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특발성 좌심실 유출로 부정맥 절제술에서 반 정상 식염수

2022년 4월 1일 업데이트: Andrea Natale, Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation

특발성 좌심실 유출로 부정맥 제거에서 개방형 관개 고주파 카테터의 관개를 위한 반 정상 식염수 대 정상 식염수

이 연구는 좌심실 유출로 심실 부정맥 절제 동안 개방형 관개 카테터에 대한 관주액으로 절반 정상 식염수의 사용을 평가합니다. 고주파 에너지 매개 병변 형성의 효능을 높임으로써 절반 정상 식염수는 시술 시간을 줄이고 급성 및 장기 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Hospital
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78705
        • Texas Cardiac Arrhythmia Institute, St. david's Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • 등록 당시 18세에서 75세 사이의 남성 또는 여성
  • 좌심실 유출로 심실 부정맥에 대한 최초의 고주파 절제술을 받고 있습니다.
  • 피험자 또는 피험자의 법적 대리인으로부터 얻은 서면 동의서 및 피험자가 연구 요구 사항을 준수할 수 있는 능력

제외 기준

  • 심실 부정맥 ECG 형태(즉, V3 이상에서 전흉부 R파 전이)에 따라 우심실 유출관에서 기원하는 심실 부정맥
  • 심장유출로에서 기원하지 않는 심실성 부정맥
  • 베이스라인 저나트륨혈증(혈청 나트륨 수치 < 135 mEq/L)
  • 임신, 모유 수유 중이거나 연구 참여 기간 동안 피임을 하지 않으려는 경우
  • 연구자의 의견으로 환자의 안전 또는 데이터의 품질을 손상시킬 수 있는 상태 또는 이상의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반 정상 식염수
개방형 절제 절제 카테터를 위한 관주액으로 절반 정상 식염수 사용
ACTIVE_COMPARATOR: 생리식염수
개방형 절제 절제 카테터용 관주액으로 일반 식염수 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 고주파 절제 시간 및 총 시술 시간
기간: 절차 내
절차 내
급격한 성공
기간: 절차 내
VA 제거 또는 15분 대기 기간 동안 형태학적으로 유사한 PVC 10개 미만
절차 내
장기적인 성공
기간: 일년
VA 제거, 또는 현저한 증상 개선과 관련된 PVC 부담의 >75% 감소
일년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차 관련 합병증
기간: 시술 전후(시술 시부터 1개월까지)
심장 천공 또는 심낭염으로 인한 심낭 삼출, 일과성 허혈 발작/뇌졸중, 전신 색전증, 관상동맥 손상, 사망
시술 전후(시술 시부터 1개월까지)
저나트륨혈증
기간: 시술 전후(시술 시부터 1개월까지)
혈청 나트륨 수치 < 135mEq/L
시술 전후(시술 시부터 1개월까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andrea Natale, MD, Texas Cardiac Arrhythmia Institute, St. david's Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 16일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TCAI_HNS_VA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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반 정상 식염수에 대한 임상 시험

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