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정기적인 가당 음료 섭취에 대한 신경 행동 가소성: fMRI 실험

2023년 3월 10일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
제안된 프로젝트는 브랜드 설탕이 첨가된 음료(SSB)의 반복 소비 초기에 발생하는 신경 행동 적응의 강도, 특이성 및 지속성을 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

제안된 프로젝트는 브랜드 설탕이 첨가된 음료(SSB)의 반복 소비 초기에 발생하는 신경 행동 적응의 강도, 특이성 및 지속성에 대한 이해의 중요한 격차를 해결합니다. 미국인의 절반은 주어진 날에 SSB를 소비합니다.

규칙적인 SSB 섭취는 미국인의 70%에 영향을 미치는 과도한 에너지 섭취, 체중 증가 및 비만에 기여하는 요인으로 간주됩니다. 반복되는 SSB 소비에 기여하는 요인은 설탕 섭취가 선조체에서 도파민(DA)과 오피오이드를 방출하여 긍정적 강화를 제공한다는 것입니다. 이와 같이 선조체와 집행 기능에 주로 초점을 맞춘 음식 보상 중심 비만의 여러 뇌 기반 모델이 제안되었습니다. 이러한 뇌 기반 비만 모델은 고당 식품의 과소비에 대한 위험 요소를 밝혀냈습니다. 그러나 이러한 경쟁 모델을 지원하는 데이터는 소규모 샘플의 관찰 연구에 크게 의존합니다.

중요한 것은 조사 연구실과 다른 사람들의 이전 보고서는 음식 자극에 대한 비정상적인 신경 행동 반응에 중요한 기여자로 식습관 패턴을 직접적으로 암시합니다. 그러나 실험적 증거가 없으면 개인이 체중 변화 전에 정기적으로 SSB를 섭취하기 시작하면서 발생하는 신경행동적 적응에 대한 연구자의 지식에는 근본적인 차이가 있습니다.

관찰 데이터에서 알 수 있듯이 정기적인 SSB 섭취와 관련된 적응을 악화시키거나 보호할 수 있는 개인차 요인과 이러한 적응이 특정한지 여부를 조사하는 것도 중요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27516
        • Mcgavran-Greenberg Hall

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 잠재적 참가자는 기준선에서 BMI 점수가 18에서 34 사이인 경우 연구에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 현재 Axis I 정신병리 또는 fMRI 금기 지표(예: 금속 임플란트, 교정기)가 있는 개인은 제외됩니다. Axis I 진단 가능성이 있는 사람에게는 치료 의뢰 정보가 제공되고 치료를 받도록 권장됩니다.
  • 향정신성 약물(예: 코카인, 마리화나, 니코틴)의 현재 정기적인 사용(일주일에 3회 이상),
  • 규칙적인 흡연,
  • 심각한 의학적 문제(예: 암, 당뇨병),
  • 개입 음료 섭취를 허용하지 않는 식이 요법.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 음료 A(가당)

그룹의 4분의 1은 3주 동안 설탕이 첨가된 블랙 체리와 오렌지 맛 음료를 받습니다.

MRI는 시작하기 전과 매일 음료를 섭취한 후 3주 후에 참가자에게 두 개의 음료 로고의 시각적 자극을 제공합니다. 하나는 물 솔루션을 나타내고 다른 하나는 할당된 음료를 나타냅니다. 각각의 1초 프리젠테이션은 MRI 동안 플라스틱 마우스피스를 통해 관련 음료 3mL의 임박한 전달을 신호합니다.

3주 동안 매일 10온스
다른 이름들:
  • 쿨에이드®
MRI 절차 중에만 관련 로고 프레젠테이션당 3mL 투여.
활성 비교기: 음료 B(가당)

그룹의 4분의 1은 3주 동안 설탕이 첨가된 딸기 키위 & 레모네이드 맛 음료를 받습니다.

MRI는 시작하기 전과 매일 음료를 섭취한 후 3주 후에 참가자에게 두 개의 음료 로고의 시각적 자극을 제공합니다. 하나는 물 솔루션을 나타내고 다른 하나는 할당된 음료를 나타냅니다. 각각의 1초 프리젠테이션은 MRI 동안 플라스틱 마우스피스를 통해 관련 음료 3mL의 임박한 전달을 신호합니다.

