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슬관절 전치환술 시 지혈대 수축 전 자율신경긴장 상태

2018년 1월 17일 업데이트: JongHae Kim, Daegu Catholic University Medical Center

슬관절 전치환술 시 지혈대 수축 전 교감신경 균형이 수축 후 동맥혈압 감소에 미치는 영향

본 연구는 슬관절 전치환술 시 지혈대 수축 전 교감신경 균형 상태가 수축 후 동맥압 감소에 미치는 영향을 평가하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

슬관절 전 치환술 동안 수술 중 지혈대 수축 후 환자는 다른 혈역학 프로파일을 나타냅니다.

Sympathovagal 균형은 지혈대 수축 전에 측정할 수 있으며 지혈대 수축에 대한 혈역학적 반응을 결정할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Daegu, 대한민국, 705-718
        • Daegu Catholic University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

상급 대학병원에서 슬관절 전치환술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  1. 미국 마취과 학회 신체 상태 I - II
  2. 체질량 지수 < 35kg/m2

제외 기준:

  1. 응고 결핍
  2. 국소 마취제에 대한 알려진 알레르기
  3. 수술을 받는 쪽의 신경학적 결손
  4. 요추 천자 부위의 염증
  5. 심장 전도 장애 또는 부정맥
  6. 울혈 성 심부전증
  7. 혈청 전해질 이상
  8. 정신 질환
  9. 환자의 거부
  10. 의료진과의 의사소통 어려움
  11. 심한 저혈량증
  12. 두개 내압 증가
  13. 심한 대동맥 협착증
  14. 심한 승모판 협착증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
지혈대 디플레이션
척추마취 하 슬관절 전치환술 시 보철물 삽입 후 지혈대 수축
지혈대 디플레이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교감신경 균형
기간: 지혈대 수축 전 5분 동안
5분 길이의 심전도 파형에서 계산된 심박 변이도의 저주파 대 고주파 전력 비율
지혈대 수축 전 5분 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비침습적 혈류역학 파라미터
기간: 지혈대 수축 전 5분 동안
평균 심장 지수
지혈대 수축 전 5분 동안
평균 동맥 혈압의 최대 백분율 변화
기간: 지혈대 수축 후 10분 동안
지혈대 수축 후 최소 평균 동맥압과 지혈대 수축 직전 평균 동맥압 사이의 차이를 지혈대 수축 직전 평균 동맥압으로 나눈 값
지혈대 수축 후 10분 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 29일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CR-13-071

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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지혈대 디플레이션에 대한 임상 시험

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