심장 수술 후 POD 및 POCD의 위험 인자
2023년 10월 20일 업데이트: Mahidol University
심장 수술 후 수술 후 섬망 및 수술 후 인지 저하의 위험인자
수술 후 섬망(POD) 및 수술 후 인지 저하(POCD)는 노인의 수술 후, 특히 심장 흉부 수술 후 일반적입니다. 이러한 조건은 불리한 단기 및 장기 결과와 관련이 있습니다.
POD 및 POCD의 위험 요인으로 수술 전후 기간의 여러 조건이 제안되었습니다.
선별 및 진단 도구의 차이로 인해 발생률은 기관마다 다릅니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
본 연구는 심폐우회술과 수술 후 중환자실 입원이 필요한 심장수술을 받는 고령 환자에서 수술 후 섬망과 인지기능 저하의 발생률과 위험인자를 규명하기 위한 전향적 관찰연구이다.
환자는 수술 후 및 퇴원 후 다양한 심리 검사를 통해 POD 및 POCD를 선별하게 됩니다.
수술 전후 데이터 및 결과는 두 조건의 위험 요인을 식별하는 데 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
360
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Panop Limratana, MD
- 전화번호: +66879479898
- 이메일: panop89@gmail.com
연구 장소
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Bangkok, 태국, 10700
- Siriraj Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술 후 중환자실 입원이 예상되는 심폐우회술을 받는 고령자(65세 이상)
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 열린 심장 수술 (심폐 바이 패스 보조 심장 흉부 수술)을 받고 있습니다.
제외 기준:
- 통신할 수 없습니다
- 심각한 시각 또는 청각 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 섬망
기간: 수술 후 1-5일(연속 5일)
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수술 후 기간에 Confusion Assessment Method-ICU(CAM-ICU)를 사용하여 수술 후 섬망과 일치하는 결과
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수술 후 1-5일(연속 5일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 인지 기능 장애 - 수술 후
기간: 수술 후 5-9일(연속 5일)
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MOCA(Montreal Cognitive Assessment)를 이용한 수술 후 인지기능장애와 일치하는 결과
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수술 후 5-9일(연속 5일)
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수술 후 인지 기능 장애 - 3개월
기간: 퇴원 후 3개월째
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MOCA(Montreal Cognitive Assessment)를 이용한 수술 후 인지기능장애와 일치하는 결과
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퇴원 후 3개월째
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수술 후 인지 기능 장애 - 1년
기간: 퇴원 후 12개월째
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MOCA(Montreal Cognitive Assessment)를 이용한 수술 후 인지기능장애와 일치하는 결과
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퇴원 후 12개월째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 26일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 15일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 705/2560(EC1)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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