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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03354351
남성의 동반이환 정신 질환 및 심장 질환 (MindTheHeart)
Mind the Heart: 심장 질환이 있는 남성의 기분 및 불안 장애 예방, 조기 식별 및 치료를 위한 모범 사례
기분 장애, 불안 장애 및 외상 관련 스트레스(MD\AD\TRS)는 남성, 특히 심장 질환(HD)을 앓고 있는 남성에게 일반적입니다. MD\AD\TRS는 종종 사망으로 이어지는 헌팅턴병 증상의 악화와 상당한 관련이 있습니다. 불행하게도 남성은 여성보다 MD\AD\TRS를 포함한 정신 건강 문제에 대해 적절한 치료를 구하고 받을 가능성이 훨씬 적습니다. 더욱이 캐나다 환경에서 단계적 치료 모델의 사용에 관한 문헌은 거의 없습니다.
따라서 이 중재 프로그램의 가장 중요한 목표는 헌팅턴병을 앓고 있는 남성의 MD\AD\TRS를 예방, 조기 발견 및 치료하는 것입니다. 이 참여 행동 연구는 뉴브런즈윅, 온타리오, 퀘벡에 있는 남성의 MD\AD\TRS에 대한 단계적 관리 모델을 구현하는 것을 목표로 합니다. 프로젝트의 두 번째 단계에서는 단계적 치료 모델의 효과와 수용 가능성(남성 및 관련 의료 전문가에 의한)을 테스트하는 정량적 연구를 제안합니다. 현재 NB 의료 시스템의 일반적인 서비스에서 사용할 수 없는 정신 건강 관련 구성 요소를 ACS-남성에게 게시할 수 있습니다.
데이터는 연구에서 12개월 동안 각 참가자의 진행 상황을 관리하기 위해 기준선(0개월) 및 4개의 후속 세션(각 3개월)에서 수집됩니다. 일반적인 사회인구학적 데이터는 남성성 규범, 커플 만족도(해당되는 경우) 및 네 가지 정신 건강 평가 도구에 대한 설문지와 함께 수집됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서 제안하는 중재는 3단계로 구성된 단계별 치료 모델이다. 1) 심리 교육, 2) 그룹 치료 및 3) 개별 치료의 각 단계를 통해 참가자의 개입 강도가 증가합니다. 최근의 증거는 EFT(정서 집중 요법)1의 효과를 보여주는 증거뿐만 아니라 우울증으로 고통받는 남성을 위한 보다 맞춤화된 평가 및 치료 방법의 필요성을 보여주었습니다. 따라서 단계별 치료 모델 접근 방식은 인지 행동 치료(CBT)와 감정 집중 치료(EFT)를 기반으로 합니다. 연구 설계는 준 실험적 패러다임과 전향적 관찰 코호트 연구를 기반으로 합니다.
