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Continuous Versus Discontinuous Design of Encircling Lesions During Ablation for Atrial Fibrillation (CDAF)

2017년 11월 1일 업데이트: Bashar Aldhoon, Institute for Clinical and Experimental Medicine

Acute Efficacy of Point-by-point Radiofrequency Ablation for Pulmonary Vein Isolation in Patients With Atrial Fibrillation: a Randomized Comparison of Continuous Versus Discontinuous Design of Encircling Lesions

Acute efficacy of point-by-point radiofrequency ablation for pulmonary vein isolation in patients with atrial fibrillation are comparable independantly of the ablation strategy (continous versus discontinuous ablation) under the same condition of power delivery.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

The number of pulmonary vein isolation (PVI) therapy for atrial fibrillation (AF) is increasing. Durable PVI is cornerstone for long-term freedom of AF. In one previous study continuous ablation was suggested to be more efficient in durable PVI. However, this hypothesis has not been proven in randomized fashion.

The current study is to confirm whether continuous versus discontinuous design of encircling lesions are comparable under the same conditions of power delivery.

The study design is a two-centre prospective randomized trial to compare the acute efficacy by using the above described approaches.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Praha, 체코
        • 모병
        • Institute for Clinical and Experimental Medicine
        • 연락하다:
          • Bashar Aldhoon, MD,PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing pulmonary vein isolation with radiofrequency catheter ablation for paroxysmal atrial fibrillation treatment.

Exclusion Criteria:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Discontinuous ablation
perform discontinuous ablation of ipsilateral pulmunary veins.
catheter ablation for atrial fibrillation treatment
활성 비교기: Continuous ablation
perform continuous ablation of ipsilateral pulmunary veins.
catheter ablation for atrial fibrillation treatment

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Combined unsuccessful PVI or PV reconnection
기간: 30 min after ablation
Combined unsuccessfuk PVI after completeing the primary lesion set or PV reconnection during the waiting time
30 min after ablation

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Early pulmunary veins reconnection
기간: 10 min.
Early pulmunary veins reconnection within the first 10 min after PVI
10 min.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bashar Aldhoon, MD, PhD, Institute for Clinical and Experimental Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 15일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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