Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​hurtig væskeudfordring under monitorering af lungearteriekateter på fysiologiske indekser hos patienter med septisk shock

27. januar 2021 opdateret af: Chengdu Fifth People's Hospital
Væskeudfordring udføres ofte hos patienter med septisk shock. Dets reaktionsevne kræver normalt invasiv overvågning. Lungearteriekateteret (PAC) er det mest effektive middel til overvågning. At bruge ikke-invasive metoder er meget fristende. Efterforskere antager, at venøs-til-arteriel kuldioxidforskel, venøs-til-arteriel kulstof-iltforskel, central venøs-arteriel kuldioxid-til arteriel-venøs oxygenindholdsforhold og centralvenøs SO2-variationer giver mulige estimeringer af væskerespons hos patienter med septisk shock.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 611130

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mere end 18 år gammel; mindre end 75 år gamle intensivpatienter
  • Septisk chok
  • Overvåget med lungearteriekateter (Swan-Ganz kateter)
  • Beslutningen om væskeudfordring truffet af den behandlende læge

Ekskluderingskriterier:

  • Bevis på væskeoverbelastning
  • Graviditet
  • Deltog for nylig i andre undersøgelser
  • Alvorlig hjertesvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Septisk chok
Patienter (mindst 18 år, højst 75 år) med refraktær hypotension sekundært til sepsis, som efter behandlende læges skøn krævede væskepåvirkning i nærvær af pulmonalarteriekateter. Refraktær hypotension blev defineret som behovet for vasopressorer for at opretholde systolisk blodtryk (SBP) på ikke mindre end 90 mmHg trods tilstrækkelig væskegenoplivning.
Andet: væskeudfordring
En pose med 500 ml normal saltvand infunderes inden for 15 minutter ved hjælp af en pose under tryk til 300 mmHg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hjerteindeksændring
Tidsramme: Umiddelbart efter væskeudfordring
Væskerespons: stigning i CI på mindst 10 % efter væskepåvirkning; Væske ikke-responsivitet: ingen stigning eller stigning i CI mindre end 10 %.
Umiddelbart efter væskeudfordring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chengdu Fifth People's Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: wang ping, MD, Chengdu Fifth People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

28. februar 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2018

Først opslået (Faktiske)

7. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-002(yan)-02

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Septisk chok

Kliniske forsøg med væskeudfordring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner