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무릎 골관절염 환자의 다양한 고유수용성 신경근 촉진(PNF) 기법

2022년 2월 22일 업데이트: Ayşenur Gökşen, Karamanoğlu Mehmetbey University

Diz Osteoartritinde Farklı Proprioseptif Nöromüsküler Fasilitasyon Tekniklerinin, Ağrı, Propriosepsiyon, Postural Kontrol, Kas Kuvveti, Eklem Hareket Açıklığı ve Diz Fonksiyonları Üzerine Olan Etkileri

이 연구의 목적은 무릎 골관절염 환자를 대상으로 다양한 '고유 수용성 신경근 촉진'(PNF) 기법을 포함하는 6주간의 물리 치료 및 재활 프로그램이 통증, 고유 감각, 자세 제어, 근력, 운동 범위 및 무릎에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 기능

연구 개요

상세 설명

본 연구에서 얻은 결과는 문헌에서 거의 연구되지 않은 PNF의 효능을 입증할 뿐만 아니라 클리닉에서 무릎 골관절염에 작용하는 물리치료에 가장 적합한 PNF 기법을 선택하는데 기여할 것이다.

본 연구의 결과로 무릎 골관절염 환자의 물리치료 및 재활 프로그램에서 PNF 기법의 근거가치가 결정될 것이며 이론적으로 채택된 이 기법의 효능이 과학적으로 입증될 것이다. 또한 무릎 골관절염 환자에게 적용할 두 가지 PNF 기술 중 가장 이상적인 기술을 결정할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 45~65세 사이
  • 정형외과 의사에 의한 1-2기 골관절염 진단
  • 연구 자원봉사
  • 청각, 시각 및 언어 장애 없음

제외 기준:

  • 관절내 구축 환자,
  • 반월판 및 인대 문제 없음
  • 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 또는 심폐 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반복수축운동군
반복수축운동군, 무릎 핫팩 20분, 초음파는 10분, 반복신장(반복수축)운동을 하는 텀 아잔. 반복수축운동은 고유수용성 신경근 촉진운동의 일종입니다. 6주간 3회.
핫팩 20분 무릎 3회 6주간 적용
초음파 10분 적용 무릎 3회 6주
고유수용성 신경근 촉진 기법에는 구심성 수축이 포함되며 6주 동안 3회 세션이 진행됩니다.
실험적: 운동 그룹 결합

Isotonics 운동 조합 그룹, 무릎에 핫팩 적용 20분, 초음파는 10분 동안 Isotonics 운동 조합을 사용하는 열 아잔입니다. 등장성 운동의 조합은 PNF의 한 유형입니다. 이완 없이 한 그룹의 근육(주동근)의 결합된 동심, 편심 및 안정화 수축.

6주간 3회.

핫팩 20분 무릎 3회 6주간 적용
초음파 10분 적용 무릎 3회 6주
고유수용성 신경근 촉진 기법 편심성 및 동심성 수축 포함 6주 동안 3회 세션
실험적: 표준 운동 요법

클래식 물리 요법: 대퇴사두근, 햄스트링 및 고관절 근력을 향상시키는 핫팩, 초음파, 표준 운동 프로그램.

6주간 3회.

핫팩 20분 무릎 3회 6주간 적용
초음파 10분 적용 무릎 3회 6주

대퇴사두근, 햄스트링 및 엉덩이 근력 운동. 햄스트링 스트레칭 운동.

6주간 3회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대퇴사두근 근력
기간: 6주

대퇴사두근 근력은 Biodex 시스템으로 평가됩니다. 환자는 무릎 확장을 강하게 수행하고 시스템을 분석합니다. 시스템은 근육의 최대 근력 능력을 나타내는 피크 토크를 제공합니다.

1 반복 최대(RM) 등장성 강도 테스트.

