HIV 위험 평가 도구를 사용하여 남성과 성관계를 가진 남성의 HIV 검사 촉진 (online-RASSL)
2017년 10월 20일 업데이트: National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC
HIV 위험 평가 도구를 사용하여 베이징에서 남성과 성관계를 가진 남성의 HIV 테스트 홍보: 소셜 미디어 기반 무작위 시험
이 연구의 목적은 HIV 검사를 촉진하고 남성과 성관계를 가진 남성(MSM) 사이의 고위험 성적 행동을 줄이기 위한 HIV 위험 평가 도구의 효과를 평가하는 것입니다.
소셜 미디어 기반 HIV 위험 평가 도구가 6개월 추적 기간 동안 HIV 검사 비율을 20% 증가시킬 수 있다는 가설을 세웁니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
4500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wu Z You, PhD
- 전화번호: 010-58900946
- 이메일: wuzy@263.net
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 10026
- 모병
- national center for AIDS control and prevention
-
연락하다:
- Zunyou Wu, PHD
- 전화번호: 010-58900946
- 이메일: wuzy@263.net
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 출생시 남성.
- 등록 전 지난 6개월 동안 동성애 행위(항문/구강)를 가졌습니다.
- 18세 이상.
- 중국 베이징 거주.
- 자가보고 HIV 음성 또는 알 수 없음.
- 기본 조사 및 6개월 후속 조치에 기꺼이 참여합니다.
- 연구 링크를 다른 사람과 공유하지 않기로 동의합니다.
- 휴대 전화를 소유하고 등록하기 전에 소셜 네트워킹 애플리케이션 Blued를 다운로드했습니다.
제외 기준:
- 연구 기간 내에 혈액 샘플링을 수락하지 않습니다.
- 등록 전 지난 6개월 동안 주사 약물 사용 보고.
- 현재 MSM을 위한 다른 HIV 행동 개입에 참여하고 있습니다.
- 향후 6개월 내에 베이징을 떠날 구체적인 계획이 있습니다.
- 자기보고 여성.
- 조사관이 참여를 참가자나 연구에 해롭다고 생각하는 다른 이유.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 온라인 RASSL 개입 그룹
HIV 위험 평가 및 맞춤형 제안, 무료 HIV 테스트 링크
|
개입에는 HIV 위험 조사, 맞춤형 제안 및 무료 HIV 테스트 링크가 포함됩니다.
|
|
실험적: 개입 그룹 2
HIV 위험 행동 조사 및 일상 교육
|
HIV 위험 행동 평가 및 일상 교육 만 포함합니다.
|
|
위약 비교기: 대조군
플라시보 컨트롤: HIV/AIDS 지식 평가, 일상 교육
|
HIV/AIDS 지식 평가 및 일상 교육만 포함
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연구 기간 동안 HIV 검사의 비율
기간: 1 개월
|
분자는 연구 기간 동안 HIV 검사를 위해 특정 HIV 검사 클리닉에 오는 참가자의 수이고, 분모는 그룹당 무작위로 배정된 참가자의 수입니다.
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보호되지 않은 항문 성교
기간: 6 개월
|
설문지는 연구가 시작된 후 1개월, 3개월 및 6개월에 무방비 항문 성교의 빈도를 수집하는 데 사용됩니다.
|
6 개월
|
|
노출 후 예방(PEP)
기간: 6 개월
|
설문지는 참가자가 1개월, 3개월 및 6개월에 PEP를 사용하는지 여부에 대한 데이터를 수집하는 데 사용됩니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Wu Z You, PhD, NATIONAL CENTER FOR HIV/STD CONTROL AND PREVENTION
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 12일
기본 완료 (예상)
2018년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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