이 수면의 질에 긍정적인 영향을 미친다는 것은 잘 알려져 있습니다.

우리 연구의 목적은 COPD 환자의 객관적인 수면의 질에 대한 폐 재활의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Brussels, 벨기에, 1000
        • CHU Saint Pierre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐 재활 프로그램을 따를 신체적 능력이 있는 COPD 환자

설명

포함 기준:

  • COPD 환자
  • 걷고 자전거를 탈 수 있는

제외 기준:

  • 교대 근무
  • 사지의 정형외과 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐 재활 프로그램을 따르는 COPD 환자
다른: 폐 재활
COPD 환자는 30회 세션(3X1h/주)의 폐 재활 프로그램이 뒤따를 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 효율
기간: 3 +/- 2개월
액티그래피로 평가되는 수면 효율
3 +/- 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단계
기간: 3 +/- 2개월
액티그래피로 평가되는 매일 걸은 걸음 수
3 +/- 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RR2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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