배경 정보 2012년에 캐나다 건강 정보 연구소(Canadian Institute for Health Information)는 20세에서 74세 사이의 680만 명의 캐나다인이 심장병, 고혈압, 당뇨병, 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환과 같은 만성 질환의 영향을 받는 것으로 추정했습니다. 놀랍게도 거의 40% 더 많은 남성이 여성보다 모든 유형의 심장병(HD)으로 입원할 가능성이 높습니다2. 정신 건강과 신체 건강은 근본적으로 연결되어 있습니다. HD2가 없는 사람에 비해 HD를 가진 사람이 우울증을 경험할 가능성이 3배 더 높습니다. HD, 특히 급성 관상동맥 증후군(ACS)의 맥락에서 남성의 정신 건강에 대한 연구는 HD와 남성의 기분 장애, 불안 장애 및 외상 관련 스트레스 사이의 중요한 관계를 보여줍니다(MD/AD/TRS)3. 공존하는 헌팅턴병과 정신 질환은 건강 상태를 악화시키고 의료 이용률을 높이는 데 기여합니다3. 이것은 남성이 일반적으로 정신 건강 서비스 및 건강 서비스를 충분히 활용하지 않기 때문에 문제가 됩니다4. 이를 설명하기 위해 불러일으킨 주된 이유는 "남성 친화적인" 의료 서비스의 부족, 남성이 자신의 신체에 대해 갖고 있는 기능적 관점, 의료 서비스를 가끔 "고칠 수 있는" 치료법으로 인식하기 때문입니다4. 따라서, 남성은 종종 헌팅턴병을 동반하고 ACS로부터의 재활을 늦추는 MD/AD/TRS 스펙트럼 및 헌팅턴병에 대한 위험이 높은 것으로 보이지만, 예방 서비스를 받을 가능성이 낮고, 그들의 심리적 고통과 정신 질환. 이는 결과적으로 기대 수명과 함께 남성의 정신 건강, 삶의 질 및 신체 건강을 장기적으로 위태롭게 할 수 있습니다. 실제로, MD/AD/TRS의 발생은 ACS 환자의 예후에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
이 연구의 맥락에서 급성 관상동맥 증후군(ACS)은 비ST분절 상승 심근경색과 같은 불안정 협심증 및 심근경색(MI)("심장마비")을 포함하여 급성 심근허혈과 일치하는 증상을 갖는 여러 심장 질환을 포함합니다. (NSTEMI) 및 ST분절 상승 심근경색증(STEMI)5. 한편, 기분 장애 또는 우울 장애(MD)는 주로 개인이 정신적 및 신체적 관점에서 정상적으로 기능하지 못하게 하는 다양한 우울 상태를 포함한다. 이러한 상태는 모두 슬픔, 공허함 및 짜증나는 기분의 증상을 나타냅니다6. 불안 장애(AD)는 미래의 위협에 대한 예상으로 구성되며, 이로 인해 개인이 지나치게 조심하거나 회피하게 되고 정상적인 상황에서 오도되거나 예상되는 근육 긴장과 같은 행동이 초래됩니다6. 트라우마 관련 스트레스(TRS)는 사건에 대한 개인의 노출이 비정상적, 신체적 또는 정신적 스트레스 또는 트라우마를 야기한 상태를 설명합니다. 이러한 사건의 여파는 다양할 수 있습니다. 일부 개인은 불안과 공포를 경험하지만 더 자주 쾌락, 불쾌, 해리 및 공격적 증상을 보일 것입니다6.
관련 문헌 및 데이터 HD의 심리적 효과는 환자 수준과 가족(예: 친밀한 파트너)7-12. HD는 성적 활동 및 성적 만족도 감소, 효과적인 대인 커뮤니케이션 감소, 부부 관계에서 갈등의 양과 강도 증가와 관련이 있습니다13,14. 이는 남성에게 특히 문제가 될 수 있습니다. 왜냐하면 남성은 여성보다 파트너와의 갈등 도중 및 이후에 더 오랜 기간 동안 더 강렬하게 생리학적으로 흥분(예: 혈압, 심장 반응 및 변연계 활성화)되는 경향이 있기 때문입니다15. 심리적, 생리적 항상성을 재수립하려는 시도에서 정서적으로 폐쇄하고 관계 파트너를 차단하는 경향이 있습니다.16-18 불행히도 이러한 유형의 "벽 쌓기"15 행동은 일반적으로 부부 갈등을 악화시키고 부부관계16-18. 우울증과 불안의 임상적으로 중요한 증상은 부부 고통의 상관 관계로 알려져 있습니다19-21. 또한 정서적 고립도 TRS22,23 발달에 대한 알려진 위험 요소입니다. MD/AD/TRS 환자는 그렇지 않은 환자보다 주요 심장 부작용 위험이 2배 더 높습니다24; 재발성 HD 및 사망률의 위험이 있습니다25. 이 모든 것이 MD/AD/TRS가 있는 ACS 환자의 예후 불량에 기여할 수 있습니다.