3주 동안 매일 10온스
다른 이름들:
  • 쿨에이드®
MRI 절차 중에만 관련 로고 프레젠테이션당 3mL 투여.
활성 비교기: 음료 A(무가당)

그룹의 4분의 1은 3주 동안 설탕이 첨가되지 않은 블랙 체리와 오렌지 맛 음료를 받았습니다.

MRI는 시작하기 전과 매일 음료를 섭취한 후 3주 후에 참가자에게 두 개의 음료 로고의 시각적 자극을 제공합니다. 하나는 물 솔루션을 나타내고 다른 하나는 할당된 음료를 나타냅니다. 각각의 1초 프리젠테이션은 MRI 동안 플라스틱 마우스피스를 통해 관련 음료 3mL의 임박한 전달을 신호합니다.

3주 동안 매일 10온스
다른 이름들:
  • 쿨에이드®
MRI 절차 중에만 관련 로고 프레젠테이션당 3mL 투여.
활성 비교기: 음료 B(무가당)

그룹의 4분의 1은 3주 동안 설탕이 첨가되지 않은 딸기 키위 & 레모네이드 맛 음료를 받습니다.

MRI는 시작하기 전과 매일 음료를 섭취한 후 3주 후에 참가자에게 두 개의 음료 로고의 시각적 자극을 제공합니다. 하나는 물 솔루션을 나타내고 다른 하나는 할당된 음료를 나타냅니다. 각각의 1초 프리젠테이션은 MRI 동안 플라스틱 마우스피스를 통해 관련 음료 3mL의 임박한 전달을 신호합니다.

3주 동안 매일 10온스
다른 이름들:
  • 쿨에이드®
MRI 절차 중에만 관련 로고 프레젠테이션당 3mL 투여.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음료 맛과 로고에 반응하는 뇌 활성화 신호의 기능적 자기공명영상(fMRI)을 이용한 특이치를 포함한 복셀별 혈중 산소 농도 의존적(BOLD) 변화
기간: 기준선 및 개입 후 평가. 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
FMRI 패러다임은 연구 음료(달콤함과 달지 않음) 및 물 용액의 수령에 대한 혈액 산소 수준 의존성(BOLD) 반응과 음료 및 물 용액 모두의 로고 유도 기대를 평가합니다. 시각적 자극은 두 개의 음료수 로고, 물 로고 및 고정 십자가입니다. 각 로고(1초)는 6초 동안 관련 주스/물 3mL의 임박한 전달을 나타내며, 그렇지 않으면 고정 십자 표시가 표시됩니다. 5초에서 13초 범위의 지터가 각 시도를 따릅니다. 총 4분, 7분 동안 참가자들에게 관심 있는 이벤트의 24회 반복이 표시됩니다. 흥미로운 대조는 사후-> 개입 전 BOLD 반응에 대한 단 음료 로고 > 물 로고입니다. 이러한 대비에 대한 매개변수 추정치가 추출되고 보고됩니다. 긍정적인 보고 결과는 개입 전 대 개입 후(음수 값은 개입 후 대 개입 전의 낮은 것을 반영함)가 가당 음료 로고 > 각 팔의 물 로고에 대한 전뇌 BOLD 반응의 변화를 반영합니다.
기준선 및 개입 후 평가. 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수(BMI)에 따른 음료 맛과 로고에 대한 복셀별 혈중 산소량 의존(BOLD) 뇌 활성화의 변화
기간: 기준선 및 개입 후 평가. 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
FMRI 패러다임은 연구 음료(가당 및 무가당) 및 물 용액의 수령에 대한 유발 혈액 산소 수준 의존성(BOLD) 반응과 음료 및 물 용액 모두의 로고 유도 기대를 평가합니다. 전뇌 분석이 수행됩니다. 피험자 내 모델에 대한 관심 대비는 개입 후 > 개입 전 음료 대 물 로고에 대한 BOLD 응답이고 그룹 모델에 대한 관심 대비는 단 음료 로고 > 물 로고입니다. 뇌 활성화와 BMI의 상호 작용을 테스트하기 위해 그룹 모델에 BMI가 공변량으로 입력됩니다. 이러한 대비에 대한 중요한 BOLD 응답의 매개변수 추정치가 추출되고 보고됩니다. 긍정적인 보고 결과는 각 팔에 대한 가당 음료 로고 > 물 로고에 대한 조가비의 BOLD 반응에서 더 높은 개입 후 대 사전 개입(음수 값은 더 낮은 개입 후 대 사전 개입을 반영함)을 반영합니다.
기준선 및 개입 후 평가. 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
시각적 아날로그 척도를 사용한 음료 지각 평가
기간: 개입 전 행동 평가; 개입 후 행동 평가; 개입 후 평가는 개입 전 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.

