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여행 후 홍콩 거주자의 장내 미생물군과 항균제 내성

2023년 8월 28일 업데이트: Grace Lui, Chinese University of Hong Kong

여행 후 홍콩 거주자의 장내 미생물 변화와 항균제 내성 획득

해외 여행은 다제내성균의 획득과 관련이 있는 것으로 잘 알려져 있지만 이러한 다제내성균의 집락화가 미치는 영향은 현재 불확실합니다. 다제 내성 유기체의 집락화는 뚜렷한 장내 미생물 구성과 관련이 있는 것으로 입증되었으며 여행자는 최소한의 항생제 노출로 일반적으로 건강한 인구를 구성합니다. 여행 전후에 일련의 대변 샘플을 평가함으로써 우리는 숙주 장내 미생물과 다제내성 유기체 획득의 후속 위험 사이의 잠재적인 인과 관계를 기술할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

125

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sha Tin, 홍콩
        • Prince of Wales Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여행을 계획하는 성인

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 성인
  • 중국 민족
  • 향후 3개월 이내에 홍콩 이외의 모든 장소를 방문할 계획
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 모집 전 4주 이내 항생제 사용(말라리아 예방약 제외)
  • 3개월 이내 입원
  • 위장관 악성종양, 염증성 장질환, 소장 또는 대장 절제술을 포함한 기저 위장관 질환
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
여행자
여행을 계획하는 성인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ESBL 생성 Enterobacteriaceae의 장 집락화를 획득한 환자의 비율
기간: 일년
ESBL 생성 장내세균의 장 집락화는 여행 전 대변 샘플에서 이러한 유기체가 검출되지 않은 환자의 여행 후 대변 샘플에서 확인된 장내세균에 ESBL의 존재로 정의됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카바페넴 내성 장내세균의 장내 집락화를 획득한 환자의 비율
기간: 일년
카바페넴 내성 장내세균의 장 집락화는 여행 전 대변 샘플에서 카바페넴 내성 장내세균이 검출되지 않은 환자의 대변 샘플에서 확인된 카바페넴 내성 장내세균의 존재로 정의됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 6일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • travellers_version 2_20180724

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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