HD26-28의 맥락에서 우울증과 불안 증상에 대한 심리 요법 및 약리 요법의 긍정적인 효과를 나타내는 일부 소규모 연구 결과에도 불구하고 대규모 통제 시험의 결과는 모호합니다. 관상 동맥 HD 환자의 회복 향상(ENRICHD) 연구는 MD, HD, 사회적 지원 및 CBT29-32를 조사했습니다. 그들의 발견은 CBT가 MI 환자의 우울증 증상을 단기적으로 줄이는 데 도움이 되었지만 30개월 후에는 그 혜택이 줄어들었다는 것을 보여주었습니다. 유사하게 항우울제 및 정신 요법 효능에 대한 심장 무작위 평가(CREATE) 연구는 12주간의 IPT(대인관계 요법)가 항우울제 citalopram과 병용했을 때 심장병 환자의 우울증에 대한 임상 관리 효과를 추가하지 않았다고 제안했습니다33. 따라서 현재까지 사용되어 온 심리 치료는 우울증이 있는 심장병 환자에게 부족한 것으로 보이며, 이는 그들의 심리적 증상에 원하는 효과를 가질 수 있는 치료의 개발이 필요함을 강조합니다. 위에서 인용한 소수의 연구를 제외하고 HD의 맥락에서 MD/AD/TRS의 치료/관리에 대한 발표된 보고서는 사실상 존재하지 않습니다. 지금까지 이 분야의 모든 연구는 정신 건강 치료 측면에서 남녀의 특정한 요구나 경향을 무시할 수 있는 남성과 여성을 위한 일반 치료법에 초점을 맞추었습니다.
앞서 언급한 이유로 남성이 HD의 맥락에서 MD/AD/TRS에 대해 적절하게 정보를 받고 선별 검사 및 치료를 받는 것이 필수적입니다. 또한 그들이 받는 예방적 접근과 치료가 그들의 특정한 요구에 맞춰지는 것이 필수적입니다(예: 구체적이고 달성 가능한 목표를 가진 목표 지향적 초점)34. 이전 문헌에서 지적한 바와 같이, "남성의 민감한 접근 방식 개발의 근거는 일반적으로 남성이 심리 치료와 밀접한 활동(예: 자신의 행동이 대인관계에 미치는 영향을 고려하여 감정을 식별하고 논의하는 것)에 참여하는 데 어려움을 겪는다는 것입니다. 생물학 및 사회화와 관련된 여러 가지 이유로 여성보다 취약성을 보이고 도움을 요청하는 다른 사람들의 경우 ." 남성은 일반적인 정신 건강 문제에 대해 어떤 종류의 도움도 구할 가능성이 여성보다 현저히 적습니다4,36. 일상적으로 제공되는 대부분의 심리 서비스는 주로 증상 관리에 초점을 맞추는 경향이 있으며, MD/AD/TRS에 기여하는 외로움과 고립을 약화시키는 대인 관계에는 거의 주의를 기울이지 않습니다. 이에 대한 주목할만한 예외는 앞서 언급한 IPT입니다. 또한 연구자가 아는 한 IPT는 MD/AD/TRS가 있는 심장병 환자에게 적용되지 않았으며 사회적 지원이 거의 또는 전혀 없거나 기능 장애가 있는 부부 관계가 있는 환자에게는 덜 효과적인 것으로 보입니다26. 정신 건강을 위한 대인관계의 중요성에 대한 인식으로 인해 소수의 임상 연구자들이 관계 요소를 우울증, 불안 및 동반이환 HD 치료에 통합하고 그 효능을 테스트하게 되었습니다26,33,37,38. 그러나 조사관이 아는 한 HD에서 회복하면서 MD/AD/TRS로 고통받는 남성의 필요에 관계 중심 치료를 조정하고 적용하려는 체계적인 시도는 아직 없었습니다. 여기에는 심리적 건강과 일치하는 것으로 알려진 개인 내 및 대인 관계 기술(예: 사회적 정서적 요구, 현실적인 사고, 보람 있는 행동 참여를 충족하기 위해 일상적인 상호 작용에 대한 일차적 영향의 인식 및 통합)과 이러한 기술의 프레젠테이션이 포함됩니다. 남성 환자의 공감을 얻을 수 있는 방식의 기술(예: 작업 중심 접근 방식, 적절한 근거).
MD/AD/TRS 치료를 위해 단계별 치료 모델이 일반적으로 성공하고 수용 가능한 다른 곳에서 적용되었습니다. 연구에 따르면 단계적 진료 구현은 1차 진료 환경에서 긍정적으로 받아들여졌습니다39. 또한 TRS 환자의 증상 감소 및 기능 개선에 효과적인 것으로 나타났습니다40. 문헌에 따르면 단계별 치료 모델은 심장병 환자에게도 사용되어 왔으며 수용 가능하고 효과적이며 접근 가능했습니다41.
프로젝트의 임상적 관련성 현재 뉴브런즈윅 주에서는 정신 건강과 관련하여 ACS 환자에게 몇 가지 서비스를 제공하거나 후속 조치를 취할 수 있습니다. 지방의 일부 심장 재활 센터는 ACS 환자에게 심리 서비스를 제공하지만 단계별 치료 모델과 같은 보다 집중적인 서비스에 비해 매우 제한적입니다. 이러한 서비스에는 우울증에 대한 정보 접근과 재활을 원하는 환자를 위해 심리학자를 이용할 수 있는 보다 철저한 심장 건강 프로그램이 포함됩니다42. 지난 수십 년 동안 기분 장애 치료를 위한 단계적 치료 모델의 구현이 전 세계적으로 나타났으며43,44 그들의 적응은 비용 효율적인 것으로 간주됩니다45-47.
이 연구에서 제안된 MD/AD/TRS 단계별 치료 개입은 남성에 민감한 개입 및 예방적 접근(정보/교육 및 조기 발견)을 채택하고 다음을 포함하여 HD와 남성 관계 및 대인 관계 지원 사이의 연결을 강조하는 데 기여할 것입니다. 그들의 치료를 위해 그들의 삶에서 중요한 사람들을 식별했습니다. 단계적 치료 모델에 대한 수정은 남성과의 포커스 그룹 및 건강 전문가와의 인터뷰를 포함하는 프로젝트 1단계의 질적 연구 결과를 기반으로 통합될 것입니다. 이러한 수정 중 일부는 남성에게 민감한 언어 사용, 파트너를 치료에 포함할지 여부에 대해 남성에게 선택권 제공, 단계별 치료 모델에 대한 치료사 교육 제공을 포함합니다.
2단계 연구의 목적 1차 목적 이 관찰 연구의 1차 목적은 단계적 치료 모델의 타당성, 수용 가능성 및 효능을 평가하여 ACS를 따르는 남성의 활용, 순응도 및 임상 궤적의 예측 변수를 식별하는 것입니다. 일반적인 정신 질환(MD/AD/TRS)이 있는지 여부.
보조 목표
또한 연구의 2차 목표는 다음과 같습니다.
- ACS 후 남성의 심장 재활 프로그램 활용을 개선합니다.
- 남성성에 대한 남성 인식의 변화와 파트너와의 관계를 평가합니다.
- 주에서 시행 및 개입 확대를 지원하기 위한 권장 사항을 개발합니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
뉴브런즈윅, 온타리오 및 퀘벡 사이트:
- ACS(급성 심장 증후군) 진단을 받은 남성 : ST분절 상승 심근경색증(STEMI), 비ST분절 상승 심근경색증(NSTEMI), 불안정형 협심증 등의 심근경색, 또는 스텐트를 사용하거나 사용하지 않는 혈관 성형술 또는 지난 3개월 동안 관상동맥우회술.
