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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03602417
악성 결장 직장 폐쇄를 위한 발적 유형 자체 확장형 금속 스텐트
2018년 7월 18일 업데이트: Eun Soo Kim, MD, PhD, Kyungpook National University Hospital
악성 대장암 환자에서 플레어형 자가확장형 금속 스텐트와 기존의 D형 자가확장형 금속 스텐트 비교
본 연구에서는 악성 대장암에 대한 플레어형 자가확장형 금속 스텐트와 기존의 D형 자가확장형 금속 스텐트를 비교하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
61
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Daegu, 대한민국, 41944
- Kyungpook National University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 방사선학적 연구에서 확인된 악성 대장 폐쇄
제외 기준:
- 장 천공
- 다중 방해
- 양성 장애
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 플레어형 스텐트
플레어형 스텐트(태웅메디칼)는 스텐트의 이동을 방지하기 위해 근위단의 직경이 넓습니다.
|
Flare type은 스텐트 이동을 방지하기 위해 근위부의 직경이 넓습니다.
|
|
활성 비교기: 기존 D형 스텐트
기존의 D-type(태웅메디컬) 스텐트는 양쪽 끝의 직경이 동일하다.
|
이 스텐트는 악성 결장직장 폐쇄를 치료하기 위한 오리지널 풀 커버드 스텐트입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 성공률
기간: 48 시간
|
결장 폐쇄가 완화됩니다.
|
48 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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