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양극성 장애 청소년을 위한 변증법적 행동치료의 보급 및 시행 현장시험

2021년 11월 29일 업데이트: Dr. Benjamin Goldstein, Sunnybrook Health Sciences Centre
이 프로젝트의 가장 중요한 목표는 외래 환자 정신 건강 클리닉에서 양극성 장애가 있는 청소년을 위한 변증법적 행동 치료 DBT 구현의 타당성을 평가하는 것입니다. 피츠버그 대학과 공동으로 이 연구는 DBT 모델에 대한 연구 치료사의 지식, 치료 모델에 대한 순응도 및 치료 모델에 대한 만족도를 측정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 양극성 스펙트럼 장애를 가진 청소년을 대상으로 하는 외래 정신 건강 클리닉에서 양극성 장애(BD)를 가진 청소년을 위한 변증법적 행동 요법(DBT)을 구현하는 것을 제안합니다. 피츠버그 대학과의 협력을 통해 이 연구는 긍정적인 환자 결과를 달성하기 위해 지속적으로 개입을 성공적으로 구현하고 유지하는 데 필요한 특정 교육, 감독 및 프로그램 시스템을 체계적으로 운영, 구현 및 검사할 것입니다. 따라서 이 연구는 지역사회 수준에서 개입의 효과를 조사할 수 있게 하는 동시에 지역사회에서 치료를 구현하는 데 필요한 절차에 대한 이해를 높일 수 있는 독특한 기회를 제공합니다.

목적 1: 임상의 만족도 평가를 통해 BD를 가진 청소년을 위한 DBT 훈련 프로그램의 장단기 타당성과 수용 가능성을 조사합니다.

목표 2: 개업의 지식과 성과, 환자 결과에 대한 교육의 단기 및 장기 효과를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M4N3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하기
  • 연령 13세 0개월 ~ 19세 11개월
  • KSADS-PL의 BD 진단 기준 충족
  • 약물 요법에 참여했거나 진행할 의향이 있는 사람
  • 환자와 함께 살거나 정기적으로 교류하는(주당 > 5시간) 최소 한 명의 부모/보호자가 기술 교육에 참여할 의향이 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의/동의를 제공할 수 있고 기꺼이 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • K-SADS-PL, 학부모 보고서, 병력 또는 학교 기록에 의한 정신 지체, 중등도에서 중증의 전반적 발달 장애 또는 기질적 중추 신경계 장애의 증거
  • 즉각적인 치료가 필요한 생명을 위협하는 의학적 상태
  • 현재 성적 또는 신체적 학대의 피해자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 양극성 장애가 있는 청소년
양극성 장애(유형 I, 유형 II, 달리 지정되지 않음/없음)가 있는 13세에서 19세 사이의 청소년 40명이 변증법적 행동 치료 개입에 등록됩니다.
행동: 변증법적 행동 요법
DBT는 1년에 걸쳐 실시되며 격주로 60분 가족 회의에서 수행되는 기술 훈련과 격주로 60분 세션으로 수행되는 개인 치료의 두 가지 양식으로 나뉩니다. 가족 기술 훈련은 DBT와 양극성 장애에 대한 심리 교육, 마음 챙김 기술, 감정 조절 기술, 고통 감내 기술, 대인 관계 기술, 중도 걷기 기술로 진행됩니다. 개별 치료 세션은 청소년이 일상 생활에서 기술을 적용하는 데 도움을 주는 것을 목표로 합니다. 우리는 치료 대상의 표준 DBT 계층 구조를 채택하여 개별 치료사가 다음 우선 순위에 따라 집중할 행동을 선택합니다. 1) 생명을 위협하는 행동 감소, 2) 치료 방해 행동 감소, 3) 삶의 질 방해 감소 행동 및 4) 행동 기술 증가. 치료사는 세션 사이에 생체 내 기술 코칭을 위해 휴대 전화로 참가자와 참여 가족에게 제공됩니다.