- 영어나 프랑스어로 말하거나 쓸 수 있는 분
- 확인된 치료 의료 전문가(심장 전문의, 가정의 또는 전문 간호사)와 함께.
- 2단계에 대한 자격이 있는 경우 8주 세션에 참석할 수 있습니다.
- 최소 1년의 후속 조치가 가능합니다.
뉴브런즈윅 사이트 전용:
- 수술 환자(지난 3개월 이내 수술)도 포함됩니다(CABG, 경피적 판막, 판막, 판막/이식편, Cardioverter(페이스메이커), …
- 울혈성 심부전: NYHA Class III 또는 NYHA Class IV 환자.
제외 기준:
- 지난 12개월 동안 술, 대마초, 약물 남용에 대한 단순 선별 도구로 선별한 약물과 같은 물질 남용
- 정신병적 장애 또는 양극성 장애(즉, 정신 분열증, 편집증, 성격 장애
- 최근(3개월 이하) MD/AD/TRS의 정신 요법 또는 약물 치료를 시작했습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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NB-그룹
심장병 남성의 필요에 맞는 개입의 계층 구조를 포함하는 단계적 치료 모델.
이 모델은 1단계(치료사 안내 및 자기 안내 3회 심리 교육 프로그램), 2단계(간호 파트너가 참여하는 그룹 세션), 3단계(개인 또는 일대일(환자 및 간병 파트너) 세션)의 세 단계로 구성됩니다.
따라서 1단계를 따랐을 때 헌팅턴병 남성의 정신 건강 증상이 충분히 가라앉지 않으면 선별 검사에서 확인된 대로 참가자는 2단계에 적합합니다. 선별 검사(PHQ9, MRDS, DASS 21, IES-R, CIS)에서 기분, 불안 또는 외상 후 스트레스 장애가 있는 경우 3단계에서 서비스를 받을 수 있습니다.
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이 연구에서 제안된 중재는 인지 행동 치료 또는 트라우마 중심 치료와 감정 중심 치료를 통합한 단계적 치료 모델(3단계로 구성)으로, 개인의 특정 요구에 따라 가장 적절한 수준의 치료에 개인을 연결하는 것입니다.
환자가 호전을 보이지 않으면 더 높은 수준의 집중 치료로 이동합니다.
다른 이름들:
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ON그룹
남성이 순차적인 치료(1단계(자체 안내), 2단계(그룹 세션), 3단계(개인 또는 커플 세션))를 따라야 하는 단계별 관리 모델.
따라서 1단계를 따랐을 때 헌팅턴병 남성의 정신 건강 증상이 충분히 가라앉지 않으면 선별 검사에서 확인된 대로 참가자는 2단계에 적합합니다. 선별 검사(PHQ9, MRDS, DASS 21, IES-R, CIS)에서 기분, 불안 또는 외상 후 스트레스 장애가 있는 경우 3단계에서 서비스를 받을 수 있습니다.
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이 연구에서 제안된 중재는 인지 행동 치료 또는 트라우마 중심 치료와 감정 중심 치료를 통합한 단계적 치료 모델(3단계로 구성)으로, 개인의 특정 요구에 따라 가장 적절한 수준의 치료에 개인을 연결하는 것입니다.
환자가 호전을 보이지 않으면 더 높은 수준의 집중 치료로 이동합니다.
다른 이름들:
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QC 그룹
남성이 순차적인 치료(1단계(자체 안내), 2단계(그룹 세션), 3단계(개인 또는 커플 세션))를 따라야 하는 표준 단계별 치료 모델.
따라서 1단계를 따랐을 때 헌팅턴병 남성의 정신 건강 증상이 충분히 가라앉지 않으면 선별 검사에서 확인된 대로 참가자는 2단계에 적합합니다. 선별 검사(PHQ9, MRDS, DASS 21, IES-R, CIS)에서 기분, 불안 또는 외상 후 스트레스 장애가 있는 경우 3단계에서 서비스를 받을 수 있습니다.
