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HIV リスク評価ツールを使用して、男性とセックスをする男性の間で HIV 検査を促進する (online-RASSL)

2017年10月20日 更新者：National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC

HIV リスク評価ツールを使用して、北京で男性とセックスをする男性の HIV 検査を促進する: ソーシャル メディアに基づく無作為化試験

この研究の目的は、HIV検査を促進し、男性とセックスをする男性（MSM）のリスクの高い性行動を減らすためのHIVリスク評価ツールの有効性を評価することです。 ソーシャル メディア ベースの HIV リスク評価ツールは、6 か月の追跡期間中に HIV 検査の割合を 20% 増加させることができるという仮説を立てています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

4500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、10026
        • 募集
        • national center for AIDS control and prevention
        • コンタクト：
          • Zunyou Wu, PHD
          • 電話番号：010-58900946
          • メール：wuzy@263.net

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 出生時雄。
  • 登録前の過去6か月間に同性愛行為（肛門/口頭）があった。
  • 18歳以上。
  • 中国・北京在住。
  • -HIV陰性または不明の自己申告。
  • ベースライン調査と 6 か月間のフォローアップに積極的に参加する。
  • 研究リンクを他の人と共有しないことに同意します。
  • 携帯電話を所有しており、入学前にソーシャル ネットワーキング アプリケーション Blued をダウンロードしている。

除外基準:

  • 研究期間内に採血を受け付けない。
  • -登録前の過去6か月間の注射薬の使用を報告します。
  • 現在、MSM に対する他の HIV 行動介入に関与している。
  • 今後 6 か月以内に北京を離れる具体的な計画があること。
  • 自称女性。
  • 研究者が参加が参加者または研究に有害であるとみなすその他の理由。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：オンライン RASSL 介入グループ
HIV リスク評価とカスタマイズされた提案、無料の HIV 検査リンク
行動：HIV リスク評価とカスタマイズされた提案
介入には以下が含まれます: HIV リスク調査、カスタマイズされた提案、無料の HIV 検査リンク
実験的：介入グループ 2
HIVリスク行動調査と日常教育
行動：HIV リスク行動評価
HIV リスク行動評価と日常教育のみが含まれています。
プラセボコンパレーター：コントロールグループ
プラセボ コントロール: HIV/AIDS 知識評価、日常教育
行動：プラセボ対照
HIV/AIDS の知識評価と日常教育のみが含まれています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究期間中のHIV検査の割合
時間枠：1ヶ月
分子は、研究期間中に HIV 検査のために特定の HIV 検査クリニックに来る参加者の数であり、分母は、グループごとに無作為化された参加者の数です。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無防備なアナルセックス
時間枠：6ヵ月
質問票を使用して、研究開始後 1 か月、3 か月、および 6 か月で保護されていない肛門性交の頻度を収集します。
6ヵ月
曝露後予防（PEP）
時間枠：6ヵ月
アンケートは、参加者が 1 か月目、3 か月目、6 か月目に PEP を使用しているかどうかに関するデータを収集するために使用されます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC

捜査官

  • スタディディレクター：Wu Z You, PhD、NATIONAL CENTER FOR HIV/STD CONTROL AND PREVENTION

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月12日

一次修了 (予想される)

2018年5月1日

研究の完了 (予想される)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月20日

最初の投稿 (実際)

2017年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月20日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Risk Assessment

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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