다른 이름들:
  • DBT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료사 만족도 및 수용성
기간: 기준선
치료사는 6개월에 교육 및 치료 접근 방식에 대한 만족도를 평가하는 설문지(치료사 만족도 및 수용성 설문지)를 작성합니다. 수용성은 1("매우 수용할 수 없음") 내지 7("매우 수용할 수 있음")의 리커트 척도에서 평균 수용성 등급 > 5("허용 가능")로 정의될 것이다.
기준선
치료사 만족도 및 수용성
기간: 6 개월
치료사는 6개월에 교육 및 치료 접근 방식에 대한 만족도를 평가하는 설문지(치료사 만족도 및 수용성 설문지)를 작성합니다. 수용성은 1("매우 수용할 수 없음") 내지 7("매우 수용할 수 있음")의 리커트 척도에서 평균 수용성 등급 > 5("허용 가능")로 정의될 것이다.
6 개월
치료사는 DBT 준수 평가 척도를 준수합니다.
기간: 2학년 말
테이프는 DBT 준수 등급 척도를 사용하여 접착력에 대해 평가됩니다. 척도는 12개의 DBT 전략 도메인에 대한 DBT 준수 및 하위 척도 점수의 글로벌 점수를 생성합니다. 지속적인 순응도를 검사하기 위해 각 치료사는 순응도 코딩을 위해 3회 연속 세션을 제출합니다. 등급 척도는 대중에게 공개되지 않으며 DBT-Linehan 인증 위원회(저작권)에서 사용합니다. 자세한 내용은 http://www.dbt-lbc.org/downloads/Applicant_Handbook_final_with_RW_review_2018.pdf를 참조하십시오.
2학년 말
치료사는 DBT 인증 시험의 합격 등급을 얻습니다.
기간: 일년
임상의는 DBT 인증 시험을 통과하는 데 필요한 지식과 충실도를 얻습니다(시험 총점 ≥ 80%, 사례 개념화에 대한 합격 점수, 순응도 이상으로 코딩된 3개의 연속 테이프 중 2개). 자세한 내용은 인증 매뉴얼 http://www.dbt-lbc.org/downloads/Applicant_Handbook_final_with_RW_review_2018.pdf를 참조하십시오.
일년
치료사 만족도 및 수용성
기간: 12 개월
치료사는 12개월에 교육 및 치료 접근 방식에 대한 만족도를 평가하는 설문지(치료사 만족도 및 수용성 설문지)를 작성합니다. 수용성은 1("매우 수용할 수 없음") 내지 7("매우 수용할 수 있음")의 리커트 척도에서 평균 수용성 등급 > 5("허용 가능")로 정의될 것이다.
12 개월
치료사 만족도 및 수용성
기간: 24개월
치료사는 24개월에 교육 및 치료 접근 방식에 대한 만족도를 평가하는 설문지(치료사 만족도 및 수용성 설문지)를 작성합니다. 수용성은 1("매우 수용할 수 없음") 내지 7("매우 수용할 수 있음")의 리커트 척도에서 평균 수용성 등급 > 5("허용 가능")로 정의될 것이다.
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LIFE(종단 간격 추적 평가)를 사용한 증상의 변화
기간: 기준선에서 6개월
종단 간격 후속 평가(LIFE)는 이 연구의 모든 참가자의 증상 및 심리사회적 과정과 결과에 대한 포괄적인 단면 및 종단 그림을 제공합니다. 점수 범위는 특정 장애에 대해 0-3이고 다른 장애에 대해 0-6입니다. 높은 점수는 높은 수준의 증상 장애를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
LIFE(종단 간격 추적 평가)를 사용한 증상의 변화
기간: 6개월 ~ 12개월
종단 간격 후속 평가(LIFE)는 이 연구의 모든 참가자의 증상 및 심리사회적 과정과 결과에 대한 포괄적인 단면 및 종단 그림을 제공합니다. 점수 범위는 특정 장애에 대해 0-3이고 다른 장애에 대해 0-6입니다. 높은 점수는 높은 수준의 증상 장애를 나타냅니다.
