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치매 유무에 따른 노인의 미세운동 및 총운동기능과 근긴장도와의 관계

2023년 12월 12일 업데이트: University Ghent
본 연구의 목적은 (1) 보행, 균형, 미세 운동 기능 및 근긴장도의 변화를 조사하고, (2) 근긴장/긴장병의 존재와 운동 기능(총 및 이 연구에는 건강한 노인(n=60), 경도 치매 참가자(n=31), 중등도 치매 참가자(n=31)의 세 그룹의 참가자가 포함되었습니다. 미세 운동 기능, 균형, 보행, 근 긴장도 측정 및 근긴장도 측정이 수행되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ghent, 벨기에, 9000
        • Vakgroep Revaki - Ghent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 나이 >= 65세
  • 최소 11미터 이상 독립적으로 걷기
  • HC: 인지 저하 없음, MiD: 치매, 전반적 악화 척도<5, MoD: 치매, 전반적 악화 척도 5 또는 6

제외 기준:

  • 최근(≤ 6개월) 정형외과 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: HC
건강한 대조군, 즉 인지 장애가 없는 노인
보행의 가속도 평가(Dynaport Hybrid): 3가지 조건에서 7m 걷기(보통 속도, 빠름, 이중 작업)
3가지 조건(나란히, 세미탠덤, 탠덤)에서 10초 동안 균형의 가속도 평가(Dynaport Hybrid)
주로 사용하는 손, 자주 사용하지 않는 손 및 양손을 사용하여 Purdue Pegboard를 사용한 소근육 운동 기술 평가
사지의 수동적 움직임에 근거한 근긴장병의 진단
근긴장도의 MyotonPRO 측정
다른: 미드
가벼운 치매를 앓고 있는 노인
보행의 가속도 평가(Dynaport Hybrid): 3가지 조건에서 7m 걷기(보통 속도, 빠름, 이중 작업)
3가지 조건(나란히, 세미탠덤, 탠덤)에서 10초 동안 균형의 가속도 평가(Dynaport Hybrid)
주로 사용하는 손, 자주 사용하지 않는 손 및 양손을 사용하여 Purdue Pegboard를 사용한 소근육 운동 기술 평가
사지의 수동적 움직임에 근거한 근긴장병의 진단
근긴장도의 MyotonPRO 측정
다른: 모드
중등도 치매를 앓고 있는 노인
보행의 가속도 평가(Dynaport Hybrid): 3가지 조건에서 7m 걷기(보통 속도, 빠름, 이중 작업)
3가지 조건(나란히, 세미탠덤, 탠덤)에서 10초 동안 균형의 가속도 평가(Dynaport Hybrid)
주로 사용하는 손, 자주 사용하지 않는 손 및 양손을 사용하여 Purdue Pegboard를 사용한 소근육 운동 기술 평가
근긴장도의 MyotonPRO 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걷는 속도
기간: 학업 수료까지 평균 3년
보행 속도 매개변수
학업 수료까지 평균 3년
단계 규칙성
기간: 학업 수료까지 평균 3년
규칙성을 나타내는 보행 매개변수, 자기상관(방법 Moe-Nilssen 2004), 0과 1 사이의 값, 1은 완벽한 규칙성을 나타냄
학업 수료까지 평균 3년
내측 저크
기간: 학업 수료까지 평균 3년
균형 부드러움과 조정, 더 낮은 저크 값은 더 나은 균형 부드러움과 일치합니다.
학업 수료까지 평균 3년
전후 저크
기간: 학업 수료까지 평균 3년
균형 부드러움과 조정, 더 낮은 저크 값은 더 나은 균형 부드러움과 일치합니다.
학업 수료까지 평균 3년
미세 운동 기능
기간: 학업 수료까지 평균 3년
Purdue 페그보드 테스트의 점수, 30초 내에 배치된 페그의 최대 수(쌍)(최대 25)
학업 수료까지 평균 3년
근긴장병의 존재
기간: 학업 수료까지 평균 3년
Paratonia Assessment Instrument, 사지의 수동적 움직임에 대한 저항을 평가합니다(Hobbelen 2008).
학업 수료까지 평균 3년
근긴장도의 MyotonPRO 측정
기간: 학업 수료까지 평균 3년
MyotonPRO 측정
학업 수료까지 평균 3년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MyotonPRO 탄력 측정
기간: 학업 수료까지 평균 3년
MyotonPRO 측정
학업 수료까지 평균 3년
기계적 강성의 MyotonPRO 측정
기간: 학업 수료까지 평균 3년
MyotonPRO 측정
학업 수료까지 평균 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EC/2014/1240

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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백치에 대한 임상 시험

보행 가속도계에 대한 임상 시험

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