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체외순환이 OSA(폐쇄성수면무호흡증) 발생에 미치는 영향

2020년 1월 9일 업데이트: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
  • 1. 관상동맥우회술(CABG)은 체외순환(ECC) 유무에 관계없이 시행될 수 있습니다.
  • 2. OSA(Obstructive Sleep Apnea)는 정맥 관류에 의해 영향을 받을 수 있습니다.
  • 3. ECC는 환자에게 투여되는 정맥 관류량에 영향을 줄 수 있습니다.

이 연구의 목적은 ECC가 OSA 발달에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • 1. 관상동맥우회술(CABG)은 체외순환(ECC) 유무에 관계없이 시행될 수 있습니다.
  • 2. OSA(Obstructive Sleep Apnea)는 정맥 관류에 의해 영향을 받을 수 있습니다.
  • 3. ECC는 환자에게 투여되는 정맥 관류량에 영향을 줄 수 있습니다.

이 연구의 목적은 ECC가 OSA 발달에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다. AHI(무호흡 저호흡 지수)는 이러한 잠재적 영향을 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Bouge의 Clinique Saint-Luc(벨기에 Namur)에서 선택적 CABG로 예정된 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 선택적 CABG가 예정된 모든 환자

제외 기준:

  • 환자의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ECC가 있는 CABG
ECC에서 CABG를 수행한 환자 그룹. 수면다원검사는 수술 전날과 수술 후 3일째 모든 환자에게 수행됩니다.
진단 검사: 수면다원검사.
수면다원검사는 수술 전날(참조 값) 및 수술 후 2일(OSA 발달에 대한 ECC의 영향을 조사하기 위해) 모든 환자에 대해 수행될 것이다.
ECC가 없는 CABG
ECC 없이 CABG를 수행한 환자 그룹. 수면다원검사는 수술 전날과 수술 후 3일째 모든 환자에게 수행됩니다.
진단 검사: 수면다원검사.
수면다원검사는 수술 전날(참조 값) 및 수술 후 2일(OSA 발달에 대한 ECC의 영향을 조사하기 위해) 모든 환자에 대해 수행될 것이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AHI의 변화
기간: 3 일
수술 후 3일째 기준 AHI(Apnea Hypopnea Index, 수면 4회당 평균 무호흡 및 저호흡량)로부터의 변화. AHI는 수술 전날과 수술 후 3일째에 모든 환자에게 수행되는 수면다원검사에서 파생됩니다.
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Astes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OSACS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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