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도수치료가 섬유근육통 환자의 자율신경계 균형, 통증 및 안녕감에 미치는 영향.

2018년 11월 11일 업데이트: Universidad Francisco de Vitoria

섬유 근육통 환자를 다루는 과학 문헌은 자율 신경계의 비정상적인 반응으로 고통 받고 있으며, 여기서 현저한 교감 신경 과잉 활동과 심박 변이도의 감소가 강조됩니다. 교감신경 활동을 감소시키고 교감신경-미주신경 긴장도의 균형을 유지하여 통증과 삶의 질을 향상시키기 위해 관리할 수 있는 수동 치료 기술을 아는 것이 중요합니다.

이 연구는 섬유 근육통 환자의 심박수 변동성(자율 조절 지표), 심리적 웰빙(Ryff 척도로 측정) 및 통증에 대한 연조직 능동 동원의 효과와 관절 수동 동원의 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

섬유 근육통 환자를 다루는 과학 문헌은 자율 신경계의 비정상적인 반응으로 고통 받고 있으며, 여기서 현저한 교감 신경 과잉 활동과 심박 변이도의 감소가 강조됩니다. 교감신경 활동을 감소시키고 교감신경-미주신경 긴장도의 균형을 유지하여 통증과 삶의 질을 향상시키기 위해 관리할 수 있는 수동 치료 기술을 아는 것이 중요합니다.

이 연구는 섬유 근육통 환자의 심박수 변동성(자율 조절 지표), 심리적 웰빙(Ryff 척도로 측정) 및 통증에 대한 연조직 능동 동원의 효과와 관절 수동 동원의 효과를 비교할 것입니다.

저자는 교감 신경계 활성화의 더 강한 감소를 기대합니다. 수동적 동원 그룹보다 연조직의 능동적 동원으로 치료받은 환자에서 통증 감소가 더 컸고 웰빙과 불안이 더 크게 개선되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 섬유근육통의 류마티스학적 진단, 만성 피로 라벨, 수면 장애, 섬유근육통과 관련된 재발성 경추 통증

제외 기준:

  • 흡연자, 160/100mmHg 이상의 혈압, 관상 동맥 질환, 말초 혈관 질환, 당뇨병 I 또는 II의 존재, 임신 중, 정신 질환이 확립되어 있음, 지난 6개월 동안 겪은 모든 외상, 골관절염 진단, 음주 실험 개입 최소 24시간 전에 카페인, 알코올 또는 기타 자극 물질, 실험 개입 2시간 전에 중강도 신체 활동 수행.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
개입 없음
실험적: 실험군 1
연조직의 능동적 동원
이 연구는 섬유 근육통 환자의 심박수 변동성(자율 조절 지표), 심리적 웰빙(Ryff 척도로 측정) 및 통증에 대한 연조직 능동 동원의 효과와 관절 수동 동원의 효과를 비교할 것입니다.
실험적: 실험군 2
수동 동원
이 연구는 섬유 근육통 환자의 심박수 변동성(자율 조절 지표), 심리적 웰빙(Ryff 척도로 측정) 및 통증에 대한 연조직 능동 동원의 효과와 관절 수동 동원의 효과를 비교할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박 변이도의 변화
기간: 10분(개입 전, 중, 후)
심박 변이도(HRV)는 자율 조절의 지표로 평가됩니다. HRV 측정은 rMSSD 값을 사용하여 Elite HRV 애플리케이션을 통해 이루어집니다.
10분(개입 전, 중, 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 등급 척도(NRS)로 평가된 통증
기간: 10분(개입 전후)
통증은 수치 등급 척도(NRS)로 평가됩니다.
10분(개입 전후)
심리적 웰빙
기간: 1주(개입 직전, 개재 후 1주)
심리적 웰빙은 Ryff 척도에 의해 평가됩니다.
1주(개입 직전, 개재 후 1주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 11월 5일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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섬유 근육통, 도수 요법에 대한 임상 시험

연조직의 능동적 동원에 대한 임상 시험

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