6개월 ~ 12개월
취학 연령 아동의 정서 장애 및 정신 분열증에 대한 일정, 현재 및 생활 버전(K-SADS-PL)
기간: 기준선
K-SADS-PL은 아동 및 청소년을 위한 DSM(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders)-IV 기준에 따라 정신 질환의 현재 에피소드 및 평생 병력을 확인하기 위해 고안된 반구조화된 인터뷰입니다.
기준선
K-SADS Mania Rating Scale (MRS)
기간: 기준선
K-SADS MRS는 0~6점 ​​범위의 13개 항목으로 구성된 평가 척도입니다. 일반적인 조증 증상을 평가하는 것 외에도 환각과 망상의 존재와 심각도를 평가하는 K-SADS-PL 항목이 포함됩니다.
기준선
K-SADS-Present Episode 버전(K-SADS-Dep)의 우울증 섹션
기간: 기준선
K-SADS-Dep는 우울 증상의 유무와 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. 21개 문항으로 구성된 반구조화 인터뷰로 우울증 증상의 심각도를 없음에서 심함까지 6점 척도로 평가할 수 있습니다.
기준선
CMRS(Child Mania Rating Scale)를 이용한 경조증 증상의 변화
기간: 3개월 기준
보고된 부모 및 청소년의 우울 및 조증 증상은 CMRS를 통해 측정됩니다. CMRS는 조증 에피소드에 대한 DSM-IV 기준을 반영하는 유효한 21개 항목 스크리닝 도구이며 각 응답은 4점 리커트 유형 척도로 평가됩니다.
3개월 기준
CMRS(Child Mania Rating Scale)를 이용한 경조증 증상의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
보고된 부모 및 청소년의 우울 및 조증 증상은 CMRS를 통해 측정됩니다. CMRS는 조증 에피소드에 대한 DSM-IV 기준을 반영하는 유효한 21개 항목 스크리닝 도구이며 각 응답은 4점 리커트 유형 척도로 평가됩니다.
3개월 ~ 6개월
CMRS(Child Mania Rating Scale)를 이용한 경조증 증상의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
보고된 부모 및 청소년의 우울 및 조증 증상은 CMRS를 통해 측정됩니다. CMRS는 조증 에피소드에 대한 DSM-IV 기준을 반영하는 유효한 21개 항목 스크리닝 도구이며 각 응답은 4점 리커트 유형 척도로 평가됩니다.
6개월 ~ 9개월
CMRS(Child Mania Rating Scale)를 이용한 경조증 증상의 변화
기간: 9개월 ~ 12개월
보고된 부모 및 청소년의 우울 및 조증 증상은 CMRS를 통해 측정됩니다. CMRS는 조증 에피소드에 대한 DSM-IV 기준을 반영하는 유효한 21개 항목 스크리닝 도구이며 각 응답은 4점 리커트 유형 척도로 평가됩니다.
9개월 ~ 12개월
Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용한 자살 성향의 변화
기간: 기준선에서 6개월
우리는 C-SSRS의 소아용 버전으로 자살 사건(과거 및 후속 조치)을 평가할 것입니다. C-SSRS는 건전한 심리 측정 속성을 가지고 있으며, 청소년 자살 사건에 대해 널리 인정되는 정의의 등급을 산출하고, 여러 연구에서 비교하기 위해 표준화된 결과를 산출하는 다른 소아 치료 시험에 사용되었습니다. 예/아니오 질문과 내러티브를 포함하는 반구조화된 인터뷰입니다. 자살 사건의 수와 유형 및 심각도를 포착합니다.