시각적 아날로그 척도를 사용하여 할당된 음료의 지각 등급은 개입 전후 행동 방문에서 평가됩니다.

VAS(Visual Analog Scale)가 iPad 화면에 표시됩니다. 이 척도는 참가자가 소량의 음료를 마신 후 맛에 대한 반응을 평가합니다. 인지된 즐거움과 두 음료를 소비하고자 하는 욕구는 개입 전/후에 적응된 라벨이 붙은 쾌락 척도를 사용하여 측정됩니다. 유쾌함은 '이 맛이 얼마나 즐거운가'라는 문구로 표현되며 (-100) '상상할 수 있는 가장 불쾌한'에서 (100) '상상할 수 있는 가장 즐거운', 중간에 '중간'(0)으로 고정됩니다. 욕망은 '소비하고자 하는 욕망'을 어구로 사용하여 유사한 패턴을 따릅니다. 할당된 음료의 쾌적함과 욕구도 9개의 개입 평가에서 평가됩니다. 점수가 높을수록 유쾌함과 욕구가 높다는 것을 나타냅니다.

개입 전 행동 평가; 개입 후 행동 평가; 개입 후 평가는 개입 전 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
행동 반응 억제 작업에 의해 측정된 로고에 대한 정지 신호 반응 시간
기간: 개입 전 행동 평가; 개입 후 행동 평가; 개입 후 평가는 개입 전 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.

할당된 음료 로고에 대한 중지 신호 반응 시간은 개입 전 및 개입 방문 후 평가됩니다.

행동 반응 억제 작업(정지 신호 작업)은 음료 로고에 대한 반응으로 모터 억제를 검사합니다. 이를 통해 로고에 대한 편견을 평가할 수 있으며 개입으로 인한 변화를 감지하는 데 민감합니다. 작업은 참가자가 작업을 두 번 완료하는 iPad 앱에서 수행됩니다. 한 번은 개입 전과 개입 후 행동 방문에서 한 번입니다. 작업에는 6개의 실행이 포함되며, 3개의 실행에는 할당된 음료의 로고가 표시되고 나머지 3개의 실행에는 할당되지 않은 동일한 맛의 로고가 표시됩니다. 이 작업의 각 실행 내에서 64(20개의 "go") 시행이 제시되고 참가자는 "중지" 신호가 발생할 때 시행을 제외하고 "go" 자극에 대해 빠른 응답을 하도록 지시받습니다(로고 위에 X가 표시됨). ), 이 경우 참가자는 응답을 보류하도록 지시받습니다.

