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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03661268
패혈성 쇼크 환자의 생리학적 지표에 대한 폐동맥 카테터 모니터링 하의 급속 수액 도전의 효과
2021년 1월 27일 업데이트: Chengdu Fifth People's Hospital
수액 도전은 종종 패혈성 쇼크 환자에게 시행됩니다.
반응성에는 일반적으로 침습적 모니터링이 필요합니다.
폐동맥 카테터(PAC)는 가장 효과적인 모니터링 수단입니다. 비침습적 방법을 사용하는 것은 매우 유혹적입니다.
연구자들은 정맥-동맥 이산화탄소 차이, 정맥-동맥 탄소 산소 차이, 중심 정맥-동맥 이산화탄소 대 동맥-정맥 산소 함량 비율 및 중심 정맥 SO2 변화가 패혈성 쇼크 환자의 체액 반응성에 대한 실현 가능한 추정을 제공한다고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국, 611130
- 모병
- ICU of Chengdu Fifth People's Hospital
-
연락하다:
- xiang xiang, M.M
- 이메일: xiangxiang0711@foxmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상 75세 미만 중환자실 환자
- 패혈성 쇼크
- 폐동맥 카테터(Swan-Ganz 카테터)로 모니터링
- 치료 의사가 내린 유체 도전 결정
제외 기준:
- 유체 과부하의 증거
- 임신
- 최근 다른 연구에 참여
- 심한 심부전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 패혈성 쇼크
치료 의사의 재량에 따라 폐동맥 카테터가 있는 상태에서 수액 투여가 필요한 패혈증에 이차적인 불응성 저혈압이 있는 환자(18세 이상, 75세 이하).
난치성 저혈압은 적절한 수액 소생에도 불구하고 수축기 혈압(SBP)을 90mmHg 이상으로 유지하기 위해 승압제가 필요한 것으로 정의되었습니다.
|
생리 식염수 500ml가 담긴 백을 300mmHg로 가압한 백을 사용하여 15분 이내에 주입합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심장 지수 변화
기간: 유체 도전 직후
|
수액 반응성: 수액 투여 후 CI가 최소 10% 증가; 수액 무반응성: CI 증가 없음 또는 10% 미만 증가.
|
유체 도전 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: wang ping, MD, Chengdu Fifth People's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 2월 28일
연구 완료 (예상)
2021년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
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