6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 고유 감각(30-45도 및 60도)
기간: 6주
Biodex System(30-45도 및 60도)으로 고유 감각을 평가합니다.
6주
KOOS 점수
기간: 6주
KOOS는 5개의 하위 척도로 구성됩니다. 통증, 기타 증상, 일상 생활 기능(ADL), 스포츠 및 레크리에이션 기능(스포츠/레크) 및 무릎 관련 삶의 질(QOL). 이전 주는 질문에 답할 때 고려되는 기간입니다. 표준화된 답변 옵션이 제공되고(리커트 상자 5개) 각 질문에는 0에서 4까지의 점수가 할당됩니다. 각 하위 척도에 대해 정규화된 점수(100은 증상이 없음을 나타내고 0은 극단적인 증상을 나타냄)가 계산됩니다(점수 지정 지침은 별도의 문서에서 사용할 수 있음). : KOOS 점수). 총점은 검증되지 않았으며 권장되지 않습니다.
6주
단계 테스트
기간: 6주
10개의 계단을 오르내리십시오. 짧은 시간이 더 좋습니다.
6주
Womac 점수
기간: 6주

통증(5개 항목): 보행 중, 계단 이용 시, 침대에서, 앉거나 누울 때, 서 있을 때, 뻣뻣함(2개 항목): 처음 기상 후, 나중에는 낮 신체기능(17항목) : 계단이용, 앉은 자세에서 일어서기, 일어서기, 구부리기, 걷기, 차 승하차, 장보기, 양말 신고 벗기, 침대에서 일어나기, 침대에 눕기, 승하차 목욕, 앉기, 변기 승하차, 힘든 집안일, 가벼운 집안일 점수를 합산하여 통증은 0~20점, 뻣뻣함은 0~8점, 신체는 0~68점까지 가능 기능. 일반적으로 세 가지 하위 척도 모두에 대한 점수의 합은 총 WOMAC 점수를 제공하지만 점수를 결합하는 데 사용된 다른 방법이 있습니다.

WOMAC의 점수가 높을수록 통증, 경직 및 기능 제한이 더 심함을 나타냅니다.

6주
6분 걷기 테스트
기간: 6주
6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 테스트입니다. 6분간의 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다. "이 테스트의 목적은 6분 동안 최대한 멀리 걷는 것입니다. 짧은 시간에 더 많이 걷는 것이 더 나은 성능입니다.
6주
균형
기간: 6주
균형은 Biodex 균형 시스템(BBS)으로 평가됩니다. 이 장치, 임상의는 정적 또는 불안정한 표면에서 동적 양측 및 일측 자세 안정성을 유지하는 능력을 정량화하여 신경근 제어를 평가할 수 있습니다. BBS를 사용한 측정에서 환자의 개인 값이 결정되고 기준 값과 비교됩니다. 잔액 적자는 이를 기준으로 결정됩니다. BBS는 전반적인 안정성 지수(OSI), 전후 안정성 지수(APSI) 및 내측 측면 안정성 지수(MLSI)를 포함한 세 가지 측정을 허용합니다. 균형과 낙상 위험은 30초 동안 10초 휴식을 두 번 시도하여 평가했습니다. 총점이 0에 가까우면 더 잘 받아들입니다.
6주
무릎 통증 심각도
기간: 6주
통증은 시각적 아날로그 척도로 평가됩니다. 고통 VAS는 응답자가 스스로 완성합니다. 응답자는 통증 강도를 나타내는 지점에서 VAS 선에 수직으로 선을 긋도록 요청받습니다. '0'은 통증 없음, '10'은 심한 통증, '5'는 중간 정도의 통증을 의미합니다.
6주
알고리즘
기간: 6주
Algometer는 압력-통증 임계값을 유도하는 압력 및/또는 힘을 식별하는 데 사용할 수 있는 장치입니다. 휴대용 algometer에는 1cm2의 둥근 고무 적용 표면이 있습니다. 조사자는 디지털 압력 algometer를 검사할 부위에 놓고 압력을 가했습니다. 1kg/cm2의 일정한 속도로 힘을 증가시키면서 수직 방향으로 테스터에 대항합니다. 조사관은 피험자들에게 "아야"라고 말하거나 약간의 통증만 느껴질 때 손을 들어 통증을 표현하도록 지시했습니다.
6주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간을 내어 테스트하러 가기
기간: 6주

환자는 일어서서 바닥에 있는 줄까지 걸어갔다가 돌아서서 다시 의자로 걸어가 앉습니다. "GO"라는 단어에서 타이밍을 시작하고 피사체가 의자 뒷면에 등을 대고 의자에 올바르게 다시 앉으면 타이밍을 멈춥니다.

정상적인 건강한 노인은 보통 10초 이내에 작업을 완료합니다. 거동이 불편한 매우 허약하거나 허약한 노인은 2분 이상 소요될 수 있습니다.

6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Filiz Can, Prof., Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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