개입 전 행동 평가; 개입 후 행동 평가; 개입 후 평가는 개입 전 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 중 뇌 활성화 신호의 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용한 이상값을 포함하는 복셀별 혈중 산소 수준 의존적(BOLD)의 백분율 변화
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
조사관은 휴식 상태 fMRI(rsfMRI) 데이터를 사용하여 본질적인 기능 연결 및 네트워크 분석을 평가합니다. 기능적 연결성은 일반적으로 상관 계수를 통해 관심 있는 뇌 영역(ROI) 쌍에 걸쳐 저주파 BOLD 변동의 동기화를 측정하여 정량화됩니다(통계 분석 참조). rsfMRI 데이터는 7분 동안 한 번의 실행으로 수집됩니다. 참가자는 눈을 뜨고 가만히 있고 고정 십자가에 고정하도록 요청받습니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
TaqIA Single Nucleotide Polymorphism Status에 의한 음료 맛과 로고에 반응하는 뇌 활성화 신호의 기능적 자기공명영상(fMRI)을 이용한 혈중 산소 농도 의존적(BOLD) 조절
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
참가자의 타액은 표준 염석 및 용매 침전 방법을 사용하여 DNA를 추출하여 평균 45µg의 DNA를 생성하는 데 사용됩니다. TaqIA(rs1800497) 분석은 대립유전자 식별 모드를 통해 ABI Prism 7000 서열 검출 시스템에서 형광원성 5_뉴클레아제(Taqman, ABI) 방법을 사용하여 수행됩니다. 20ng의 DNA를 포함하는 반응은 표준 순환 조건을 사용하여 TaqMan Universal Polymerase Chain Reaction Master Mix를 사용하여 10µl 반응에서 수행됩니다. 독립적인 조사관이 대립유전자 크기를 평가합니다. 불일치가 검토되고 필요한 경우 다시 실행됩니다. 모든 분석에서 각 96-웰 플레이트에는 알려진 유전자형의 비주형 및 DNA 표준이 포함됩니다. 모든 유전자형 분석은 UNC-CH Advanced Analytics Core에서 수행됩니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
음식 빈도 설문지에 의한 기준선에서 개입 후 평가까지의 음식 패턴 변화
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
FFQ(Food Frequency Questionnaire)는 빈도 응답 섹션이 있는 76가지 식품 및 음료에 대한 자가 보고식 체크리스트입니다. 피험자는 일반적으로 2주 동안 각 항목이 얼마나 자주 소비되는지 보고합니다. 6개의 가능한 응답은 1=최근 2주 동안 전혀 없었다, 2=최근 2주 동안 1-3회, 3=최근 2주 동안 4-6회, 4=최근 2주 동안 7-9회, 5= 지난 2주 동안 10-13회, 6= 지난 2주 동안 매일 이상. 응답 정보는 일일 칼로리 섭취량(kcal 수) 및 다량 영양소 함량(탄수화물/지방/단백질의 칼로리 백분율)을 추정하는 데 사용됩니다. 음식 패턴은 이러한 척도의 총합으로 평가됩니다. 음식 패턴의 변화는 기준선에서 개입 후 평가까지의 차이로 평가됩니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
음료 섭취 설문지에 의한 기준선에서 개입 후 평가까지 음료 섭취 패턴의 변화
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
규칙적인 음료 섭취 패턴의 변화를 더 잘 파악하기 위해 모든 유형의 음료 섭취에 대해 직접 쿼리하는 음료 섭취 설문지가 관리됩니다. 음식 빈도 설문지와 유사하게 피험자는 일반적으로 2주 동안 각 항목이 얼마나 자주 소비되는지 보고합니다. 가능한 응답은 1=최근 2주 동안 전혀 없었다, 2=최근 2주 동안 1-3회, 3=최근 2주 동안 4-6회, 4=최근 2주 동안 7-9회, 5=최근 2주 동안 한 번도 없었다. = 지난 2주 동안 10-13회, 6= 지난 2주 동안 매일 이상. 응답 정보는 음료의 일일 칼로리 섭취량(kcal 수) 및 다량 영양소 함량(탄수화물/지방/단백질의 칼로리 수)을 추정하는 데 사용됩니다. 음료 섭취량의 변화는 기준선에서 개입 후 평가까지의 차이로 평가됩니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
단기 국제 신체 활동 설문지에 의한 기준선에서 개입 후 평가까지의 신체 활동 변화
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
높은 검사-재검사 신뢰도를 보인 IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)는 사람들이 일상 생활의 일부로 하는 신체 활동의 강도와 앉아 있는 시간의 유형을 평가하고 총 신체 활동을 과업에 해당하는 대사량(MET)으로 추정합니다. -분/주) 및 앉아 있는 시간. 신체 활동의 변화는 개입 전 평가와 개입 후 평가의 차이로 평가됩니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
Dutch Eating Behavior Questionnaire에서 측정된 절제된 식사 하위 척도 점수의 변화
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