기준선에서 6개월
Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용한 자살 성향의 변화
기간: 6개월 ~ 12개월
우리는 C-SSRS의 소아용 버전으로 자살 사건(과거 및 후속 조치)을 평가할 것입니다. C-SSRS는 건전한 심리 측정 속성을 가지고 있으며, 청소년 자살 사건에 대해 널리 인정되는 정의의 등급을 산출하고, 여러 연구에서 비교하기 위해 표준화된 결과를 산출하는 다른 소아 치료 시험에 사용되었습니다. 예/아니오 질문과 내러티브를 포함하는 반구조화된 인터뷰입니다. 자살 사건의 수와 유형 및 심각도를 포착합니다.
6개월 ~ 12개월
기분 및 감정 설문지(MFQ)를 사용한 증상의 변화
기간: 기본 3개월,
자가 보고된 우울 및 조증 증상은 MFQ를 통해 측정됩니다. 응답은 3점 척도("0=사실이 아님", "1=가끔 사실" 및 "2=사실")로 이루어집니다.
기본 3개월,
기분 및 감정 설문지(MFQ)를 사용한 증상의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
자가 보고된 우울 및 조증 증상은 MFQ를 통해 측정됩니다. 응답은 3점 척도("0=사실이 아님", "1=가끔 사실" 및 "2=사실")로 이루어집니다.
3개월 ~ 6개월
기분 및 감정 설문지(MFQ)를 사용한 증상의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
자가 보고된 우울 및 조증 증상은 MFQ를 통해 측정됩니다. 응답은 3점 척도("0=사실이 아님", "1=가끔 사실" 및 "2=사실")로 이루어집니다.
6개월 ~ 9개월
기분 및 감정 설문지(MFQ)를 사용한 증상의 변화
기간: 9개월 ~ 12개월
자가 보고된 우울 및 조증 증상은 MFQ를 통해 측정됩니다. 응답은 3점 척도("0=사실이 아님", "1=가끔 사실" 및 "2=사실")로 이루어집니다.
9개월 ~ 12개월
SIQ(Suicidal Ideation Questionnaire)를 사용한 자살 성향의 변화
기간: 3개월 기준
청소년은 또한 추가 개입이 필요할 정도로 자살 생각 수준이 심각한 청소년을 식별하기 위한 자체 보고서 SIQ를 작성합니다. 각 항목은 7점 리커트 유형 척도(0= "나는 이런 생각을 한 적이 없다"에서 6="거의 매일")로 평가되며 청소년이 각 생각을 경험하는 빈도를 나타내는 데 사용됩니다.
3개월 기준
SIQ(Suicidal Ideation Questionnaire)를 사용한 자살 성향의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
청소년은 또한 추가 개입이 필요할 정도로 자살 생각 수준이 심각한 청소년을 식별하기 위한 자체 보고서 SIQ를 작성합니다. 각 항목은 7점 리커트 유형 척도(0= "나는 이런 생각을 한 적이 없다"에서 6="거의 매일")로 평가되며 청소년이 각 생각을 경험하는 빈도를 나타내는 데 사용됩니다.
3개월 ~ 6개월
SIQ(Suicidal Ideation Questionnaire)를 사용한 자살 성향의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
청소년은 또한 추가 개입이 필요할 정도로 자살 생각 수준이 심각한 청소년을 식별하기 위한 자체 보고서 SIQ를 작성합니다. 각 항목은 7점 리커트 유형 척도(0= "나는 이런 생각을 한 적이 없다"에서 6="거의 매일")로 평가되며 청소년이 각 생각을 경험하는 빈도를 나타내는 데 사용됩니다.
6개월 ~ 9개월
SIQ(Suicidal Ideation Questionnaire)를 사용한 자살 성향의 변화
기간: 9개월 ~ 12개월
청소년은 또한 추가 개입이 필요할 정도로 자살 생각 수준이 심각한 청소년을 식별하기 위한 자체 보고서 SIQ를 작성합니다. 각 항목은 7점 리커트 유형 척도(0= "나는 이런 생각을 한 적이 없다"에서 6="거의 매일")로 평가되며 청소년이 각 생각을 경험하는 빈도를 나타내는 데 사용됩니다.