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이 연구에서 제안된 중재는 인지 행동 치료 또는 트라우마 중심 치료와 감정 중심 치료를 통합한 단계적 치료 모델(3단계로 구성)으로, 개인의 특정 요구에 따라 가장 적절한 수준의 치료에 개인을 연결하는 것입니다.
환자가 호전을 보이지 않으면 더 높은 수준의 집중 치료로 이동합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12개월에 베이스라인 PHQ9에서 변경
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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우울증 점수에 대한 설문지: 최소 우울증(0-4); 가벼운 우울증(5-9); 중등도 우울증(10-14); 적당히 심한 우울증(15-19); 심한 우울증 (20-27)
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기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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12개월에 베이스라인 DASS-21에서 변경
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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우울증, 불안 및 스트레스의 감정 상태를 측정하도록 설계된 세 가지 자기보고 척도 세트.
3개의 DASS-21 척도 각각에는 7개의 항목이 포함되어 있으며 유사한 내용을 가진 하위 척도로 나뉩니다.
우울증 척도는 불쾌감, 절망감, 삶의 평가 절하, 자기 비하, 관심 / 참여 부족, 무감동 및 무기력을 평가합니다.
불안 척도는 자율적 각성, 골격근 효과, 상황적 불안 및 불안 정서의 주관적 경험을 평가합니다.
스트레스 척도는 만성적인 비특이적 각성 수준에 민감합니다.
이완의 어려움, 신경 각성, 쉽게 화를 내는/동요하는 것, 짜증을 내는 것/과민한 반응을 보이는 것, 참을성이 없는 것을 평가합니다.
우울증, 불안, 스트레스에 대한 점수는 해당 항목의 점수를 합산하여 계산합니다.
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기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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12개월에 기준선 IES-R에서 변경
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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IES-R은 트라우마 사건으로 인한 주관적 고통을 평가하는 22개 항목의 자가 보고 척도입니다. 항목은 0("전혀 그렇지 않음")에서 4("매우 심함")까지의 5점 척도로 평가됩니다.
IES-R은 총 점수(0~88 범위)를 산출하고 침입, 회피 및 과각성 하위 척도에 대한 하위 척도 점수도 계산할 수 있습니다.
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기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12개월에 기준선 CSI-32에서 변경
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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관계에 대한 만족도를 측정하기 위해 고안된 32개 항목 척도.
척도에는 응답 척도와 형식이 다른 다양한 항목이 있습니다.
저자는 또한 연구자의 필요에 따라 척도를 16개 항목 형식 또는 4개 항목 형식으로 안전하게 축소하도록 지정했습니다.
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기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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12개월에 베이스라인 CMNI-22에서 변경
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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남성 규범 인벤토리 축약 버전에 대한 적합성.
개인의 행동, 태도 및 미국의 지배적인 남성적 규범에 대한 순응도를 측정하는 자기 설명적 진술.
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기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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12개월에 기준선 GAD-7에서 변경
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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GAD-7 점수는 '전혀 없음', '며칠', '반나절 이상', '거의 매일'의 응답 범주에 0, 1, 2 및 3의 점수를 할당하여 계산됩니다. , 그리고 7개 질문에 대한 점수를 합산합니다.
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기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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12개월에 베이스라인 MDRS-22에서 변경
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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남성 우울증 위험 척도(MDRS-22)는 7점 등급 척도(0 = 전혀 그렇지 않음, 7 = 거의 항상)를 사용하는 22개 항목 측정입니다.
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기준선, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jalila Jbilou, MD, PhD, Universite de Moncton
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MindTheHeart-UMoncton-2017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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단계별 케어 모델에 대한 임상 시험
-
Kaiser PermanenteOregon Health and Science University완전한
-
University Hospital, Montpellier종료됨
-
Hsin-Wen HsuKaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital완전한
-
Chinese University of Hong KongNational Institutes of Health (NIH)완전한
-
Bausch & Lomb Incorporated모집하지 않고 적극적으로