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재발성 유산에서 Hydrosalpinx의 역할

2022년 11월 13일 업데이트: Dr Jayasish Ghosh, University of Birmingham

유산은 임신 5건 중 1건에 영향을 미치며 이 고통스러운 상태를 이해하고 치료하는 데 거의 진전이 없었습니다. C. 트라코마티스는 영국에서 가장 흔한 성병입니다. C. 트라코마티스 감염은 나팔관 손상을 포함하여 심각한 건강상의 결과를 초래할 수 있습니다. 치료되지 않은 C. 트라코마티스 감염 및 난관 손상은 유산 및 조산, 저체중아 및 사산과 같은 불리한 임신 결과와 관련이 있습니다. 재발성 유산이 있는 여성에서 난관 질환의 유병률을 확인하기 위해서는 코호트 연구가 필요합니다. HyCoSy는 난관 질환을 식별하고 재발성 유산 인구에서 문제의 규모를 확립하기 위해 수행됩니다. 유산 및 기타 산과적 결과에 대한 난관 질환의 예후, 유산 감소 및 불리한 산과적 결과에 대한 난관 수술(난관수종 치료)과 같은 의학적 개입의 역할도 연구될 것입니다.

목표

  1. 재발성 유산 집단에서 수난소 유병률을 확립합니다.
  2. 난관수종을 동반한 재발성 유산으로 진단받은 여성의 예후를 확립합니다.
  3. 재발성 유산 인구 및 수난관증이 있는 여성의 생식 결과를 개선하기 위한 난관 수술의 역할을 탐색합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

137

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Midands
      • Birmingham, West Midands, 영국, B15 2TG
        • Birmingham Womens Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2회 이상의 유산을 경험한 여성

설명

포함 기준:

  • 18-45세
  • 반복 유산으로 진단받은 여성, 즉 2회 이상의 유산
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력

제외 기준:

  • Hysterosalpingo-contrast-sonogram에 사용되는 조영제에 대한 알레르기
  • 초음파 스캐닝에 사용되는 초음파 젤에 대한 알레르기
  • 질식초음파 검사 불가를 의미하는 해부학적 이상
  • 협착/폐쇄된 자궁경부는 자궁경부를 통해 조영제를 주입할 수 없음을 의미합니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  • 채용 당시 임신
  • 채용 거절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
재발성 유산이 있고 난관수종이 없는 여성
나팔관 병리 및 막힘을 검사하기 위한 조영 초음파 스캔
재발성 유산 및 동시 난관수염이 있는 여성
나팔관 병리 및 막힘을 검사하기 위한 조영 초음파 스캔
재발성 유산 및 난관염 치료를 받은 여성
나팔관 병리 및 막힘을 검사하기 위한 조영 초음파 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hydrosalpinx
기간: 12 개월
난관 폐쇄 및 난관수종의 유무
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산
기간: 12 개월
임신 24주 미만의 유산
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 11일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRAS ID 232650

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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