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건강한 청년에서 외인성 케톤의 영향

2018년 3월 1일 업데이트: Angelia Holland, Augusta University
베타-히드록시부티레이트 형태의 외인성 케톤 보충제는 적혈구를 제외한 모든 세포의 대체 에너지원(포도당 대신)으로 활용될 수 있습니다. 외인성 케톤 투여는 산화 스트레스 감소, 신경 에너지 공급 개선 및 정상적인 혈당 수준 유지 측면에서 유익한 것으로 나타났습니다. 본 연구의 목적은 건강한 대학생 연령의 남녀를 대상으로 6주 동안 외인성 케톤 보충의 효과와 안전성을 알아보는 것이다. 이 제안된 연구의 결과는 외인성 케톤 보충이 더 나은 신체 구성, 에너지 수준, 혈중 콜레스테롤, 포도당 및 인슐린 수준을 촉진하는 데 유용할 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

총 22명의 남성 및 여성 피험자가 케톤염 그룹 또는 위약 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 보충제는 외부 실험실에서 코딩했기 때문에 참가자와 조사자 모두 눈이 멀었습니다. 데이터는 기준선에서 수집되었고 6주 후에 다시 수집되었습니다. 참가자들은 6주 동안 매일 할당된 보충제 2인분을 섭취했습니다. 측정에는 체성분, 혈압, 설문지, 혈액 검사(종합 대사 패널, 전체 혈구 수 및 지질 패널) 및 소변 검사가 포함되었습니다. 또한 혈중 케톤 수치는 보충 음료를 섭취하기 전과 섭취 후 주기적으로 평가했습니다(음주 후 30분 및 60분). 이러한 측정은 기준선과 6주 후 모두에서 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, 미국, 30909
        • Augusta University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강함(알려진 상태 없음)

제외 기준:

  • 만성 흡연자 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 건강 매개변수
기간: 보충 6주
종합 대사 패널
보충 6주
혈액 건강 매개변수
기간: 보충 6주
전체 혈구 수
보충 6주
혈액 건강 매개변수
기간: 보충 6주
지질 패널
보충 6주
혈액 건강 매개변수
기간: 보충 6주
인슐린
보충 6주
혈액 케톤 수치
기간: 베이스라인 및 만성 섭취 후 6주
보충제 섭취 후 30분 및 60분에 혈액 케톤 측정
베이스라인 및 만성 섭취 후 6주
심혈관
기간: 보충 6주
혈압
보충 6주
체성분
기간: 보충 6주
피부주름 측정
보충 6주
체성분
기간: 보충 6주
무게
보충 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 14일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 27일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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