9개월 ~ 12개월
DERS(감정 조절 어려움 척도)를 이용한 감정 조절의 변화
기간: 3개월 기준
청소년은 또한 정서적 조절 장애를 평가하는 36개 항목 설문지인 DERS를 완료합니다. 참가자는 1="거의 전혀 없음, 0~10%"에서 5="거의 항상, 91~100%"까지 각 항목이 자신에게 얼마나 자주 적용되는지 표시합니다.
3개월 기준
DERS(감정 조절 어려움 척도)를 이용한 감정 조절의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
청소년은 또한 정서적 조절 장애를 평가하는 36개 항목 설문지인 DERS를 완료합니다. 참가자는 1="거의 전혀 없음, 0~10%"에서 5="거의 항상, 91~100%"까지 각 항목이 자신에게 얼마나 자주 적용되는지 표시합니다.
3개월 ~ 6개월
DERS(감정 조절 어려움 척도)를 이용한 감정 조절의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
청소년은 또한 정서적 조절 장애를 평가하는 36개 항목 설문지인 DERS를 완료합니다. 참가자는 1="거의 전혀 없음, 0~10%"에서 5="거의 항상, 91~100%"까지 각 항목이 자신에게 얼마나 자주 적용되는지 표시합니다.
6개월 ~ 9개월
DERS(감정 조절 어려움 척도)를 이용한 감정 조절의 변화
기간: 9개월 ~ 12개월
청소년은 또한 정서적 조절 장애를 평가하는 36개 항목 설문지인 DERS를 완료합니다. 참가자는 1="거의 전혀 없음, 0~10%"에서 5="거의 항상, 91~100%"까지 각 항목이 자신에게 얼마나 자주 적용되는지 표시합니다.
9개월 ~ 12개월
치료 만족도 설문지(18개 항목)
기간: 12 개월
1년 동안의 DBT 개입 후 환자와 부모는 18개 항목의 치료 만족도 설문지를 작성하게 됩니다. 이는 서비스에 대한 고객의 만족도(매우 불만족에서 매우 만족에 이르기까지 응답 범위)와 서비스가 고객의 요구 사항을 충족하는지 여부를 평가합니다.
12 개월
치료 만족도 설문지(18개 항목)
기간: 3 개월
1년 동안의 DBT 개입 후 환자와 부모는 18개 항목의 치료 만족도 설문지를 작성하게 됩니다. 이는 서비스에 대한 고객의 만족도(매우 불만족에서 매우 만족에 이르기까지 응답 범위)와 서비스가 고객의 요구 사항을 충족하는지 여부를 평가합니다.
3 개월
치료 만족도 설문지(18개 항목)
기간: 6 개월
1년 동안의 DBT 개입 후 환자와 부모는 18개 항목의 치료 만족도 설문지를 작성하게 됩니다. 이는 서비스에 대한 고객의 만족도(매우 불만족에서 매우 만족에 이르기까지 응답 범위)와 서비스가 고객의 요구 사항을 충족하는지 여부를 평가합니다.
6 개월
DSM-IV 성격(SIDP-IV)에 대한 구조적 인터뷰를 사용한 증상의 변화: 경계선 성격 장애
기간: 기준선에서 6개월
경계선 및 반사회적 성격 증상은 DSM-IV 성격에 대한 구조적 인터뷰를 사용하여 평가됩니다. SID-P는 성격 장애의 증상을 평가하기 위해 반구조화된 인터뷰 형식을 사용합니다.
기준선에서 6개월
DSM-IV 성격(SIDP-IV)에 대한 구조적 인터뷰를 사용한 증상의 변화: 경계선 성격 장애
기간: 6개월 ~ 12개월
경계선 및 반사회적 성격 증상은 DSM-IV 성격에 대한 구조적 인터뷰를 사용하여 평가됩니다. SID-P는 성격 장애의 증상을 평가하기 위해 반구조화된 인터뷰 형식을 사용합니다.