Dutch Eating Behavior Questionnaire는 섭식 행동 유형을 평가하기 위해 고안된 33개 항목의 자가 보고식 측정 항목으로 3가지 하위 척도(감정적 섭식, 외부 유발 섭식, 절제된 섭식)로 구성됩니다. 피험자들은 5점 척도를 사용하여 식습관의 빈도를 평가하며, 여기서 1=전혀 그렇지 않음, 2=가끔, 3=가끔, 4=자주, 5=매우 자주. 절제된 식사 하위 척도는 10개 항목으로 구성되었으며 점수 범위는 10(나쁜 결과)에서 50(더 좋은 결과)까지입니다. 변경 사항은 베이스라인 점수와 개입 후 평가 점수의 차이로 계산됩니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
FCI(Food Craving Inventory) 점수로 평가한 음식 갈망의 변화 중재 기간 동안 음식 빈도 설문지에 의해 기준선에서 음식 패턴의 변화
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
Food Craving Inventory는 고지방, 과자, 탄수화물/전분 및 패스트푸드 지방과 같은 특정 유형의 음식에 대한 일반적인 갈망과 갈망의 지난 한 달 동안의 빈도를 측정하는 28개 항목 도구입니다. 피험자는 각 음식에 대한 갈망을 얼마나 자주 경험했는지를 5점 빈도 척도(1=전혀 없음, 2=드물게(한 번 또는 두 번), 3=가끔, 4=자주, 5=항상/거의 매일)로 평가합니다. 음식 갈망 점수는 총합으로 계산되며 변경 점수는 기준선과 개입 후 평가 간의 차이에서 계산됩니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
PFS(Power of Food Scale) 점수로 평가한 쾌락적 허기의 변화
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
음식의 힘 척도는 보고된 식욕 충동, 음식 보상 반응성, 환경에서 음식 단서에 대한 민감도, 음식 관련 생각의 빈도를 평가합니다. 21개 항목 척도는 대상자가 쾌락적 배고픔에 대한 진술에 얼마나 동의하는지를 5점 척도(1=전혀 동의하지 않음, 2=조금 동의함, 3=약간 동의함, 4=동의함, 및 5=매우 동의함. 총 PFS 점수의 변화는 기준선과 개입 후 평가 사이의 차이에서 계산됩니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
Yale Food Addiction Scale로 평가한 식습관의 변화
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
예일 식품 중독 척도(YFAS)는 특정 식품에 대한 식품 중독의 징후를 보이는 참가자를 식별하도록 설계되었습니다. 9개 항목 설문지는 DSM-IV-TR의 물질 의존성 기준과 행동 중독을 평가하는 데 사용되는 척도를 기반으로 합니다. 피험자들은 가능한 음식 중독 행동을 얼마나 자주 경험했는지를 5점 빈도 척도(0=전혀 없음, 1=한 달에 한 번, 2=한 달에 2-4번, 3=일주일에 2-3번, 4)로 평가합니다. = 주당 4회 이상. 총점의 변화는 기준선과 개입 후 평가 사이의 차이에서 계산됩니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
Barrett 충동성 척도로 평가한 일반 충동성의 변화
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
Barratt 충동성 척도는 가장 일반적으로 사용되는 충동성 자가 보고 척도 중 하나입니다. 이 도구는 충동성의 세 가지 독립적인 하위 차원을 평가하는 15개 항목으로 구성됩니다. (a) 주의; (b) 비계획적; (다) 모터. 총체적으로 세 가지 하위 차원은 총 충동성 점수를 나타냅니다. 항목은 행동에 대한 진술이며 참가자는 각 항목을 1(거의/전혀 없음)에서 4(거의 항상/항상)까지 점수로 평가합니다. 총점의 변화는 기준선과 개입 후 평가 사이의 차이에서 계산됩니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
처벌에 대한 민감도와 보상에 대한 민감도 설문지로 평가한 보상에 대한 일반 민감도와 처벌에 대한 민감도의 변화
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
처벌에 대한 민감도/보상에 대한 민감도 설문지(SPSRQ)는 보상에 대한 민감도(SR) 및 처벌에 대한 민감도(SP)의 두 하위 척도로 나누어진 48개의 예/아니오 질문을 포함하는 자가 보고식 도구입니다. 행동에 대한 항목 설명 및 참가자는 각 항목을 1(확실히 참)에서 5(확실히 거짓)까지 평가할 것입니다. 총점의 변화는 기준선과 개입 후 평가 사이의 차이에서 계산됩니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
BIS/BAS 척도에 의해 평가된 행동 접근 및 행동 억제의 변화
기간: 기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.
BIS/BAS 척도는 행동 회피(또는 억제) 시스템(BIS)과 행동 접근 시스템(BAS)의 두 가지 시스템 민감도의 개인차를 평가하도록 설계되었습니다. 설문지는 24개 항목으로 구성되어 있습니다. 항목은 행동에 대한 진술이며 참가자는 각 항목을 1(매우 사실임)에서 4(매우 거짓)까지 점수를 매깁니다. 총점의 변화는 기준선과 개입 후 평가 사이의 차이에서 계산됩니다.
기본 평가; 개입 후 평가, 개입 후 평가는 기본 평가 후 약 5주 후에 완료되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kyle Burger, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 18일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-0710
  • 1R01DK112317-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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