在社交焦虑症中建立更紧密的友谊
2021年1月26日 更新者：Jesse Cougle、Florida State University
在社交焦虑症中建立更紧密的友谊：初步测试
这项研究评估了为期 4 周的计算机化干预是否可用于减少社交焦虑症患者对亲密关系和孤独感的恐惧，并改善他们对社会支持的感知。
研究概览
详细说明
这项研究希望评估为期一个月的计算机化干预是否旨在赋予人们建立更紧密友谊的技能。
参与者将被随机分配到积极的治疗条件或等待列表控制中。
我们假设 1) 治疗条件下的参与者在治疗后对亲密关系的恐惧比候补条件下的参与者低 2) 治疗条件下的参与者比候补条件下的参与者有更低的孤独感 3) 治疗中的参与者与等待名单条件下的人相比，条件将具有更高的社会支持感。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
55
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Tallahassee、Florida、美国、32304
- Florida State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 迷你国际神经精神病学访谈诊断的社交焦虑症
- 社交恐惧症量表评分 >19
- 过去一个月稳定的精神药物治疗，并在研究期间保持稳定
排除标准：
- 目前正在参与治疗
- 当前物质依赖
- 双相情感障碍或精神病
- 当前的自杀倾向（迫在眉睫的风险）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：积极治疗
旨在减少对亲密关系的恐惧的为期四个星期的计算机化干预
|
旨在通过为参与者提供加强人际关系的技能来建立社会支持和减少孤独感的干预措施
|
|
无干预：等候名单控制
参与者将照常继续，并可选择在研究完成后接受积极治疗
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
感知社会支持的多维量表
大体时间：从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的感知社会支持变化
|
衡量社会支持感知水平的自我报告量表。
分数范围从 12 到 84 分，分数越高表示感知到的社会支持水平越高。
三个分量表（朋友、家人和重要的其他人）的得分范围都在 4 到 28 之间，得分越高表明感知到的社会支持水平越高。
|
从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的感知社会支持变化
|
|
亲密恐惧量表朋友版
大体时间：从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）对亲密关系的恐惧的变化
|
自我报告量表测量对友谊亲密关系的恐惧。
分数范围从 26 到 130，分数越高表明对亲密关系的恐惧程度越高。
|
从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）对亲密关系的恐惧的变化
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
加州大学洛杉矶分校孤独感量表
大体时间：从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的孤独感变化
|
测量孤独感的 20 项自我报告量表。
量表范围从 0 到 60，分数越高表示孤独程度越高。
|
从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的孤独感变化
|
|
社交恐惧症清单
大体时间：社交焦虑症状从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的变化
|
测量社交焦虑症状的自我报告量表。
分数范围从 0 到 68，分数越高表明社交焦虑症状水平越高。
|
社交焦虑症状从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的变化
|
|
认知和躯体焦虑特质版本 (STICSA-T) 的状态特质清单
大体时间：从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的总体焦虑症状变化
|
用于评估整体焦虑症状的自我报告措施。
分数范围从 21 到 84，分数越高表示总体焦虑水平越高。
|
从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的总体焦虑症状变化
|
|
流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D)
大体时间：从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的抑郁症状变化
|
用于评估抑郁症状的自我报告措施。
总分范围从 0 到 60，分数越高表明抑郁症状水平越高。
|
从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的抑郁症状变化
|
|
人际需求问卷 (INQ)
大体时间：从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的自杀脆弱性变化
|
自杀脆弱性的自我报告措施。
总分在 15 到 105 之间，分数越高表明自杀的可能性越大。
|
从基线到治疗后（4 周）和一个月随访（8 周）的自杀脆弱性变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年10月25日
初级完成 (实际的)
2019年12月15日
研究完成 (实际的)
2019年12月15日
研究注册日期
首次提交
2018年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月13日
首次发布 (实际的)
2018年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月26日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.