6개월 ~ 12개월
CALS(Children's Affective Lability Scale)를 이용한 정서적 불안정성의 변화
기간: 3개월 기준
CALS는 BD를 가진 성인을 위해 특별히 고안된 성인 정서적 불안정성 척도에서 파생된 신뢰할 수 있는 20개 항목의 청소년 및 부모 보고 기분 불안정성 척도입니다. 그것은 전체 점수뿐만 아니라 화난/우울한 요인과 억제되지 않은/긴장하는 요인을 산출합니다.
3개월 기준
CALS(Children's Affective Lability Scale)를 이용한 정서적 불안정성의 변화
기간: 3개월 ~ 6개월
CALS는 BD를 가진 성인을 위해 특별히 고안된 성인 정서적 불안정성 척도에서 파생된 신뢰할 수 있는 20개 항목의 청소년 및 부모 보고 기분 불안정성 척도입니다. 그것은 전체 점수뿐만 아니라 화난/우울한 요인과 억제되지 않은/긴장하는 요인을 산출합니다.
3개월 ~ 6개월
CALS(Children's Affective Lability Scale)를 이용한 정서적 불안정성의 변화
기간: 6개월 ~ 9개월
CALS는 BD를 가진 성인을 위해 특별히 고안된 성인 정서적 불안정성 척도에서 파생된 신뢰할 수 있는 20개 항목의 청소년 및 부모 보고 기분 불안정성 척도입니다. 그것은 전체 점수뿐만 아니라 화난/우울한 요인과 억제되지 않은/긴장하는 요인을 산출합니다.
6개월 ~ 9개월
CALS(Children's Affective Lability Scale)를 이용한 정서적 불안정성의 변화
기간: 9개월 ~ 12개월
CALS는 BD를 가진 성인을 위해 특별히 고안된 성인 정서적 불안정성 척도에서 파생된 신뢰할 수 있는 20개 항목의 청소년 및 부모 보고 기분 불안정성 척도입니다. 그것은 전체 점수뿐만 아니라 화난/우울한 요인과 억제되지 않은/긴장하는 요인을 산출합니다.
9개월 ~ 12개월
변증법적 행동 치료의 시행 장벽
기간: 기준선에서 6개월
DBT-BTI(Dialectical Behavior Therapy Barriers to Implementation)는 팀, 방향/동기, 이론적 입장/철학, 관리/구조적 문제의 4개 영역에서 DBT 구현에 대한 장벽을 평가하는 26개 항목의 자체 보고서 설문 조사입니다. 이것은 예/아니오 질문이며 점수가 높을수록 구현에 어려움이 더 많다는 것을 나타냅니다. DBT 치료사 참가자가 완료해야 합니다.
기준선에서 6개월
변증법적 행동 치료의 시행 장벽
기간: 6개월 ~ 12개월
DBT-BTI(Dialectical Behavior Therapy Barriers to Implementation)는 팀, 방향/동기, 이론적 입장/철학, 관리/구조적 문제의 4개 영역에서 DBT 구현에 대한 장벽을 평가하는 26개 항목의 자체 보고서 설문 조사입니다. 이것은 예/아니오 질문이며 점수가 높을수록 구현에 어려움이 더 많다는 것을 나타냅니다. DBT 치료사 참가자가 완료해야 합니다.
6개월 ~ 12개월
변증법적 행동 치료의 시행 장벽
기간: 12개월 ~ 24개월
DBT-BTI(Dialectical Behavior Therapy Barriers to Implementation)는 팀, 방향/동기, 이론적 입장/철학, 관리/구조적 문제의 4개 영역에서 DBT 구현에 대한 장벽을 평가하는 26개 항목의 자체 보고서 설문 조사입니다. 이것은 예/아니오 질문이며 점수가 높을수록 구현에 어려움이 더 많다는 것을 나타냅니다. DBT 치료사 참가자가 완료해야 합니다.
12개월 ~ 24개월
장벽 및 촉진자 평가 도구(척도 이름)
기간: 기준선에서 6개월
치료사는 잘 검증되고 널리 사용되는 척도인 장벽 및 촉진자 평가 도구를 완성할 것이며, 하나의 도구 내에서 제안된 각 수준에서 장벽과 촉진자를 평가하도록 설계된 유일한 척도입니다. 1에서 6까지의 16개 항목 리커트 척도 설문지이며 일부 항목은 역점수됩니다. 높은 점수는 일반적으로 구현에 어려움이 있음을 나타냅니다.
기준선에서 6개월
장벽 및 촉진자 평가 도구(척도 이름)
기간: 6개월 ~ 12개월
치료사는 잘 검증되고 널리 사용되는 척도인 장벽 및 촉진자 평가 도구를 완성할 것이며, 하나의 도구 내에서 제안된 각 수준에서 장벽과 촉진자를 평가하도록 설계된 유일한 척도입니다. 1에서 6까지의 16개 항목 리커트 척도 설문지이며 일부 항목은 역점수됩니다. 높은 점수는 일반적으로 구현에 어려움이 있음을 나타냅니다.
6개월 ~ 12개월
장벽 및 촉진자 평가 도구(척도 이름)
기간: 12개월 ~ 24개월
치료사는 잘 검증되고 널리 사용되는 척도인 장벽 및 촉진자 평가 도구를 완성할 것이며, 하나의 도구 내에서 제안된 각 수준에서 장벽과 촉진자를 평가하도록 설계된 유일한 척도입니다. 1에서 6까지의 16개 항목 리커트 척도 설문지이며 일부 항목은 역점수됩니다. 높은 점수는 일반적으로 구현에 어려움이 있음을 나타냅니다.
12개월 ~ 24개월
구현 기후 규모
기간: 기준선에서 6개월
구현 기후 척도는 팀이 이 치료의 구현에 도움이 되는 관련 조직 프로세스를 문서화하고 다른 증거 기반 치료 보급 연구에 대한 맥락을 제공할 수 있도록 합니다. 이는 0에서 4까지의 리커트 척도이며 낮은 점수는 구현 문제를 나타냅니다.
기준선에서 6개월
구현 기후 규모
기간: 6개월 ~ 12개월
구현 기후 척도는 팀이 이 치료의 구현에 도움이 되는 관련 조직 프로세스를 문서화하고 다른 증거 기반 치료 보급 연구에 대한 맥락을 제공할 수 있도록 합니다. 이는 0에서 4까지의 리커트 척도이며 낮은 점수는 구현 문제를 나타냅니다.
6개월 ~ 12개월
구현 기후 규모
기간: 12개월 ~ 24개월
구현 기후 척도는 팀이 이 치료의 구현에 도움이 되는 관련 조직 프로세스를 문서화하고 다른 증거 기반 치료 보급 연구에 대한 맥락을 제공할 수 있도록 합니다. 이는 0에서 4까지의 리커트 척도이며 낮은 점수는 구현 문제를 나타냅니다.
12개월 ~ 24개월
치료사 자기 평가의 변화
기간: 연구 완료까지 2년 동안 매월, 평균 24개월.
변증법적 행동 치료(DBT) 치료사 자가 평가를 통해 DBT 치료사는 치료 적용에 대한 자신의 편안함과 자신감 수준을 주관적으로 평가할 수 있습니다. 또한 연구 감독자, 컨설턴트 및/또는 동료의 추가 감독이 필요한지 평가합니다. 점수 범위는 리커트 척도에서 1에서 7까지이며 높은 점수는 치료를 시행할 때 높은 치료사 수준의 편안함을 나타냅니다.
연구 완료까지 2년 동안 매월, 평균 24개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sunnybrook Health Sciences Centre

협력자

University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 8일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 042-2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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