자간전증의 예측 인자로서의 백혈구뇨증 (PEPOD1)
2022년 1월 11일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
전향적 연구 : 자간전증의 예측인자로서의 백혈구뇨증
전자간증은 임신 중에 나타나는 고혈압 장애로, 심각한 산모, 태아 및 신생아 사망 및 이환율을 유발합니다.
포도신은 자간전증 진단의 핵심 요소인 단백뇨 전에 소변에서 확인할 수 있습니다.
아스피린을 사용한 예방적 치료는 임신 초기에 투여할 수 있습니다.
우리는 podocyturia가 자간전증의 초기 지표가 될 수 있다는 가설을 세웠습니다.
이것은 전향적, 비개입적, 단일 중심적 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bron, 프랑스, 69677
- Department of obstetrics, Femme Mère Enfant Hospital, Lyon, France
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임신 16주 이전에 펨므메르앙팡병원에서 분만을 계획하고 있는 펨메르앙팡병원 첫 산전 방문 예정 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 여성
- 단일 임신
- 임신 16주 이전에 처음 계획된 산전 방문
- 프랑스 리옹의 Hôpital Femme Mère Enfant에서 배송 예정
- 환자가 정보를 받고 참여에 반대하지 않음
제외 기준:
- 다태임신
- 임신중단
- 신증의 선행
- 제공된 정보를 이해할 수 없음
- 죄수 또는 행정 감독하에
- 태아 기형, 염색체 이상
- 기타 임신의 고혈압 장애 또는 자궁 내 성장 제한으로 인한 조산
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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환자
임신 16주 이전에 펨므메르앙팡병원에서 분만을 계획하고 있는 펨메르앙팡병원 첫 산전 방문 예정 환자
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임신 16주 이전의 첫 번째 계획된 산전 관리 방문에서 백혈구 뇨 정량화
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전자간증의 발생
기간: 출산 시(약 8개월)
|
임신 중 전자간증의 발생
|
출산 시(약 8개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 7일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 69HCL17_0516
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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