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使用 HIV 风险评估工具促进男男性行为者进行 HIV 检测 (online-RASSL)

2017年10月20日 更新者：National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC

在北京使用 HIV 风险评估工具促进男男性行为者进行 HIV 检测：一项基于社交媒体的随机试验

该研究的目的是评估 HIV 风险评估工具在促进 HIV 检测和减少男男性行为者 (MSM) 中的高风险性行为方面的有效性。 它假设基于社交媒体的 HIV 风险评估工具可以在六个月的随访期间增加 20% 的 HIV 检测比例。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

4500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、10026
        • 招聘中
        • national center for AIDS control and prevention
        • 接触：
          • Zunyou Wu, PHD
          • 电话号码：010-58900946
          • 邮箱：wuzy@263.net

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 男出生。
  • 在入学前的过去 6 个月内有过同性恋行为（肛交/口交）。
  • 年满 18 岁。
  • 住在中国北京。
  • 自我报告 HIV 阴性或未知。
  • 自愿参与基线调查和六个月的跟进。
  • 同意不与他人分享研究链接。
  • 拥有手机并在注册前下载了社交网络应用程序 Blued。

排除标准：

  • 研究期间不接受采血。
  • 在入组前的过去六个月内报告注射吸毒情况。
  • 目前正在参与针对 MSM 的其他 HIV 行为干预。
  • 有未来6个月内离开北京的具体计划。
  • 自我报告的女性。
  • 研究人员认为使参与对参与者或研究有害的其他原因。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：在线 RASSL 干预组
艾滋病风险评估和量身定制的建议，免费艾滋病检测链接
行为的：艾滋病毒风险评估和量身定制的建议
干预措施包括：艾滋病风险调查、量身定制的建议和免费艾滋病检测链接
实验性的：干预组 2
HIV危险行为调查及常规教育
行为的：HIV危险行为评估
仅包含HIV危险行为评估和常规教育
安慰剂比较：对照组
安慰剂对照：HIV/AIDS 知识评估、常规教育
行为的：安慰剂对照
仅包含艾滋病知识测评和常规教育

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究期间HIV检测比例
大体时间：1个月
分子为研究期间到特定HIV检测门诊进行HIV检测的受试者人数，分母为每组随机分组的受试者人数。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无保护肛交
大体时间：6个月
问卷将用于收集研究开始后第1个月、第3个月和第6个月无保护肛交的频率。
6个月
暴露后预防 (PEP)
大体时间：6个月
问卷将用于收集参与者在第 1 个月、第 3 个月和第 6 个月是否使用 PEP 的数据。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC

调查人员

  • 研究主任：Wu Z You, PhD、NATIONAL CENTER FOR HIV/STD CONTROL AND PREVENTION

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月12日

初级完成 (预期的)

2018年5月1日

研究完成 (预期的)

2018年5月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月20日

首次发布 (实际的)

2017年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月20日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Risk Assessment

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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