사회 불안 장애에서 더 친밀한 우정 쌓기
2021년 1월 26일 업데이트: Jesse Cougle, Florida State University
사회 불안 장애에서 더 친밀한 우정 쌓기: 예비 테스트
이 연구는 4주간의 컴퓨터 개입이 사회 불안 장애가 있는 사람들의 친밀감과 외로움에 대한 두려움을 줄이고 인지된 사회적 지원을 개선하는 데 사용될 수 있는지 여부를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 사람들에게 더 가까운 우정을 형성할 수 있는 기술을 제공하는 것을 목표로 하는 한 달 간의 컴퓨터 개입 여부를 평가하기를 희망합니다.
참가자는 활성 치료 조건 또는 대기자 명단 컨트롤로 무작위 배정됩니다.
우리는 1) 치료 조건에 있는 참가자가 대기자 명단 조건에 있는 참가자보다 치료 후 친밀감에 대한 두려움이 더 낮을 것이라고 가정합니다. 2) 치료 조건에 있는 참가자가 대기자 명단 조건에 있는 참가자보다 외로움 수준이 낮을 것입니다. 3) 치료 참가자입니다. 조건은 대기자 명단 조건에 있는 사람들보다 더 높은 인지된 사회적 지지를 가질 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, 미국, 32304
- Florida State University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Mini International Neuropsychiatric Interview로 진단한 사회불안장애
- 사회 공포증 재고 점수 >19
- 지난 한 달 동안 안정적인 향정신성 약물 및 연구 기간 동안 안정적으로 유지됨
제외 기준:
- 현재 치료에 참여 중
- 현재 물질 의존성
- 양극성 장애 또는 정신병
- 현재의 자살 경향(임박한 위험)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 액티브 트리트먼트
친밀감에 대한 두려움을 줄이기 위해 고안된 4주간의 컴퓨터 개입
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참가자들에게 관계를 강화하는 기술을 제공함으로써 사회적 지원을 구축하고 외로움을 줄이기 위해 고안된 개입
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간섭 없음: 대기자 명단 관리
참가자는 평소와 같이 계속되며 연구 완료 후 활성 치료를 받을 수 있는 옵션이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 사회적 지지의 다차원 척도
기간: 기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 후속 조치(8주)까지 인지된 사회적 지원의 변화
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인지된 사회적 지지 수준을 측정하는 자기 보고 척도.
점수 범위는 12~84점이며 점수가 높을수록 인지된 사회적 지원 수준이 높음을 나타냅니다.
세 가지 하위 척도(친구, 가족 및 중요한 기타)는 모두 4에서 28까지의 범위를 가지며 점수가 높을수록 인지된 사회적 지원 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 후속 조치(8주)까지 인지된 사회적 지원의 변화
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친밀감에 대한 두려움 비늘 친구 버전
기간: 기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 후속 조치(8주)까지 친밀감에 대한 두려움의 변화
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우정의 친밀감에 대한 두려움을 측정하는 자기 보고서 척도.
점수 범위는 26~130점이며 점수가 높을수록 친밀감에 대한 두려움 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 후속 조치(8주)까지 친밀감에 대한 두려움의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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UCLA 외로움 척도
기간: 기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 후속 조치(8주)까지 외로움의 변화
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외로움을 측정하는 20문항 자기 보고 척도.
척도의 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 외로움의 정도가 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 후속 조치(8주)까지 외로움의 변화
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사회 공포증 인벤토리
기간: 기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 추적 관찰(8주)까지의 사회 불안 증상의 변화
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사회불안 증상을 측정하는 자기 보고식 척도.
점수 범위는 0에서 68까지이며 점수가 높을수록 사회적 불안 증상이 높은 수준임을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 추적 관찰(8주)까지의 사회 불안 증상의 변화
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인지 및 신체 불안 특성 버전(STICSA-T)에 대한 상태 특성 인벤토리
기간: 기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 추적 관찰(8주)까지 전반적인 불안 증상의 변화
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전반적인 불안 증상을 평가하는 데 사용되는 자가 보고 측정.
점수 범위는 21에서 84까지이며 점수가 높을수록 전반적인 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 추적 관찰(8주)까지 전반적인 불안 증상의 변화
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역학 연구 센터 우울증 척도(CES-D)
기간: 기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 추적 관찰(8주)까지 우울증 증상의 변화
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우울 증상을 평가하는 데 사용되는 자가 보고 측정.
총 점수 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 우울 증상이 높은 수준임을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 추적 관찰(8주)까지 우울증 증상의 변화
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대인 관계 요구 설문지(INQ)
기간: 기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 후속 조치(8주)까지의 자살 취약성 변화
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자살 취약성에 대한 자가 보고 척도.
총 점수 범위는 15에서 105까지이며 점수가 높을수록 자살에 대한 취약성이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(4주) 및 1개월 후속 조치(8주)까지의 자살 취약성 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 25일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
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