Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda HIV-riskbedömningsverktyget för att främja HIV-testning bland män som har sex med män (online-RASSL)

20 oktober 2017 uppdaterad av: National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC

Använda HIV-riskbedömningsverktyg för att främja HIV-testning bland män som har sex med män i Peking: en social mediabaserad randomiserad studie

Syftet med studien är att utvärdera effektiviteten av ett HIV-riskbedömningsverktyg för att främja HIV-testning och för att minska sexuella beteenden med hög risk bland män som har sex med män (MSM). Den antar att det sociala medier-baserade verktyget för riskbedömning av hiv kan öka andelen hiv-tester med 20 % under sex månaders uppföljningsperiod.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

4500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Wu Z You, PhD
  • Telefonnummer: 010-58900946
  • E-post: wuzy@263.net

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 10026
        • Rekrytering
        • national center for AIDS control and prevention
        • Kontakt:
          • Zunyou Wu, PHD
          • Telefonnummer: 010-58900946
          • E-post: wuzy@263.net

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man vid födseln.
  • Har haft homosexuella beteenden (analt/oralt) under de senaste 6 månaderna före inskrivningen.
  • En ålder av 18 år eller äldre.
  • Bor i Beijing, Kina.
  • Självrapporterande HIV-negativ eller okänd.
  • Deltar gärna i baslinjeundersökningen och sexmånadersuppföljningarna.
  • Går med på att inte dela forskningslänken till andra.
  • Att äga en mobiltelefon och ha laddat ner den sociala nätverksapplikationen Blued före registreringen.

Exklusions kriterier:

  • Accepterar inte blodprover inom studieperioden.
  • Rapportering av injektionsmissbruk under de senaste sex månaderna före inskrivningen.
  • Är för närvarande involverad i andra HIV-beteendeinterventioner för MSM.
  • Har en specifik plan att åka från Peking under de kommande 6 månaderna.
  • Självrapporterande kvinna.
  • Andra skäl som utredarna bedömer gör deltagandet antingen skadligt för deltagarna eller studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: online-RASSL-interventionsgruppen
HIV-riskbedömning och skräddarsydda förslag, gratis HIV-testlänk
Beteende: HIV-riskbedömning och skräddarsydda förslag
Interventionen innehåller: HIV-riskutredning, skräddarsydda förslag och gratis HIV-testlänk
Experimentell: insatsgrupp 2
Utredning av hiv-riskbeteende och rutinutbildning
Beteende: Bedömning av hiv-riskbeteende
Den innehåller endast bedömning av hiv-riskbeteende och rutinutbildning
Placebo-jämförare: kontrollgruppen
Placebokontrollen: Kunskapsbedömning av hiv/aids, rutinutbildning
Beteende: placebokontroll
Den innehåller endast kunskapsbedömning om hiv/aids och rutinutbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andelen hiv-testningar under studieperioden
Tidsram: 1 månad
Täljaren är antalet deltagare som kommer till de specifika HIV-testklinikerna för HIV-test under studieperioden, nämnaren är antalet deltagare randomiserade per grupp.
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
oskyddat analt samlag
Tidsram: 6 månader
Frågeformulär kommer att användas för att samla in frekvensen av oskyddade anala samlag vid månad 1, månad 3 och månad 6 efter att studien startar.
6 månader
Postexponeringsprofylax (PEP)
Tidsram: 6 månader
Frågeformulär kommer att användas för att samla in data om huruvida deltagarna använder PEP vid månad 1, månad 3 och månad 6.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC

Utredare

  • Studierektor: Wu Z You, PhD, NATIONAL CENTER FOR HIV/STD CONTROL AND PREVENTION

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 oktober 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

25 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Risk Assessment

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-infektioner

Kliniska prövningar på HIV-riskbedömning och skräddarsydda förslag

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera