このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

人工膝関節全置換術中のタニケット脱気前の自律神経緊張状態

2018年1月17日 更新者:JongHae Kim、Daegu Catholic University Medical Center

人工膝関節全置換術中の収縮後の動脈血圧の低下に対するタニケット収縮前の交感神経迷走神経バランスの影響

この研究では、人工膝関節置換術中の収縮後の動脈血圧の低下に対するターニケット収縮前の交感神経迷走神経バランスの状態の影響を評価します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

人工膝関節全置換術中の術中ターニケット収縮後、患者は異なる血行動態プロファイルを示します。

交感神経迷走神経バランスはターニケットの収縮前に測定でき、ターニケットの収縮に対する血行動態反応を決定する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Daegu、大韓民国、705-718
        • Daegu Catholic University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

三次大学病院で人工膝関節全置換術を受ける患者

説明

包含基準:

  1. 米国麻酔科学会身体状況Ⅰ~Ⅱ
  2. 体格指数 < 35 kg/m2

除外基準:

  1. 凝固障害
  2. -局所麻酔薬に対する既知のアレルギー
  3. 手術を受ける側の神経障害
  4. 腰椎穿刺部位の炎症
  5. 心伝導障害または不整脈
  6. うっ血性心不全
  7. 血清電解質異常
  8. 精神障害
  9. 患者の拒否
  10. 医療関係者とのコミュニケーションが難しい
  11. 重度の血液量減少
  12. 頭蓋内圧の上昇
  13. 重度の大動脈狭窄
  14. 重度の僧帽弁狭窄症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
止血帯の収縮
脊椎麻酔下での人工膝関節全置換術中のプロテーゼ コンポーネントの挿入後の止血帯の収縮
止血帯の収縮

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
交感神経バランス
時間枠:ターニケット脱気前の5分間
5分間の心電図波形から算出した心拍変動の低周波パワーと高周波パワーの比
ターニケット脱気前の5分間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非侵襲的血行動態パラメータ
時間枠:ターニケット脱気前の5分間
平均心係数
ターニケット脱気前の5分間
平均動脈血圧の最大変化率
時間枠:ターニケット脱気後 10 分間
ターニケット脱気後の最小平均動脈圧とターニケット脱気直前の平均動脈圧との差を、ターニケット脱気直前の平均動脈圧で割った値
ターニケット脱気後 10 分間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月29日

一次修了 (実際)

2014年7月29日

研究の完了 (実際)

2014年7月30日

試験登録日

最初に提出

2018年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月17日

最初の投稿 (実際)

2018年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月17日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CR-13-071

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

止血帯の収縮の臨床試験

購読する