Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nopean nestehaasteen vaikutus keuhkovaltimon katetrin seurannassa potilaiden fysiologisiin indekseihin, joilla on septinen shokki

keskiviikko 27. tammikuuta 2021 päivittänyt: Chengdu Fifth People's Hospital
Nestealtistus suoritetaan usein septisen shokin potilailla. Sen reagointikyky vaatii yleensä invasiivista seurantaa. Keuhkovaltimon katetri (PAC) on tehokkain seurantaväline. Ei-invasiivisten menetelmien käyttö on erittäin houkuttelevaa. Tutkijat olettavat, että laskimoiden ja valtimoiden välisen hiilidioksidin ero, laskimon ja valtimon hiilidioksidin ero, keskuslaskimon ja valtimoiden hiilidioksidin ja valtimoiden ja laskimon happipitoisuuden suhde ja keskuslaskimon SO2-vaihtelut tarjoavat toteuttamiskelpoisen arvion nestevasteesta septisen shokin potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 611130

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18 vuotta vanha; alle 75-vuotiaat tehohoitopotilaat
  • Septinen shokki
  • Tarkkailtu keuhkovaltimon katetrilla (Swan-Ganz katetri)
  • Hoitavan lääkärin tekemä nestehaastepäätös

Poissulkemiskriteerit:

  • Todisteet nesteen ylikuormituksesta
  • Raskaus
  • Osallistunut äskettäin muihin tutkimuksiin
  • Vaikea sydämen vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Septinen shokki
Potilaat (vähintään 18-vuotiaat, enintään 75-vuotiaat), joilla on sepsiksen sekundaarinen refraktorinen hypotensio, jotka hoitavan lääkärin harkinnan mukaan tarvitsivat nestealtistusta keuhkovaltimon katetrin läsnä ollessa. Refractory hypotensio määriteltiin vasopressoreiden tarpeeksi ylläpitää systolinen verenpaine (SBP) vähintään 90 mmHg riittävästä nesteen elvytyksestä huolimatta.
Muut: nesteen vaihto
Pussi, jossa on 500 ml normaalia suolaliuosta, infusoidaan 15 minuutin kuluessa pussia, joka on paineistettu 300 mmHg:iin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sydänindeksin muutos
Aikaikkuna: Välittömästi nestealtistuksen jälkeen
Nesteherkkyys: CI:n nousu vähintään 10 % nestealtistuksen jälkeen; Nesteen reagoimattomuus: CI:n ei nousua tai nousua alle 10 %.
Välittömästi nestealtistuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chengdu Fifth People's Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: wang ping, MD, Chengdu Fifth People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-002(yan)-02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Septinen shokki

Kliiniset tutkimukset nesteen vaihto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa